Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.

Urofollitropin er et høygradig renset humant follikkelstimulerende hormon, tilhørende legemiddelgruppen gonadotropiner.

Dette legemidlet skal brukes under veiledning av legen din.

Din og din partners fruktbarhet vil bli utredet før behandlingen startes.

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.

Hvis du har menstruasjon bør behandlingen starte innen 7 dager etter at menstruasjonen startet (menstruasjonssyklusens 7 første dager).
Du vil få 1 injeksjon per dag, under huden (subkutant).
Den vanlige startdosen er 75 til 150 IU FSH (Fostimon Set) hver dag. Denne dosen kan økes, ved behov, med 37,5 til 75 IU med 7 eller helst 14 dagers mellomrom, for å få riktig effekt.
Maksimal døgndose av FSH er vanligvis ikke over 225 IU.
Hvis legen din ikke kan se en effekt etter 4 ukers behandling, vil denne behandlingssyklusen bli stoppet. Til neste syklus vil legen din foreskrive en høyere startdose.
Når du får god effekt (tilfredsstillende eggsekkvekst), vil du få én injeksjon av et annet legemiddel (hCG) som brukes til å gi full modning av eggsekkene og frisetting av egg. Dette vil bli gitt 24 til 48 timer etter siste injeksjon med Fostimon Set. Du bør ha samleie den dagen hCG gis og dagen etter.

Hvis du får for kraftig effekt vil behandlingen bli stoppet, og hCG vil ikke bli gitt (se Mulige bivirkninger). Til neste syklus vil legen din foreskrive en lavere startdose.

Situasjon 1 - Hvis du har menstruasjon
Behandlingen bør starte 2 eller 3 dager etter at menstruasjonen startet (menstruasjonssyklusens 2. eller 3. dag).
Du vil få 1 injeksjon per dag, subkutant.
Den vanlige startdosen for kraftig eggløsning er 150 til 225 IU Fostimon Set hver dag. Behandlingen fortsettes, med en dose tilpasset din effekt, til du får ønsket eggsekkutvikling. Dette oppnås vanligvis i gjennomsnitt 10. behandlingsdag (5 til 20 dager) og måles ved å ta blodprøver og/eller ultralydundersøkelse).
Maksimaldosen er vanligvis 450 IU/dag.
Når ønsket eggsekkutvikling er oppnådd vil du få én injeksjon av et legemiddel som brukes til å gi full modning av eggsekkene. Dette legemidlet inneholder inntil 10 000 IU humant choriongonadotropin (hCG). Det vil bli gitt 24 til 48 timer etter siste Fostimon Set-injeksjon. Celler vil bli hentet ut ca 35 timer senere.

Situasjon 2 - Når et gonadotropinfrisettende hormon (GnRH)-agonist brukes
Fostimon Set vil bli gitt ca. 2 uker etter oppstart av denne behandlingen. Begge behandlingene fortsettes til ønsket eggsekkutvikling er oppnådd. Fostimon Set vil bli gitt som 1 subkutan injeksjon per dag. For eksempel vil 150 til 225 IU Fostimon Set bli gitt de første 7 dagene etter to ukers behandling med en GnRH-agonist. Dosen tilpasses deretter effekten på eggstokkene.

Fostimon Set gis ved injeksjon under huden (subkutant).
Hvert hetteglass skal kun brukes en gang, og injeksjonen bør brukes straks den er laget.

Les følgende instrukser nøye før du setter en injeksjon med Fostimon Set selv.

Hvordan tilberede og injisere Fostimon Set ved bruk av 1 hetteglass med pulver:
Oppløsningen må tilberedes rett før injeksjon. Hvert hetteglass er kun til engangsbruk. Legemidlet skal rekonstitueres under aseptiske forhold.

Fostimon Set må kun rekonstitueres med væsken i pakningen.

Klargjør en ren flate og vask hendene dine før oppløsningen rekonstitueres. Det er viktig at hendene dine og tingene du bruker er så rene som mulig.

Sett følgende på den rene flaten:

Klargjør oppløsningen til injeksjon:

1. Ta hetten av den ferdigfylte sprøyten, og fest rekonstitueringsnålen (lang nål) til sprøyten.
Sett sprøyten forsiktig på den rene flaten og unngå å berøre nålen.

2. Fjern det fargede plastlokket fra pulverhetteglasset ved å presse det forsiktig opp.
Desinfiser gummiproppen ved å tørke av den med et injeksjonstørk og la det tørke.

3. Ta opp sprøyten, fjern beskyttelseshetten og injiser væsken langsomt inn i hetteglasset med pulver gjennom midten av gummiproppen.
Press stemplet hardt ned for å sprøyte all væske inn til pulveret. Sprøytens base er utstyrt med en stoppeanordning for å hindre at proppen utilsiktet trekkes ut av sprøyten og for å forbedre sprøytehåndteringen når injeksjonen gis.

IKKE RIST, men rull hetteglasset forsiktig mellom hendene til pulveret er helt oppløst, slik at skumdannelse unngås.

4. Når pulveret er oppløst (noe som vanligvis skjer umiddelbart), trekk oppløsningen langsomt opp i sprøyten:

• Snu hetteglasset opp ned mens nålen fortsatt står inne.
• Sørg for at nålespissen er under væskenivået.
• Trekk forsiktig i stemplet for å trekke all oppløsning opp i sprøyten.
• Sjekk at den tilberedte oppløsningen er klar og fargeløs.

Dersom legen din har anbefalt høyere doser til deg, kan dette oppnås ved bruk av flere enn ett hetteglass med pulver sammen med én ferdigfylt sprøyte med væske.

Ved rekonstituering av flere enn 1 hetteglass med Fostimon Set, trekk det rekonstituerte innholdet i første hetteglass opp i sprøyten på slutten av trinn 4 ovenfor, og sprøyt det langsomt inn i det neste hetteglasset. Gjenta trinn 2 til 4 for det neste og påfølgende hetteglass,, til innholdet i nødvendig antall hetteglass tilsvarende foreskrevet dose er oppløst (innenfor grensen for den maksimale totaldosen på 450 IU, tilsvarende maksimalt 6 hetteglass for Fostimon Set 75 IU, 3 hetteglass for Fostimon Set 150 IU eller 2 hetteglass for Fostimon Set 225 IU).

Legen din kan øke dosen med 37,5 IU, som tilsvarer et halvt hetteglass med Fostimon Set 75 IU.
Til dette skal du rekonstituere innholdet i hetteglasset med 75 IU som beskrevet i trinn 2 til 3 ovenfor og trekke halvparten av den rekonstituerte oppløsningen (0,5 ml) opp i sprøyten som beskrevet i trinn 4.
Dersom du skal injisere to tilberedninger rekonstitueres første tilberedning med 1 ml og den andre som inneholder 37,5 IU med 0,5 ml.
De to tilberedningene skal injiseres fra de separate sprøytene som beskrevet i følgende trinn.

Injeksjonsstedet:
Legen din eller sykepleieren skal ha fortalt deg hvor på kroppen du kan injisere dette legemidlet. De vanlige stedene er låret eller magen nedenfor navlen.
Tørk injeksjonsstedet med et injeksjonstørk.

Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav (etter injeksjonen bør alle nåler og tomme sprøyter kastes i egnet beholder).

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved høyst 25ºC.
Oppbevar hetteglasset og den ferdigfylte sprøyten med væske i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på ytteremballasjen og hetteglasset.

Brukes umiddelbart etter tilberedning.

Bruk ikke Fostimon Set hvis oppløsningen ikke ser klar ut. Etter rekonstituering skal oppløsningen være klar og fargeløs.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.