Atenolol Viatris

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Atenolol Viatris er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Atenolol Viatris
  3. Hvordan du bruker Atenolol Viatris
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Atenolol Viatris
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Atenolol Viatris er og hva det brukes mot

Atenolol Viatris er en selektiv betablokker som virker spesielt på hjertet og blodomløpet, mens andre organer påvirkes lite. Det reduserer hjertets arbeid og derved oksygenbehovet. Mindre hjertearbeid gir færre anfall av hjertekrampe som skyldes overanstrengelse av hjertemuskelen. Senker høyt blodtrykk. Atenolol Viatris brukes til behandling av høyt blodtrykk, for å forebygge brystsmerter (angina pectoris), for å bidra til at hjertet slår regelmessig og å beskytte hjertet etter et hjerteinfarkt.
Atenolol Viatris brukes også til forebyggende behandling ved migrene og ved økt skjoldkjertelfunksjon (hypertyreose).

2. Hva du må vite før du bruker Atenolol Viatris

Bruk ikke Atenolol Viatris
  • dersom du er allergisk overfor atenolol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du lider av en ubehandlet hjertesvikt eller svikt i hjertets pumpefunksjon (kardiogent sjokk),
  • dersom du har forstyrrelser i hjertets ledningssystem (sinusknutedysfunksjon eller atrioventrikuklær blokk av andre eller tredje grad som ikke kontrolleres med pacemaker),
  • dersom du har meget langsom hjerterytme,
  • dersom du har meget lavt blodtrykk,
  • dersom du har meget dårlig blodsirkulasjon,
  • dersom du har en sykdom i binyrene (ubehandlet feokromocytom).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Atenolol Viatris.
Informer legen din dersom du lider av noen av følgende sykdommer:
  • astma eller andre lungesykdommer
  • hjertesykdom
  • tungpustethet
  • hovne ankler
  • forstyrrelser i blodsirkulasjonen
  • psoriasis
  • en spesiell type muskelsvakhet (myasthenia gravis),
  • en spesiell type brystsmerter som kalles Prinzmetal´s angina
  • sukkersyke (diabetes). Vær oppmerksom på at Atenolol Viatris kan dempe pulsøkningen som normalt ledsager lavt blodsukker (føling).
  • nyresykdom. Ved sterkt nedsatt nyrefunksjon kan det hende legen vil gi deg en lavere dose.
  • sykdom i skjoldkjertelen
  • hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon overfor f.eks. insektstikk (Betablokkere kan forsterke allergiske reaksjoner. Adrenalin i vanlige doser vil i slike tilfeller ikke alltid gi forventet effekt).
  • forstyrrelser i kroppens syre-base-balanse med overskudd av syre (metabolsk acidose).
Hos pasienter med høyt blodtrykk kan legemidler som Atenolol påvirke mengden glukose i blodet og medvirke til utvikling av sukkersyke (diabetes). Informer legen din dersom du føler deg mer tørst enn vanlig, føler deg uvanlig trøtt eller tisser mer enn vanlig.
Barn
Betablokkere anbefales ikke til barn pga. manglene erfaring.
Andre legemidler og Atenolol Viatris
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Andre legemidler kan påvirke behandlingseffekten dersom de brukes samtidig med Atenolol Viatris.
Informer spesielt legen din hvis du bruker andre legemidler:
  • mot uregelmessig hjerterytme (disopyramid, kinidin, amiodaron)
  • mot høyt blodtrykk eller hjertekrampe (spesielt verapamil, diltiazem eller nifedipin)
  • mot hjertesvikt (digitalisglykosid)
  • som visse typer smertestillende tabletter (såkalte NSAIDs som f.eks. indometacin eller ibuprofen)
  • mot høyt blodtrykk eller for å forebygge migrene (klonidin). Bruker du klonidin sammen med Atenolol Viatris, må du ikke slutte å bruke noen av disse legemidlene uten å ha rådført deg med legen.
  • slimhinneavsvellende legemidler mot nesetetthet eller andre legemidler som brukes ved forkjølelse.
Forsiktighet bør også utvises dersom du bruker:
  • steroider
  • ergotaminpreparater (mot migrene)
  • alfa-blokkere
  • nitrater,
  • antipsykotika (klorpromazin)
  • antidepressiva (trisykliske og SSRI)
  • legemidler mot demens (kolinesterasehemmere)
  • insulin og legemidler mot sukkersyke (diabetes) som tas via munnen (dosejustering vurderes av legen din).
Informer legen dersom du skal gjennomgå en operasjon. Behandlingen med Atenolol Viatris må være avsluttet i samråd med lege minst 48 timer før narkose.
Inntak av Atenolol Viatris sammen med mat og drikke
Tablettene bør svelges hele med litt vann. Kan tas uavhengig av måltider, men bør tas til samme tid hver dag i forhold til måltidene.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er mulig at fosteret påvirkes. Atenolol Viatris skal derfor bare brukes hvis fordelene av behandling for moren oppveier risikoen for fosteret.
Atenolol Viatris går over i morsmelk og bør derfor ikke brukes når du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Atenolol Viatris vil sannsynligvis ikke påvirke kjøreferdighet eller evne til å betjene maskiner. Noen pasienter blir imidlertid svimle og føler seg trette under behandlingen. Det er derfor viktig at du lærer å kjenne din reaksjon på preparatet før du kjører bil eller utfører presisjonsbetont arbeid.
Atenolol Viatris inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver tablett, og er så godt som “natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Atenolol Viatris

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dosering til voksne er vanligvis 50-100 mg 1 gang daglig.
Dersom du har sterkt nedsatt nyrefunksjon skal dosen reduseres i samråd med lege.
Stopp ikke behandlingen, selv om du føler deg vel, med mindre legen har bedt deg om det. Hvis behandlingen skal stoppes, må dette skje gradvis etter avtale med legen.
Hvis du mener at virkningen av Atenolol Viatris er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.
Atenolol Viatris senker pulsen. Dette er normalt. Kjenner du deg urolig over dette så rådfør deg med legen din.
Dersom du tar for mye av Atenolol Viatris
Overdosering kan forårsake langsom puls og for lavt blodtrykk, akutt hjertesvikt og unormale sammentrekninger i lungene (bronkospasme).
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf: 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Atenolol Viatris
Glemmer du en dose, så vent og ta neste dose til avtalt tid.
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Atenolol Viatris
Blodtrykket kan stige til over dets opprinnelige verdi dersom behandlingen avsluttes brått. Det er derfor viktig med nedtrapping etter nøyaktig anvisning fra lege.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Bivirkningene har for det meste en sammenheng med den effekten (påvirkningen) Atenolol Viatris har på kroppen. Følgende bivirkninger er rapportert:
Vanlige bivirkninger (forekommer hos inntil 1 av 10 pasienter):
  • tretthet/muskelsvakhet
  • følelse av kulde i armer og bein
  • lav puls
  • forstyrrelser i mage-tarmsystemet, f.eks. diaré, kvalme
Mindre vanlige bivirkninger (forekommer hos inntil 1 av 100 pasienter):
  • søvnforstyrrelser
  • økte leververdier
Sjeldne bivirkninger (forekommer hos inntil 1 av 1000 pasienter):
  • impotens
  • ereksjonsproblemer
  • svimmelhet
  • hodepine
  • økt svetting
  • nedsatt antall blodplater
  • blodtrykksfall dersom du reiser deg fort opp
  • forverring av leggsmerter hvis du allerede har Raynaud`s fenomen (dårlig blodforsyning til fingre/tær)
  • forverring av hjertesvikt
  • forstyrrelser i hjerterytmen
  • mareritt
  • hallusinasjoner
  • psykose
  • depresjon
  • forvirringstilstander
  • stemningsforandringer
  • eksem
  • håravfall
  • hudreaksjoner i form av utslett
  • psoriasislignende hudreaksjoner eller forverring av psoriasis
  • røde flekker på huden (purpura)
  • tørre øyne
  • synsforstyrrelser
  • sammentrekninger i lungene (bronkiene) hos pasienter med astma
  • munntørrhet
  • enkelte tilfeller av leverskade
  • parestesi (brennende, prikkende følelse i kroppen, tretthet)
Svært sjeldne bivirkninger (forekommer hos inntil 1 av 10 000 pasienter):
  • økt nivå av visse typer antistoffer
Ikke kjent:
  • Lupus-lignende syndrom (en sykdom hvor immunsystemet produserer antistoffer som hovedsakelig angriper hud og ledd)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Atenolol Viatris

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Atenolol Viatris
  • Virkestoff er atenolol. Hver tablett inneholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg atenolol.
  • Hjelpestoffer er kollodial vannfri silika, natriumstivelsesglykolat, kalsiumhydrogenfosfat (vannfritt), magnesiumkarbonat (tungt), maisstivelse og magnesiumstearat.
    Drasjélag: Hypromellose og makrogol. Fargestoff: Titandioksid (E 171).
Hvordan Atenolol Viatris ser ut og innholdet i pakningen
25 mg: blisterpakninger á 28 eller 98 tabletter og i boks á 250 tabletter.
50 mg: blisterpakninger á 28 eller 98 tabletter og i boks á 100 eller 250 tabletter.
100 mg: blisterpakninger á 28 eller 98 tabletter og i en flerpakning med 98 tabletter som består av 2 esker, hver med 49 tabletter og i boks á 100 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis være i handelen.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
Dublin
Irland
Tilvirker
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1
Komárom 2900
Ungarn
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 10.10.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no