Dette legemidlet inneholder virkestoffet noradrenalin og virker som en vasokonstriktor (blodåresammentrekkende).

Dette legemidlet er kun indisert til voksne.
Dette legemidlet brukes hos voksne som veier over 50 kg for behandling av hypotensive nødsituasjoner som krever en umiddelbar økning i blodtrykk til normalt nivå.

Dette legemidlet blir gitt på sykehus av en lege eller en sykepleier.

Dette legemidlet vil bli administrert som en intravenøs infusjon (inn i en vene) og kun via et sentralt venekateter.

Dosen av dette legemidlet avhenger av tilstanden din. Legen vet hvilken dose som skal brukes.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten til hetteglasset og esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

Etter første åpning skal produktet brukes umiddelbart.

Oppbevares ved høyst 25ºC. Oppbevar hetteglasset i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.

Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager at oppløsningen er mørkere enn litt gul eller rosa, eller hvis den inneholder et presipitat.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

Dette er et utdrag fra preparatomtalen for å hjelpe i administreringen av Noradrenalin Aguettant 0,08 mg/ml, infusjonsvæske, oppløsning. Ved fastsettelse av egnethet for bruk hos en bestemt pasient skal foreskriver være kjent med preparatomtalen til produktet.

Dette legemidlet er indisert til voksne som veier over 50 kg for behandling av hypotensive nødssituasjoner.

Noradrenalin skal kun administreres som en intravenøs infusjon via et sentralt venekateter. Det bør infuseres med kontrollert hastighet ved bruk av en infusjonspumpe eller en sprøytepumpe, uten fortynning: den leveres klar til bruk.

Blodtrykket bør overvåkes nøye under hele behandlingen.

Dosering
Første dose:
Første dose med noradrenalin er vanligvis 0,05-0,15 mikrogram/kg/min.

Område for vedlikeholdsdose:
Anbefalt vedlikeholdsområde med noradrenalin er 0,05-1,5 mikrogram/kg/min.

Titrering av dose:
Når infusjon av noradrenalin er etablert, skal dosen titreres i trinn på 0,05-0,1 mikrogram/kg/min med noradrenalin i henhold til den pressoreffekten som ses. Målet er å etablere et lavt normalt systolisk blodtrykk (100-120 mm Hg) eller oppnå et adekvat gjennomsnittlig arterielt blodtrykk (over 65 mm Hg – avhengig av pasientens tilstand).

Varighet for behandling:
Behandlingen skal fortsette helt til det ikke lenger er indikasjon for støtte med vasoaktivt legemiddel i høy dose, hvorpå infusjonshastigheten gradvis reduseres, og man skifter over til infusjon med lavere konsentrasjon. Brå avslutning kan føre til akutt hypotensjon.

I tilfelle overdosering kan følgende observeres: kutan vasokonstriksjon, liggesår, sirkulasjonssvikt og hypertensjon.
I tilfelle bivirkninger knyttet til overdreven dosering anbefales det å redusere doseringen, hvis det er mulig.

Dette legemidlet skal ikke brukes hvis du oppdager at oppløsningen er mørkere enn litt gul eller rosa, eller hvis det inneholder et presipitat.
Dette legemidlet skal ikke brukes hvis det ikke er klart og inneholder partikler, eller hvis den tuklesikre forseglingen ikke er intakt.
Dette legemidlet må ikke blandes med andre legemidler.
Kun for engangsbruk.
Dette legemidlet er allerede fortynnet og klart til bruk. Det skal brukes uten tidligere fortynning. Det skal brukes med en egnet infusjonspumpe eller sprøytepumpe som kan levere nøyaktig og konsekvent minste angitt volum med en strengt kontrollert infusjonshastighet i henhold til instruksjonene for titrering av dose.

Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.