Canomini ACO HUD

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Canomini er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Canomini
  3. Hvordan du bruker Canomini
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Canomini
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Canomini er og hva det brukes mot

Canomini er en fuktighetsbevarende og beskyttende krem som inneholder karbamid og glyserol.
Til voksne og barn: fuktighetsbevarende behandling av tørr hud av ulike årsaker.

2. Hva du må vite før du bruker Canomini

Bruk ikke Canomini:
  • dersom du er allergisk overfor karbamid, glyserol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Graviditet og amming
Canomini kan brukes under graviditet og amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Canomini påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Canomini inneholder cetostearylalkohol
Cetostearylalkohol kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).

3. Hvordan du bruker Canomini

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Voksne og barn
Kremen smøres på tørr hud ved behov. Påfør gjerne kremen flere ganger om dagen, spesielt etter at huden har vært i kontakt med vann. Smør på så mye som huden kan ta opp uten at den føles klebrig.
Det er ingen kjent risiko for overdosering hvis du påfører for mye Canomini.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige (oppleves av opptil 1 av 10 personer): forbigående svie, kløe, stikkende fornemmelse og rødhet.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Canomini

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Kremen bør brukes innen 6 måneder etter åpning.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Canomini
  • Virkestoffer er urea (karbamid) og glyserol.
  • Andre innholdsstoffer er butylenglykol (E 1502), hydrogenert rapsolje, dekspantenol, triglyserider av middels kjedelengde, cetostearylalkohol, dimetikon (E 900), fast parafin (E 905), glyserolmonostearat (E 471), makrogolstearat (E 431), triacetin (E 1518), karbomer, vann.
Hvordan Canomini ser ut og innholdet i pakningen
Canomini er en hvit krem.
Pakningsstørrelser
100 g plasttube med vippekork i plast.
500 g plastflaske med pumpe av plast og stål.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
ACO Hud Nordic AB
Boks 622
SE-194 26 Upplands Väsby
Sverige
Tilvirker
Medgenix Benelux NV
Vliegveld 21
B-8560 Wevelgem
Belgia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert.17.11.2021