Dette legemidlet er bare til bruk ved diagnostiske formål hos voksne. Dette betyr at det brukes ved brystkreft, melanom eller kreft i munnhulen for å skaffe opplysninger om sykdommen din. Det er ikke en behandling mot sykdommen.

Før bruk blandes pulveret i glasset som inneholder virkestoffet tilmanocept, med et annet legemiddel som heter natriumpertechnetat (inneholder ^99mTc), for å lage en forbindelse som heter technetium(^99mTc)-tilmanocept.

Siden technetium(^99mTc)-tilmanocept er litt radioaktivt, kan det gjøre deler av kroppen synlige for leger når de undersøker om kreften har spredd seg til steder som kalles lymfeknuter og finnes nær svulster. Lymfeknutene som er nærmest svulsten kalles vaktpost-lymfeknuter. Dersom kreftcellene sprer seg, er det mest sannsynlig at de sprer seg til disse lymfeknutene. Når Lymphoseek har funnet vaktpostlymfeknutene, kan de fjernes og sjekkes for å se om det er kreftceller i dem. Lymphoseek finner lymfeknutene og kan registrere dem med et spesielt kamera eller en detektor.

Bruk av Lymphoseek innebærer at du blir utsatt for små mengder radioaktivitet. Legen din og nukleærmedisineren har kommet til at den kliniske nytten du vil ha av prosedyren med det radioaktive legemidlet, er større enn risikoen ved strålingen.

Kun til bruk i sykehus.

Det er strenge lover for bruk, håndtering og kasting av radioaktive legemidler. Lymphoseek vil bare bli brukt i spesielt kontrollerte områder. Dette legemidlet vil bare bli håndtert og gitt til deg av personer som er lært opp til å bruke det trygt. Disse personene vil være ekstra nøye med å bruke dette legemidlet sikkert og vil holde deg informert om hva de gjør.

Nukleærmedisineren som har tilsyn med behandlingen, vil bestemme hvor mye technetium Tc 99m som skal brukes i ditt tilfelle. Det vil være den minste mengden som trengs for å få den ønskede informasjonen.

Mengden som anbefales å gis til en voksen, er vanligvis fra 18,5 til 74 MBq (megabecquerel, enheten som brukes til å måle radioaktivitet).

Dosen kan deles opp i mindre mengder. Dette betyr at legen kan sette mer enn én injeksjon i området rundt svulsten.

Lymphoseek sprøytes inn under huden, under brystvorten eller i eller rundt svulsten. Stedet kommer an på svulsttypen.

Lymphoseek blir gitt enten dagen før operasjonen eller samme dag.

Nukleærmedisineren din kan fortelle deg hvor lenge behandlingen vanligvis varer.

Nukleærmedisineren bruker et spesielt kamera for å finne Lymphoseek. Kirurgen bruker bildene som blir tatt, til å se hvor vaktpostlymfeknutene befinner seg. Kirurgen vil også bruke en maskin som finner ^99mTc-delen av legemidlet. ^99mTc viser legen hvor vaktpostlymfeknutene befinner seg.

Når kirurgen finner vaktpostlymfeknuten, blir den operert bort. Hvis det er mer enn én vaktpostlymfeknute, blir disse også fjernet. Så blir vaktpostlymfeknutene undersøkt for å se om kreftcellene har spredd seg til dem.

Nukleærmedisineren vil informere deg hvis du trenger å ta noen spesielle forholdsregler etter å ha fått dette legemidlet. Kontakt lege hvis det er noe du lurer på.

Du vil ikke ha behov for å oppbevare dette legemidlet. Spesialisten har ansvar for å oppbevare dette legemidlet på et passende sted. Radioaktive legemidler oppbevares i samsvar med nasjonale forskrifter for radioaktive stoffer.

Opplysningene nedenfor er bare til bruk for spesialister.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og etiketten etter «EXP». Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.

Oppbevares ved høyst 25ºC. Oppbevar glasset i ytterkartongen for å beskytte det mot lys.

Den radioaktivt merkede oppløsningen er holdbar i 6 timer ved høyst 25ºC.

Det radioaktivt merkede legemidlet er en klar, fargeløs oppløsning uten synlige partikler. Må ikke brukes hvis det er synlige partikler og/eller misfarging.

Radiofarmaka må destrueres i overensstemmelse med nasjonale forskrifter om radioaktive stoffer. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

Den komplette preparatomtalen for Lymphoseek kan rives av i enden av det trykte vedlegget i legemiddelpakningen for å gi helsepersonell ytterligere vitenskapelige og praktiske opplysninger om administrering og bruk av dette radioaktive legemidlet.

Se preparatomtalen [preparatomtalen skal være vedlagt i esken].