Altifex Orifarm Generics

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller
som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 7 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Altifex er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Altifex
  3. Hvordan du bruker Altifex
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Altifex
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Altifex er og hva det brukes mot

Virkestoffet i dette legemiddelet er feksofenadinhydroklorid og tilhører en gruppe legemidler som kalles antihistaminer.
Til voksne og barn over 12 år: korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi
Kontakt lege etter 7 dager hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre

2. Hva du må vite før du bruker Altifex

Bruk ikke Altifex
  • dersom du er allergisk overfor feksofenadinhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Altifex.
Vis forsiktighet ved bruk av Altifex
  • dersom du er eldre
  • dersom du har nedsatt nyre- eller leverfunksjon
  • hvis du har eller har hatt hjertesykdom fordi dette legemidlet kan føre til hurtig eller uregelmessig hjerterytme.
Barn
Dette legemidlet anbefales ikke brukt til barn under 12 år.
Andre legemidler og Altifex
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Dersom du bruker apalutamid (et legemiddel til behandling av prostatakreft), da effekten av feksofenadin kan reduseres.
Hvis du bruker legemidler mot sure oppstøt/urolig mage som inneholder aluminium eller magnesium, bør det gå minst 2 timer mellom inntak av dette legemidlet og Altifex. Slike legemidler kan redusere mengden av feksofenadin som tas opp i kroppen, og virkningen av Altifex kan dermed påvirkes.
Hvis du bruker feksofenadin samtidig med erytromycin eller ketokonazol, eller samtidig med en enkel kombinasjonsdose av lopinavir og ritonavir, kan dette gi økt mengde feksofenadin i blodet ditt. Dette kan føre til flere bivirkninger.
Allergitester: Hvis du skal ta en allergitest (en såkalt prikk test på huden), må du slutte å ta denne medisinen tre dager før denne testen skal gjennomføres.
Inntak av Altifex sammen med mat og drikke
Altifex bør tas sammen med vann før et måltid.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet:
Bruk ikke Altifex mens du er gravid med mindre legen vurderer at det er absolutt nødvendig.
Amming:
Det er ikke anbefalt å bruke Altifex under amming.
Kjøring og bruk av maskiner.
Det er usannsynlig at Altifex vil påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Unntak kan likevel forekomme i sjeldne tilfeller, Det er derfor viktig at selv føler at du er våken og klar før du kjører bil eller utfører arbeid som krever din fulle oppmerksomhet.
Altifex inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver filmdrasjerte tablett, og er så godt som "natriumfritt".

3. Hvordan du bruker Altifex

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Snakk med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.
Altifex 120 mg tabletter: Brukes til voksne og barn over 12 år: korttidsbehandling av øye- og neseplager ved allergi, for eksempel pollenallergi.
Voksne og barn over 12 år: 1 tablett daglig. Ta medisinen før et måltid.
Kontakt lege etter 7 dager hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre
Dette legemidlet begynner å lindre symptomene dine innen 1 time og varer i 24 timer.
Hvis du føler at virkningen av Altifex er for svak eller for kraftig, kontakt lege eller apotek.
Dersom du tar for mye av Altifex
Kontakt lege, legevakt eller apotek hvis du har fått i deg mer Altifex enn det som står i dette pakningsvedlegget eller som legen har foreskrevet.
Symptomer på overdose kan være svimmelhet, døsighet, trøtthet og munntørrhet.
Dersom du har glemt å ta Altifex
Hvis du glemmer å ta en dose, ta den så snart du husker det, med mindre det snart er tid for neste dose. Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakt lege øyeblikkelig og avslutt behandlingen med Altifex dersom du får hevelse i ansikt, lepper, tunge eller svelg samt pustevansker, da dette kan være tegn på en alvorlig allergisk reaksjon.
Bivirkningene som er beskrevet nedenfor har blitt rapportert av personer som har brukt feksofenadin og er listet opp enten som vanlige eller mindre vanlige.
Vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 10 pasienter):
  • Hodepine, døsighet, svimmelhet.
  • Kvalme
Mindre vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 100 pasienter):
  • Trøtthet.
Ikke kjent (hyppigheten kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data)
  • Allergiske hudreaksjoner som eksem, elveblest og kløe, uventet hevelse (ødem), brysttetthet, kortpustethet og rødme.
  • Søvnproblemer, nervøsitet, mareritt eller overdreven drømming.
  • Rask hjerterytme, følelse av hjerteslag.
  • Diaré.
  • Utslett, elveblest, kløe.
  • Tåkesyn.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Altifex

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP.
Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Altifex
  • Virkestoff er feksofenadinhydroklorid. Hver Altifex 120 mg tablett inneholder 120 mg feksofenadinhydroklorid tilsvarende 112 mg feksofenadin.
  • Andre innholdsstoffer er mikrokrystallinisk cellulose, krysskarmellosenatrium, maisstivelse, povidon og magnesiumstearat. Drasjélaget inneholder hypromellose (E464), titanidioksid (E171), makrogol 400, makrogol 4000, jernoksid gul (E172) og jernoksid rød (E172).
Hvordan Altifex ser ut og innholdet i pakningen
Altifex 120 mg tablett er en ferskenfarget avlang, bikonveks filmdrasjert tablett. Glatt på begge sider, 15,1 mm i lengde og 6,6 mm i bredde.
Altifex finnes i pakninger på 2, 7, 10, 15, 20 eller 30 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Danmark
info@orifarm.com
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:
Altifex (DK)
Fexofenadin Orifarm (SE)
Altifex (NO)
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 27.09.2023