Iomeron er et kontrastmiddel. Det brukes ved røntgenundersøkelser og CT-skanning av forskjellige deler av kroppen. Iomeron forsterker de undersøkte kroppsdelene på røntgenbildene.

Du kan få Iomeron til ulike typer undersøkelser av

• blodkar og arterier
• organer, for eksempel nyrer og hjerte
• ryggmargen og hjernen
• forskjellige hulrom i kroppen, for eksempel urinveier, galleblære, ledd

Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål, dvs. i sammenheng med undersøkelser, og ikke i sammenheng med behandling.

Dette legemidlet vil bli gitt av en lege eller annet helsepersonell.

Dosen avhenger av informasjonen du har gitt om deg selv, din kroppsvekt og hvilken del av kroppen som skal undersøkes.
En lege eller sykepleier vil vanligvis gi deg injeksjonen.
Du kan få Iomeron-injeksjonen satt i en vene, en arterie, i hulrommet rundt ryggmargen eller i det hulrommet som skal undersøkes.

Du må bli værende på sykehuset i minst 30 minutter etter injeksjonen for å sikre at du ikke har fått en allergisk reaksjon.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

Oppbevar Iomeron i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

Selv om det er liten mulighet for at Iomeron påvirkes av røntgenstråling anbefales det å oppbevare produktet utenfor rekkevidde av ioniserende stråling.

Flasker med kontrastmiddel er ikke beregnet for uttak av flere doser.
Gummiproppen skal aldri stikkes gjennom mer enn én gang.
Det anbefales å bruke passende opptrekkskanyler til å stikke i gummiproppen og trekke opp kontrastmidlet.
Flaskene skal kontrolleres før bruk slik at de ikke er skadet, og at oppløsningen ikke er misfarget eller at det forekommer partikler.
Håndtering av injeksjonsflaskene, opptrekk av kontrastmiddel og administrering av oppløsingen skal skje med aseptisk teknikk og med sterile sprøyter.
Steril teknikk skal brukes ved hver spinalpunksjon eller intravaskulær injeksjon, samt med kateter og styreliner (”guidewires”). Dersom det benyttes flergangsutstyr må man være svært nøye med å hindre forurensning og spor etter rengjøringsmidler. Det er ønskelig at oppløsninger med kontrastvæske til intravaskulær eller intratekal bruk skal ha kroppstemperatur ved injeksjon. Kontrastmidlet skal trekkes opp i sprøyten umiddelbart før bruk.
Rester av legemidlet kasseres.

Flasker som inneholder 500 ml er beregnet for bruk sammen med multidosepumper/autoinjektorer. Slangesettet og andre engangsdeler kastes etter hver pasient. Ved slutten av undersøkelsestimen skal alle engangsdeler av injektorsystemet kastes. Følg bruksanvisningen fra produsenten.

Kjemisk og fysisk bruksstabilitet etter åpning er vist i 24 timer ved 40ºC.
Fra et mikrobiologisk synspunkt kan produktet (500 ml beholder) oppbevares i maksimalt 10 timer ved 25ºC etter åpning. Andre varigheter eller betingelser er brukerens eget ansvar.

Kontrastmidler med jod kan reagere med metalloverflater som inneholder kobber, for eksempel messing. Unngå utstyr der Iomeron kan komme i kontakt med slike overflater.