Natriumklorid Baxter Viaflo infusjonsvæske er en oppløsning av natriumklorid i vann.
Natriumklorid er en kjemisk substans (ofte kalt ”salt”) som finnes i blodet.

Natriumklorid Baxter Viaflo brukes for å behandle:

• tap av kroppsvæske (dehydrering).
• tap av natrium fra kroppen (utskillelse av natrium).

Situasjoner som kan forårsake tap av natriumklorid og vann inkluderer:

• når du ikke kan spise eller drikke, på grunn av sykdom eller etter operasjon.
• uttalt svette på grunn av høy feber.
• uttalt tap av hud som kan forekomme ved alvorlige forbrenninger.

Natriumklorid Baxter Viaflo kan også brukes som fortynnings- eller oppløsningsvæske for andre legemidler som kan gis som infusjon.

Du vil bli gitt Natriumklorid Baxter Viaflo av en lege eller sykepleier. Legen din vil bestemme hvor mye du trenger og når du vil få det. Dette vil avhenge av din alder, vekt, tilstand, hensikten med behandlingen og om infusjonen brukes til å administrere eller fortynne et annet legemiddel. Mengden du blir gitt kan også være påvirket av andre behandlinger du får.

Natriumklorid Baxter Viaflo vil vanligvis bli gitt til deg gjennom en plastslange koblet til en nål og inn i en vene. Vanligvis brukes det en vene i armen din for å gi deg infusjonen. Legen kan imidlertid bruke en annen metode for å gi deg legemidlet.

Før og under infusjonen vil legen din overvåke:

• væskemengden i kroppen
• surhetsgraden i blodet og urinen
• elektrolyttnivået i kroppen (spesielt natrium, hos pasienter med høye nivåer av hormonet vasopressin, eller som bruker andre legemidler som øker effekten av vasopressin).

All ubrukt oppløsning skal kastes. Du skal IKKE bli gitt en infusjon med Natriumklorid Baxter Viaflo fra en pose som er delvis brukt.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

50 ml og 100 ml poser: Oppbevares ved høyst 30ºC.
250 ml, 500 ml og 1000 ml Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Dette legemidlet skal IKKE gis til deg etter utløpsdatoen som er angitt på posen etter Utl.dato/EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

Du skal ikke få dette legemidlet dersom det finnes partikler i oppløsningen eller dersom pakningen er skadet på noen måte.

Må bare brukes dersom oppløsningen er klar, uten synlige partikler og dersom posen er uten skader. Administreres umiddelbart etter at infusjonssettet er tilkoblet.

Ikke ta av ytterposen før posen er klar til bruk.
Den indre posen opprettholder produktets sterilitet.

Infusjonsposer av plast må ikke seriekobles. Slik bruk kan føre til luftemboli fordi residualluft kan bli trukket fra den første posen, før infusjon av væske fra den andre posen er ferdig. Dersom det benyttes overtrykk for å øke infusjonshastigheten på intravenøse oppløsninger i fleksible plastbeholdere, kan dette resultere i luftemboli dersom beholderen ikke er fullstendig tømt for luft før administrering.

Oppløsningen må administreres med sterilt utstyr og ved bruk av aseptisk teknikk. Utstyret må fylles med væske/tømmes for luft (primes) med oppløsningen for å forhindre at luft kommer inn i systemet.

Tilsetninger kan gjøres før infusjon eller under infusjon gjennom den forseglbare injeksjonsporten.

Kontroller isotonien før parenteral administrering når det benyttes tilsetninger. Grundig og forsiktig aseptisk blanding av en hver tilsetning er påkrevet. Oppløsninger som inneholder tilsetninger skal brukes umiddelbart og skal ikke oppbevares for senere bruk.

Tilsetning av andre legemidler eller feil administreringsteknikk kan forårsake feber reaksjoner på grunn av muligheten for tilførsel av pyrogener. Dersom bivirkninger skulle forekomme, må infusjonen avbrytes umiddelbart.

Kastes etter én gangs bruk.

Kast eventuelle ubrukte rester.

Ikke koble til delvis brukte poser.

a. Ta Viaflo-posen ut av ytterposen umiddelbart før den skal brukes.
b. Kontroller at det ikke er små lekkasjer ved å klemme godt på posen. Dersom det oppdages lekkasjer, må oppløsningen kastes fordi det er mulig at produktet ikke lenger er sterilt.
c. Kontroller at oppløsningen er klar og uten partikler. Dersom oppløsningen ikke er klar eller dersom den inneholder partikler skal den kastes.

Bruk sterilt utstyr ved tilberedning og under administrering.

a. Heng opp posen ved hjelp av opphengsanordningen.
b. Fjern plastbeskyttelsen fra infusjonsporten i bunnen av posen.

• ta tak i den lille vingen ved halsen til infusjonsporten med en hånd,
• ta tak i den store vingen på beskyttelseshetten med den andre hånden og vri,
• beskyttelseshetten vil løsne.

c. Bruk en aseptisk metode for å klargjøre infusjonen.
d. Koble til administrasjonssett. Det henvises til fullstendige bruksanvisninger som medfølger settet for tilkobling, priming av settet og administrasjon av oppløsningen.

a. Desinfiser tilsetningsporten.
b. Bruk sprøyte med en passende kanyle, punkter den forseglbare tilsetningsporten og injiser.
c. Bland oppløsningen og legemidlet godt. Når det benyttes legemidler med høy tetthet som for eksempel kaliumklorid, knips lett på portene mens de peker oppover og bland.

Forsiktig: Ikke oppbevar poser som inneholder tilsatte legemidler.

a. Steng klemmen på settet.
b. Desinfiser tilsetningsporten.
c. Bruk sprøyte med en passende kanyle, punkter den forseglbare tilsetningsporten og injiser.
d. Ta posen av infusjonsstativet og/eller snu den slik at portene peker oppover.
e. Fjern væske fra begge porter ved å knipse forsiktig mens posen er snudd opp-ned.
f. Bland oppløsningen og legemidlet godt.
g. Heng posen tilbake slik den skal være under bruk, åpne klemmen og fortsett administrasjonen.

Kjemisk og fysikalsk stabilitet til enhver tilsetning ved samme pH som Natriumklorid Baxter Viaflo infusjonsvæske i Viaflo-posen, skal fastslås før bruk. Fra et mikrobiologisk synspunkt skal det fortynnede produktet brukes umiddelbart, med mindre tilberedning er foretatt under kontrollerte og validerte, aseptiske forhold.

Om produktet ikke brukes umiddelbart, er oppbevaringstiden og betingelsene før bruk, brukerens ansvar.

Som for alle parenterale oppløsninger må forlikeligheten for legemidler som skal tilsettes oppløsningen i Viaflo-posen vurderes før tilberedning.
Ved manglende forlikelighetsstudier, må denne oppløsningen ikke blandes med andre legemidler. Det er legens ansvar å vurdere forlikeligheten til ethvert legemiddel som skal tilsettes Natriumklorid Baxter Viaflo ved å sjekke eventuell fargeendring og/eller eventuelt bunnfall, uløselige komplekser eller krystaller. Preparatomtalen til legemidlet som skal tilsettes må følges.

Bekreft oppløselighet og/eller stabilitet i vann ved samme pH som Natriumklorid Baxter Viaflo, før tilsetning av et legemiddel

Tilsetninger med kjent uforlikelighet skal ikke brukes.