Dipentum Atnahs

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Dipentum er, og hva det brukes mot
  2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Dipentum
  3. Hvordan du bruker Dipentum
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Dipentum
  6. Ytterligere informasjon

1. Hva Dipentum er, og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Olsalazin demper betennelser i tarmslimhinnen. Dipentum brukes ved ulcerøs kolitt (alvorlig tarmsykdom) når stoffet sulfasalazin ikke tåles.

2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Dipentum

Bruk ikke Dipentum
  • hvis du er allergisk (overfølsomhet) overfor olsalazin eller andre salisylsyrepreparater (bl.a. smertestillende), eller et av de andre innholdsstoffene i Dipentum.
Vis forsiktighet ved bruk av Dipentum
  • dersom du har nedsatt nyrefunksjon eller leverfunksjon.
  • dersom du har alvorlig allergi eller astma. Du bør da rådføre deg med lege før du begynner behandling med Dipentum.
Nyrefunksjonen din vil bli kontrollert før behandlingen starter og jevnlig mens du får behandling med Dipentum.
Kontakt lege umiddelbart dersom du får feber, sår hals, sår i munnen, blåmerker eller blødning. Dette kan være tegn på at legemidlet har en uønsket virkning på blodet og dannelsen av blodceller.
Bruk av andre legemidler sammen med Dipentum
Dipentum eller andre legemidler som inneholder salisylsyre bør ikke brukes sammen med heparin og heparinoider (blodfortynnende legemidler), da dette kan gi økt risiko for blødninger.
Dersom du bruker merkaptopurin eller tioguanin (legemidler mot kreft) samtidig med olsalazin vil legen din følge deg opp ekstra nøye.
Du bør ikke ta olsalazin eller andre salisylater de første seks ukene etter en varicellavaksine (vannkopper), da dette kan gi en økt risiko for Reyes syndrom (sjelden hjernesykdom).
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Inntak av Dipentum sammen med mat og drikke
Tablettene bør tas regelmessig og i forbindelse med måltider.
Graviditet og amming
Bør ikke brukes under graviditet. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Dipentum under graviditet.
Nedbrytningsprodukter av olsalazin går over i morsmelk. Det er sett diaré hos barnet ved bruk av olsalazin under amming. Olsalazin bør derfor ikke brukes av kvinner som ammer.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Kjøring og bruk av maskiner
Det antas at legemidlet ikke påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må snakke med lege eller apotek.

3. Hvordan du bruker Dipentum

Bruk alltid Dipentum slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg.
Vanlig dose er 1 tablett (500 mg) 2 ganger daglig.
Tablettene bør tas regelmessig og i forbindelse med måltid.
Hvis du mener at virkningen av Dipentum er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen eller apoteket om dette.
Dersom du tar for mye av Dipentum
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet kontakt lege eller apotek.

4. Mulige bivirkninger

Som alle legemidler kan Dipentum forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Den vanligste bivirkningen er diaré, som vanligvis er forbigående.
Følgende bivirkninger kan oppstå:
Vanlige bivirkninger (forekommer hos 1-10 av 100 pasienter):
Diaré, kvalme, utslett, leddsmerter, hodepine.
Mindre vanlige bivirkninger (forekommer hos 1-10 av 1000 pasienter):
Lavt antall blodplater, depresjon, svimmelhet, prikkende og stikkende følelse i huden, uvanlig raske hjerteslag, pustevansker, oppkast, plager med fordøyelsen, høyt innhold av leverenzymer i blodet, kløe, håravfall, overfølsomhet for lys, elveblest, muskelsmerter, feber.
Andre bivirkninger (hyppighet ikke kjent):
Blodsykdommer (blodmangel), forstyrrelser i nervesystemet (perifer nevropati), uskarpt syn, betennelse i hjertemuskelen, hjertebank, betennelse i hjerteposen, lungesykdom, smerter i øvre del av magen, betennelse i bukspyttkjertelen, leverbetennelse, høyt innhold av bilirubin i blodet, hevelser i hud og slimhinner, betennelse i nyrevev.
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

5. Hvordan du oppbevarer Dipentum

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Bruk ikke Dipentum etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

6. Ytterligere informasjon

Sammensetning av Dipentum
Virkestoff er olsalazinnatrium.
Andre innholdsstoffer er magnesiumstearat, vannfri kolloidal silika, povidon, krysspovidon.
Hvordan Dipentum ser ut og innholdet i pakningen
Dipentum tabletter er gule, ovale, med delestrek, 16×7 mm. Tablettene er merket med "D500" på den ene siden.
En hvit boks av polyetylen forseglet med et rødt skrulokk i polypropylen med barnesikring som inneholder 50 eller 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis i handelen.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirkerInnehaver av markedsføringstillatelsen:
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers,
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Danmark
Lokal representant:
Atnahs Pharma Nordics A/S
Copenhagen Towers,
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Danmark
Tilvirker:
Atnahs Pharma Denmark ApS,
Copenhagen Towers,
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Danmark
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.12.2021