Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske er en oppløsning av sukker (glukose) i vann. Glukose er en av kroppens energikilder. Denne infusjonsvæsken gir 200 kilokalorier per liter.

Glucos Baxter Viaflo brukes:

• som en kilde til væske og sukker (karbohydrat)
• som fortynnings- eller oppløsningsvæske for andre legemidler som kan gis som infusjon

Du vil bli gitt Glucos Baxter Viaflo infusjonsvæske av en lege eller sykepleier. Legen din vil bestemme hvor mye du trenger og hvor ofte du vil få det. Dette vil avhenge av din alder, vekt, tilstand, hensikten med behandlingen og hvorvidt infusjonen blir brukt til å administrere eller fortynne et annet legemiddel. Mengden du blir gitt kan også være påvirket av andre behandlinger du får.

Du skal IKKE få Glucos Baxter Viaflo dersom det finnes partikler i oppløsningen eller dersom pakningen er skadet på noen måte.

Glucos Baxter Viaflo vil vanligvis bli gitt til deg gjennom en plastslange koblet til en nål og inn i en vene. Vanligvis brukes det en vene i armen din for å gi deg infusjonen. Legen kan imidlertid bruke en annen metode for å gi deg legemidlet.

Glucos Baxter Viaflo bør infunderes sakte for å forhindre at du produserer for mye urin (osmotisk diurese).

Før og under infusjonen vil legen din overvåke:

• mengden av væske i kroppen
• surhetsgraden i blod og urin
• mengden elektrolytter i kroppen (spesielt natrium, hos pasienter med høye nivåer av hormonet vasopressin eller som tar andre legemidler som øker effekten av vasopressin).

All ubrukt oppløsning skal kastes. Du skal IKKE bli gitt en infusjon med Glucos Baxter Viaflo fra en pose som er delvis brukt.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

50 ml og 100 ml poser: Oppbevares ved høyst 30ºC.
250 ml, 500 ml og 1000 ml: Disse posestørrelsene krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

Glucos Baxter Viaflo skal IKKE gis til deg etter utløpsdatoen som er angitt på posen etter Utl.dato. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

Du skal ikke få Glucos Baxter Viaflo dersom det finnes partikler i oppløsningen eller dersom pakningen er skadet på noen måte.

Parenterale legemidler skal inspiseres visuelt for partikler og misfarging før administrasjon, når oppløsning og beholder tillater det. Må bare brukes dersom oppløsningen er klar, uten synlige partikler og dersom posen er uten skader. Administreres umiddelbart etter at infusjonssettet er tilkoblet.
Ikke ta av ytterposen før posen er klar til bruk.
Den indre posen opprettholder produktets sterilitet.

Infusjonsposer av plast må ikke seriekobles. Slik bruk kan føre til luftemboli fordi residualluft kan bli trukket fra den første posen, før administrasjonen av væske fra den andre posen er ferdig.
Bruk av overtrykk for å øke infusjonshastigheten på intravenøse oppløsninger i fleksible plastbeholdere kan resultere i luftemboli dersom beholderen ikke er fullstendig tømt for luft før administrering.
Bruk av intravenøst administrasjonssett med lufting og med åpen luftventil, kan resultere i luftemboli. Intravenøse administrasjonssett med lufting og med luftventil i åpen posisjon, bør ikke brukes med fleksible plastbeholdere.
Oppløsningen må administreres med sterilt utstyr og ved bruk av aseptisk teknikk. Utstyret må fylles med væsken/tømmes for luft (primes) for å forhindre at luft kommer inn i systemet.
Elektrolyttilskudd kan være indisert i henhold til pasientens kliniske behov.
Tilsetninger kan gjøres før infusjon eller under infusjon gjennom den forseglbare injeksjonsporten. Kontroller den endelige osmolariteten før parenteral administrasjon når det benyttes tilsetninger.
Grundig og forsiktig aseptisk blanding av enhver tilsetning er påkrevet. Oppløsninger som inneholder tilsetninger skal brukes umiddelbart og de skal ikke oppbevares for senere bruk.

Tilsetning av andre legemidler eller bruk av feil administrasjonsteknikk kan forårsake febrile reaksjoner på grunn av muligheten for tilførsel av pyrogener. Dersom bivirkninger skulle forekomme, må infusjonen avbrytes umiddelbart.

For å unngå potensielt dødelig overinfusjon av intravenøse væsker til den nyfødte, må det gis spesiell oppmerksomhet til administrasjonsmåten. Ved bruk av en sprøytepumpe for å administrere intravenøse væsker eller legemidler til nyfødte, må væskeposen ikke etterlates tilkoblet sprøyten.
Ved bruk av en infusjonspumpe må alle klemmer på det intravenøse administrasjonssettet være lukket før administrasjonssettet fjernes fra pumpen eller slår av pumpen. Dette er nødvendig uavhengig hvorvidt administrasjonssettet har en anti-friflyt enhet.
Den intravenøse infusjonsenheten og administrasjonsutstyret må jevnlig overvåkes.
Kastes etter én gangs bruk.
Kast eventuelle ubrukte rester.
Ikke koble til delvis brukte poser.
Ikke oppbevar oppløsninger som inneholder tilsetninger.
Aseptisk teknikk må brukes, når tilsetninger tilføres Glucose Baxter Viaflo.
Bland oppløsning grundig når tilsetninger har blitt tilført.

a. Ta Viaflo-posen ut av ytterposen umiddelbart før den skal brukes.

b. Kontroller at det ikke er små lekkasjer ved å klemme godt på den indre posen. Dersom det oppdages lekkasjer, må oppløsningen kastes fordi det er mulig at produktet ikke lenger er sterilt.

c. Kontroller at oppløsningen er klar og uten partikler. Dersom oppløsningen ikke er klar eller dersom den inneholder partikler skal den kastes.

Bruk sterilt utstyr ved tilberedning og under administrasjon.

a. Heng opp posen ved hjelp av opphengsanordningen.
b. Fjern plastbeskyttelsen fra infusjonsporten i bunnen av posen.

• ta tak i den lille vingen ved halsen til infusjonsporten med en hånd,
• ta tak i den store vingen på beskyttelseshetten med den andre hånden og vri,
• beskyttelseshetten vil løsne.

c. Bruk en aseptisk metode for å klargjøre infusjonen.
d. Koble til administrasjonssett. Det henvises til fullstendige bruksanvisninger som medfølger settet for tilkobling, priming av settet og administrasjon av oppløsningen.

a. Desinfiser tilsetningsporten.
b. Bruk sprøyte med en passende kanyletykkelse , punkter den forseglbare tilsetningsporten og injiser.
c. Bland oppløsningen og legemidlet godt. Når det benyttes legemidler med høy tetthet som for eksempel kaliumklorid, knips lett på portene mens de peker oppover og bland.

Forsiktig: Ikke oppbevar poser som inneholder tilsatte legemidler.

For å tilsette legemidler under administrasjon
a. Steng klemmen på settet.
b. Desinfiser tilsetningsporten.
c. Bruk sprøyte med en passende kanyletykkelse, punkter den forseglbare tilsetningsporten og injiser.
d. Ta posen av infusjonsstativet og/eller snu den slik at portene peker oppover.
e. Fjern væske fra begge porter ved å knipse forsiktig mens posen er snudd opp-ned.
f. Bland oppløsningen og legemidlet godt.
g. Heng posen tilbake slik den skal være under bruk, åpne klemmen og fortsett administrasjonen.

Kjemisk og fysisk stabilitet til enhver tilsetning ved samme pH som Glucos Baxter Viaflo skal fastslås før bruk.
Fra et mikrobiologisk synspunkt skal det fortynnede produktet brukes umiddelbart med mindre fortynningen er foretatt under kontrollerte og validerte aseptiske forhold. Dersom det ikke brukes umiddelbart er oppbevaringstiden og betingelsene før bruk, brukerens ansvar.

Som for alle parenterale oppløsninger, må forlikeligheten for legemidler som skal tilsettes oppløsningen i Viaflo posen vurderes før tilberedning.

Det er legens ansvar å vurdere forlikeligheten til ethvert legemiddel som skal tilsettes Glucos Baxter Viaflo ved å sjekke eventuell fargeendring og/eller eventuelt bunnfall, uløselige komplekser eller krystaller. Preparatomtalen til legemidlet som skal tilsettes må følges.

Bekreft løselighet og stabilitet i vann ved samme pH som Glucos Baxter Viaflo, før tilsetning av et legemiddel.

Når et kompatibelt legemiddel er tilsatt Glucos Baxter Viaflo, må oppløsningen administreres umiddelbart.

Tilsetninger med kjent uforlikelighet skal ikke brukes.