Behepan Pfizer

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Behepan er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Behepan
  3. Hvordan du bruker Behepan
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Behepan
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Behepan er og hva det brukes mot

Behepan inneholder vitamin B12. Dette vitaminet er nødvendig for blodets dannelse og funksjon.
Pernisiøs anemi er en spesiell type blodmangel som oppstår ved mangel på vitamin B12. Behepan gis ved denne sykdommen og ved andre former for vitamin B12-mangel, som oppstår når man ikke kan ta opp vitamin B12 via kostholdet på vanlig måte. Mangel på vitamin B12 kan også forekomme ved behandling med visse legemidler.

2. Hva du må vite før du bruker Behepan

Bruk ikke Behepan:
  • dersom du er allergisk overfor cyanokobalamin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Behepan.
Andre legemidler og Behepan
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis dette legemidlet brukes samtidig med andre legemidler.
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Det er ikke påvist noen uheldige effekter på fosteret.
Amming
Behepan går over i morsmelk, men påvirker sannsynligvis ikke barn som ammes.
Kjøring og bruk av maskiner
Behepan påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Behepan inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver tablett, og er så godt som “natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Behepan

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Dosen bestemmes av legen, som tilpasser den spesielt til deg. Vanlig dose ved vedlikeholdsbehandling er 1 tablett daglig, helst på fastende mage.
Dersom du tar for mye av Behepan
Kontakt lege eller sykehus dersom du har tatt en for stor dose.
Dersom du har glemt å ta Behepan
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Sjeldne (forekommer hos opptil 1 av 1000 brukere):
Alvorlig allergisk reaksjon som kan gi symptomer som elveblest, utslett og kløe over store deler av kroppen. Feber og aknelignende utslett.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Behepan

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Behepan
  • Virkestoff er vitamin B12 (cyanokobalamin).
  • Andre innholdsstoffer er mikrokrystallinsk cellulose, kolloidal vannfri silika, kalsiumhydrogenfosfatdihydrat, natriumstivelseglykolat, magnesiumstearat, titandioksid (E171), hypromellose, stearinsyre.
Hvordan Behepan ser ut og innholdet i pakningen
Filmdrasjert tablett.
Behepan finnes i plastbokser med 98, 100, 900 eller 1000 tabletter (bokser med 900 eller 1000 tabletter er kun til bruk i multidose).
Behepan finnes også i éndose blisterpakninger med 50 tabletter (kun til bruk på sykehus/institusjon).
Behepan tabletter er lyserosa, runde, konvekse og filmdrasjerte, merket med «BE» og en buet linje over og under.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Pfizer AS
Postboks 3
1324 Lysaker
Norge
Tilvirker
Pfizer Italia S.r.l.
63100 Ascoli Piceno
Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 09.10.2020
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.