Pakningsvedlegg fra Felleskatalogen - Saizen Merck

Saizen Merck

Les nøye gjennom pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:

Hva Saizen er og hva det brukes mot
Hva du må vite før du bruker Saizen
Hvordan du bruker Saizen
Mulige bivirkninger
Hvordan du oppbevarer Saizen
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Saizen er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.

Saizen er et veksthormon. Saizens viktigste funksjon er å øke veksten hos barn og ungdom og å behandle voksne med veksthormonmangel.

Veksthormonet (somatropin) som finnes i Saizen er nesten identisk med naturlig humant veksthormon, bortsett fra at det blir framstilt på utsiden av kroppen ved en prosess som kalles ”rekombinant DNA-teknologi” (genteknologi).

Saizen brukes:

Hos barn og ungdom:

Til behandling av barn med lav høyde som har sluttet å vokse fordi kroppen deres ikke produserer veksthormoner eller produserer utilstrekkelige mengder med veksthormoner.
Til behandling av jenter som har sluttet å vokse på grunn av gonadedysgenesi (også kalt Turners syndrom), bekreftet med en kromosomtest.
Til behandling av barn som ikke har kommet i puberteten enda og som har sluttet å vokse på grunn av kronisk nyresvikt, en tilstand hvor nyrene er skadet.
Til behandling av vekstproblemer hos barn som ble født små og som ikke har nådd normal høyde ved fire årsalder eller senere.

Hos voksne:

Til behandling av voksne med uttalt veksthormonmangel.
Denne behandlingen gis til voksne som har alvorlig veksthormonmangel og som har blitt medisinsk diagnostisert av en test.

Legen din eller et apotek kan forklare hvorfor du eller barnet ditt har fått dette legemidlet.

2. Hva du må vite før du bruker Saizen

Bruk ikke Saizen

dersom du (eller barnet ditt) er allergisk overfor somatropin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
dersom du har fått vite at barnet ditt sine knokler har sluttet å vokse, og at han/hun derfor har oppnådd sin sluttlengde
dersom du har en aktiv svulst (kreft). Svulster må være inaktive og du må ha avsluttet kreftbehandling før du starter opp behandlingen din med Saizen
dersom du (eller barnet ditt) har diabetes og har en tilhørende øyesykdom (proliferativ eller preproliferativ diabetisk retinopati)
dersom du eller barnet ditt har en akutt sykdom, lider av komplikasjoner etter åpen hjerteoperasjon, mageoperasjon, flere ulykker som har ført til traumer, akutt respirasjonssvikt (sviktende pust) eller lignende tilstander

Hos barn med kronisk nyresykdom skal behandling med Saizen avbrytes ved tidspunktet for nyretransplantasjon.

Advarsler og forsiktighetsregler

Snakk med lege før du bruker Saizen.
Behandling med Saizen bør utføres under regelmessig tilsyn av lege som har erfaring i diagnostisering og behandling av vekstforstyrrelser.

På grunn av lavt blodsukker, vil du muligens føle deg skjelven eller svimmel straks etter at Saizen er gitt, men dette vil raskt gå over. Blodsukkeret kan stige til over normalt nivå 2-4 timer etter administrering. Siden behandling med veksthormon kan påvirke kroppens måte å regulere blodsukkeret på, vil blodsukkernivået ditt (eller til barnet ditt) kontrolleres regelmessig av en lege. Somatropin kan føre til at blodsukkeret ditt (eller til barnet ditt) øker.

Dersom du (eller barnet ditt) eller et familiemedlem har sukkersyke (diabetes), vil legen din kontrollere blodsukkernivået ditt nøye og muligens gjøre endringer i diabetesbehandlingen mens du behandles med Saizen.

Vær oppmerksom på at det kan bli nødvendig med regelmessige øyetester etter å ha tatt dette legemidlet.

Saizen kan påvirke hvordan skjoldbruskkjertelen din fungerer. Legen din kan teste blodet ditt for nivåer av tyreoideahormoner og forskrive behandling med et annet hormon dersom du (eller barnet ditt) utvikler mangel på skjoldbruskkjertelhormon.

Hvis du (eller barnet ditt) bruker kortikosteroider, bør du undersøkes regelmessig av legen din. Det kan være behov for å justere dosen din med kortikosteroid eller dosen din med Saizen.

Saizen kan forårsake væskeoppsamling hos voksne pasienter. Dette forekommer som hevelser og ledd- eller muskelsmerter. Kontakt legen din dersom du gjenkjenner noen av disse symptomene. Legen din kan velge å justere dosen din med Saizen.

Hvis du har hatt en svulst i barndommen og ble behandlet med Saizen, er det en økt risiko for å utvikle en ny svulst. Dersom du (eller barnet ditt) tidligere har hatt noen form for sykdom i hjernen, for eksempel svulst, vil legen din undersøke deg (eller barnet ditt) regelmessig for å kontrollere at den ikke har kommet tilbake.

I sjeldne tilfeller kan Saizen forårsake en betennelse i skjoldbruskkjertelen, som gir kraftige smerter i magen og ryggen. Vær spesielt oppmerksom på dette og kontakt lege dersom barnet ditt får magesmerter.

En økning av sidelengs krumning av ryggraden (skoliose) kan utvikles hos barn under hurtig vekst. Legen din vil i løpet av behandlingen med Saizen undersøke deg (eller barnet ditt) for tegn på skoliose.

Noen pasienter kan utvikle en hevelse i hjernen under behandling med Saizen. Dersom du (eller barnet ditt) klager over sterk eller hyppig hodepine, har problemer med synet, kvalmefølelse og/eller oppkast, kontakt lege straks. I slike tilfeller kan det være nødvendig å stoppe behandlingen med veksthormon selv om den kan gjenopptas på et senere tidspunkt. Dersom symptomene på hevelse i hjernen kommer tilbake, skal behandlingen avsluttes.

Når legemidlet injiseres på samme sted over lang tid, kan området skades. Det er derfor viktig å bytte injeksjonssted regelmessig. Lege eller farmasøyt kan fortelle deg hvilke deler av kroppen som kan brukes (se avsnitt 3 ”Hvordan du bruker Saizen”).

Noen barn med veksthormonmangel har utviklet leukemi (økt antall hvite blodceller), uavhengig av om de har blitt behandlet med veksthormon eller ikke. Det er imidlertid ikke vist at forekomsten av leukemi er høyere hos mottakere av veksthormon uten predisponerende faktorer. Det er ikke vist noen årsakssammenheng med veksthormonterapi.

Problemer med hoftene kan muligens opptre noe hyppigere hos barn med hormon- eller nyreproblemer. Dersom barnet ditt lider av kronisk nyresvikt, noe som kan oppstå når nyrene er skadet, bør han eller hun undersøkes regelmessig for tegn på bensykdom. Det er usikkert hvorvidt bensykdom hos barn med hormon- eller nyreproblemer påvirkes av behandling med veksthormon. Det bør utføres røntgenundersøkelser av hoften før oppstart av behandlingen. Hvis barnet ditt begynner å halte eller klager over smerter i hofte eller kne under behandlingen med Saizen, skal du fortelle det til legen din.

Hos barn som lider av kronisk nyresvikt, skal behandlingen avsluttes ved nyretransplantasjon.

Saizen er ikke indisert for langtidsbehandling av barn som har mangelfull vekst på grunn av genetisk konstatert Prader-Willis syndrom, med mindre de også er diagnostisert med veksthormonmangel.
Søvnapné og plutselig død er rapportert etter behandlingstart med veksthormon hos barn med Prader-Willis syndrom som hadde en eller flere av følgende risikofaktorer: alvorlig fedme, tidligere øvre luftveisobstruksjon, søvnapné (midlertidig opphør av pusten) eller uidentifisert luftveisinfeksjon.

Veksthormon skal generelt ikke benyttes til alvorlig syke personer.

Dersom behandlingen med Saizen ikke virker, kan det være at du har utviklet antistoffer mot veksthormonet. Legen din vil gjennomføre passende tester for å avgjøre dette.

Dersom du er over 60 år gammel eller dersom du bruker Saizen over lang tid, bør du undersøkes hyppigere av legen din. Ettersom både erfaring med behandling av eldre og erfaring med langtidsbehandling med Saizen er begrenset, kreves ekstra overvåkning.

Andre legemidler og Saizen

Snakk med lege eller apotek dersom du (eller barnet ditt) bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.

Dersom du (eller barnet ditt) bruker kortikosteroider er det viktig at du informerer legen din eller apotek. Disse legemidlene kan påvirke Saizen og legen din kan bli nødt til å justere dosen av disse legemidlene eller dosen med Saizen. Kortikosteroider brukes i behandling av en rekke sykdommer/tilstander, inkludert astma, allergi, frastøtning av nyre (etter transplantasjon) og reumatoid artritt.

Dersom du tar oralt (via munnen) østrogen som substitusjonsbehandling, kan det redusere den vekstfremmende effekten av Saizen. Derfor må legen din kanskje justere dosen din av Saizen.

Dersom du behandles med kjønnshormoner, legemidler som kontrollerer epilepsi (krampestillende legemidler) eller ciklosporin (legemiddel som svekker immunsystemet etter transplantasjon), bør du informere legen din. Det kan være nødvendig å justere dosen av disse legemidlene.

Graviditet og amming

Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er per i dag mangelfulle funn fra studier utført på mennesker vedrørende sikker bruk av veksthormoner under graviditet eller amming. Behandling med Saizen skal opphøre dersom graviditet oppstår.

Kjøring og bruk av maskiner

Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.

Det er ikke blitt utført effektstudier på Saizen når det gjelder evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Legemidler som inneholder somatropin har ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Saizen inneholder natrium

Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per ampulle. Det vil si at det er så godt som ”natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Saizen

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.

Dosering

Dosering og administrasjonshyppighet (hvor ofte den injiseres) av Saizen vil bli bestemt av legen din og vil avhenge av din (eller barnet ditt sin) kroppsvekt eller kroppsoverflate.

Det anbefales at Saizen tas ved sengetid.

Barn og ungdom:

Lav høyde som følge av mangel på eller utilstrekkelige nivåer av naturlig veksthormon:
0,7-1,0 mg/m² kroppsoverflate hver dag eller 0,025-0,035 mg/kg kroppsvekt hver dag, gitt subkutant (under huden).
Nedsatt vekst hos jenter som følge av gonadedysgenesi (Turners syndrom):
1,4 mg/m² kroppsoverflate hver dag eller 0,045-0,050 mg/kg kroppsvekt hver dag, gitt subkutant (under huden).
Dersom datteren din behandles for Turners syndrom og i tillegg bruker ikke-androgene anabole steroider, kan vekstresponsen øke. Rådfør deg med legen din eller et apotek dersom du er usikker på om hun bruker slike legemidler.
Vekstsvikt hos barn som ikke er kommet i puberteten enda som følge av kronisk nyresvikt (en tilstand hvor nyrene er skadet):
1,4 mg/m² kroppsoverflate per dag, tilnærmet lik til 0,045-0,050 mg/kg kroppsvekt hver dag, gitt subkutant (under huden).
Vekstproblemer hos barn som er født små:
1 mg/m² kroppsoverflate, tilnærmet lik 0,035 mg/kg kroppsvekt hver dag, gitt subkutant (under huden).

Voksne:

Veksthormonmangel hos voksne:
Ved behandlingsstart er lave doser somatropin, 0,15-0,30 mg hver dag, gitt som subkutan injeksjon (under huden) anbefalt. Dosen vil bli justert trinnvis av legen din. Anbefalt sluttdose av veksthormon vil sjelden overstige 1,0 mg/dag. Generelt bør lavest mulig effektiv dose som fungerer for deg gis. Hvis du er eldre eller overvektig kan det være behov for en lavere dose.

Tilberedning og administrasjonsmåte (hvordan injeksjonen gis)

Dose og hyppighet av administrasjon med Saizen vil bli bestemt av legen din og vil avhenge av din (eller ditt barns) størrelse eller kroppsvekt. Normalt bør Saizen gis hver dag ved subkutan injeksjon (under huden).

Viktig informasjon

Vennligst les følgende instruksjoner nøye før administrasjon av Saizen.
Når legemidlet injiseres på samme sted over lang tid, kan området skades. Det er derfor viktig å bytte injeksjonssted regelmessig. Legen din eller en farmasøyt kan fortelle deg hvilke deler av kroppen som kan brukes. Ikke bruk områder hvor du føler klumper, faste knuter, fordypninger eller smerte. Snakk med legen din eller et apotek om enhver ting du finner. Rens huden ved injeksjonsstedet med såpe og vann.

Sylinderampullen, som inneholder oppløsningen med Saizen, er klar til bruk i easypod autoinjektor eller aluetta penninjektor.
Hver Saizen sylinderampulle er fargekodet og må kun brukes med aluetta penninjektor med tilsvarende fargekode for å gi riktig dose. Sylinderampullen som inneholder 6 mg somatropin (blå) må kun brukes med aluetta penninjektor 6 (blå). Sylinderampullen som inneholder 12 mg somatropin (rød) må kun brukes med aluetta penninjektor 12 (rød). Sylinderampullen som inneholder 20 mg somatropin (gul) må kun brukes med aluetta penninjektor 20 (gul).

Plasser alle delene som er nødvendig for injeksjonen av oppløsningen på en ren overflate og vask hendene dine med såpe og vann.

Oppløsningen skal være klar til svak opaliserende (halvt gjennomsiktig) uten partikler og uten synlige tegn på forringelse. Dersom oppløsningen inneholder partikler, skal den ikke injiseres.

Hvordan utføre daglig selvadministrasjon av Saizen

Vennligst les nøye bruksanvisningen som følger med easypod autoinjektoren eller aluetta penninjektoren. I bruksanvisningen finner du informasjon om hvordan sylinderampullen settes inn i injektoren og hvordan oppløsningen med Saizen injiseres. Easypod er først og fremst ment for barn fra 7 år og opp til voksen alder. Bruk av injektorer hos barn bør kun skje under overvåking av en voksen.

Behandlingsvarighet

Barnet ditt bør stoppe denne behandlingen når han eller hun når en tilfredsstillende voksenhøyde, eller når hans eller hennes ben ikke kan vokse lenger, etter vurdering av hans eller hennes lege. Behandling med Saizen vil bli stoppet hos barn med kronisk nyresvikt ved tidspunktet for nyretransplantasjon.
Hos voksne er mangel på veksthormon en livslang tilstand og bør behandles i henhold til det av legen din.

Dersom du tar for mye av Saizen

Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.

Dersom du injiserer for mye av Saizen bør du informere legen din om dette da det kan være nødvendig å justere dosen for å korrigere feilen. For mye legemiddel kan forårsake forandringer i blodsukkernivået som kan gjøre deg (eller barnet ditt) skjelven og svimmel. Dersom dette forekommer skal du kontakte legen din så fort som mulig.

Dersom du har glemt å ta Saizen

Dersom du glemmer en dose av Saizen, er det viktig å informere legen din om dette da det kan være nødvendig å justere dosen for å korrigere feilen.

Dersom du avbryter behandling med Saizen

Ikke avbryt behandlingen med Saizen uten å snakke med legen din.

Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger

Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.

Kontakt lege umiddelbart dersom du opplever en sterk og vedvarende hodepine forbundet med en uvel følelse (kvalme), oppkast eller synsforstyrrelser. Dette er symptomer på en mindre vanlig bivirkning som kalles godartet intrakraniell hypertensjon.Bivirkninger som kan forekomme ved visse frekvenser som er definert som følgende:

svært vanlig: kan forekomme hos flere enn 1 av 10 pasienter
vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 10 pasienter
mindre vanlige: kan forekomme hos opptil 1 av 100 pasienter
sjeldne: kan forekomme hos opptil 1 av 1000 pasienter
svært sjeldne: kan forekomme hos opptil 1 av 10000 pasienter
ikke kjent: kan ikke anslås ut i fra tilgjengelige data

Vanlige bivirkninger:

Reaksjoner på injeksjonsstedet som f.eks. rødhet, kløe, hevelse, utslett, elveblest, smerte, betennelse, blødning, unormal oppsamling av blod utenfor et blodkar (hematom). Dersom dette blir svært brysomt, bør du diskutere dette med legen din.
Lokalt tap av fettvevet under huden, som kan unngås hvis du bytter injeksjonsstedet.
Karpaltunnelsyndrom hos voksne som kjennetegnes av vedvarende stikkende, brennende følelse, smerte og/eller følelsesløshet i fingrene, som særlig påvirker tommelen, pekefingeren og noen ganger også midt- og ringfingeren.
Væskeoppsamling: perifert ødem (hevelse), muskelsmerter, følelsesløshet og prikking, leddsmerter og leddsykdommer hos voksne brukere. Disse bivirkningene forekommer vanligvis tidlig i behandlingen, er kortvarige og avhengig av dosen.
(Isolert) hodepine.

Mindre vanlige bivirkninger:

Godartet intrakraniell hypertensjon (økt intrakranielt trykk rundt hjernen karakterisert av hodepine, kvalme, oppkast, dobbeltsyn og andre visuelle symptomer).
Karpaltunnelsyndrom hos barn som karakteriseres ved vedvarende svie (stikkende), brennende følelse, smerte og/eller følelsesløshet i fingrene, som særlig påvirker tommelen, pekefingeren og noen ganger også midt- og ringfingeren.
Væskeoppsamling: perifert ødem (hevelse), muskelsmerte, følelsesløshet og prikking, leddsmerter og leddsykdommer hos barn. Disse bivirkningene forekommer vanligvis tidlig i behandlingen, er kortvarige og avhengig av dosen.
Forstørrelse av brystene (en eller begge sidene kan bli påvirket)

Svært sjeldne bivirkninger:

”Slipped capital femoral epiphysis” (et hofteproblem som starter hvis vekstsonen på lårbeinet glir unna kulen på hofteleddet) og karnekrose på lårbeinshodet. Kontakt legen din eller et apotek dersom barnet ditt har en uforklarlig halting, samt hofte -eller knesmerter.
Veksthormonbehandling kan redusere nivåene av skjoldbruskkjertelhormon. Dette kan kontrolleres hos legen og legen vil, hvis nødvendig, forskrive hensiktsmessig behandling.

Bivirkninger med ukjent frekvens

Du (eller barnet ditt) kan oppleve allergiske reaksjoner på grunn av behandling med Saizen.

Du (eller barnet ditt) kan oppleve økte insulinnivåer (hyperinsulinisme) fordi muskel-, fett- og leverceller ikke reagerer riktig på insulin under veksthormonbehandlingen (insulinresistens). Denne tilstanden kan resultere i høye blodsukker nivåer (hyperglykemi).

Det er i sjeldne tilfeller rapportert om betennelse i skjoldbruskkjertelen hos pasienter behandlet med veksthormon.

Leukemi er blitt rapportert hos et fåtall pasienter med veksthormonmangel, noen av disse er blitt behandlet med somatropin. Det er imidlertid ikke vist at forekomsten av leukemi er høyere hos mottakere av veksthormon uten predisponerende faktorer.

I svært sjeldne tilfeller kan pasienter utvikle antistoffer (en proteintype som hjelper til å beskytte kroppen) mot somatropin. Disse er vanligvis ikke forbundet med noen av bivirkningene og forstyrrer vanligvis ikke veksten.

Melding av bivirkninger

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Saizen

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke Saizen etter utløpsdatoen som er angitt på sylinderampullen etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.

Oppbevar ubrukt sylinderampulle med Saizen i kjøleskap (2-8ºC). Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Skal ikke fryses.

Brukes innen 28 dager etter første injeksjon.

Etter første injeksjon skal Saizen sylinderampulle, easypod autoinjektor eller aluetta penninjektor, som begge inneholder Saizen sylinderampulle, oppbevares i kjøleskap (2-8ºC) i maksimum 28 dager. Av disse kan opptil 7 dager være ved eller under 25ºC. Ved oppbevaring utenfor kjøleskap i opptil 7 dager skal Saizen sylinderampulle legges tilbake i kjøleskapet og brukes innen 28 dager etter første injeksjon.

Ved bruk av easypod autoinjektor eller aluetta penninjektor oppbevares sylinderampullen i injektoren.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Saizen

Virkestoff er somatropin (rekombinant humant veksthormon).
Andre innholdsstoffer er sukrose, poloksamer 188, fenol, sitronsyre (for justering av pH), natriumhydroksid (for justering av pH) og vann til injeksjonsvæsker.

Hvordan Saizen ser ut og innholdet i pakningenSaizen 5,83 mg/ml:

Saizen 5,83 mg/ml er klar til svak opaliserende injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt sylinderampulle (type I) med stempelpropp (gummi) og forsegling (aluminiumhette og gummi), som inneholder 1,03 ml oppløsning (6 mg somatropin). Ampullen som inneholder 6 mg somatropin, er merket med blå etikett.

Pakningsstørrelser à 1 og 5 sylinderampuller.

Saizen 8 mg/ml:

Saizen 8 mg/ml er klar til svak opaliserende injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt sylinderampulle (type I) med stempelpropp (gummi) og forsegling (aluminiumhette og gummi). Ampullen som inneholder 12 mg somatropin er merket med rød etikett. Ampullen som inneholder 20 mg somatropin er merket med gul etikett.

Pakningsstørrelser à 1 og 5 sylinderampuller inneholdende 1,50 ml oppløsning (12 mg somatropin) eller 2,50 ml oppløsning (20 mg somatropin).

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

Innehaver av markedsføringstillatelsen

Merck Serono S.p.A, Roma, Italia

Tilvirker

Merck Serono SpA, Modugno, Bari, Italy

Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde og i Storbritannia (Nord-Irland) med følgende navn:

Saizen: Østerrike, Belgia, Tsjekkia, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Hellas, Ungarn, Island, Irland, Italia, Latvia, Luxemburg, Norge, Portugal, Romania, Slovakia, Spania, Sverige, UK

Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 21.12.2023

Andre informasjonskilder

Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no