Miglustat Bluefish Bluefish

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Miglustat Bluefish er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Miglustat Bluefish
  3. Hvordan du bruker Miglustat Bluefish
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Miglustat Bluefish
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Miglustat Bluefish er og hva det brukes mot

Miglustat Bluefish inneholder virkestoffet miglustat, som tilhører en gruppe legemidler som påvirker stoffskiftet. Det brukes til å behandle to tilstander:
  • Miglustat Bluefish brukes til å behandle lett til moderat Gauchers sykdom type 1 hos voksne.
Gauchers sykdom type 1 er en stoffskiftesykdom som skyldes kroppens manglende evne til å fjerne en substans kalt glukosylceramid. Den hoper seg opp i visse celler som hører til kroppens immunsystem. Dette kan føre til forstørrelse av lever og milt, endringer i blodet og skjelettlidelser.
Vanlig behandling for Gauchers sykdom type 1 er enzymsubstitusjonsbehandling. Miglustat Bluefish brukes kun til pasienter som ikke kan få enzymsubstitusjonsbehandling.
  • Miglustat Bluefish brukes også til å behandle progressive nevrologiske symptomer ved Niemann-Picks sykdom type C hos voksne og barn.
Hvis du har Niemann-Picks sykdom type C, hoper fettstoffer kalt glykosfingolipider seg opp i cellene i hjernen din. Dette kan føre til forstyrrelser i nevrologiske funksjoner, slik som langsomme øyebevegelser, vansker med balanse, svelging og hukommelse samt krampeanfall.
Miglustat Bluefish virker ved å hemme et enzym kalt «glukosylceramidsyntase», som er ansvarlig for det første trinnet i dannelsen av de fleste glykosfingolipider.

2. Hva du må vite før du bruker Miglustat Bluefish

Bruk ikke Miglustat Bluefish
  • dersom du er allergisk overfor miglustat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Miglustat Bluefish
  • dersom du har nyresykdom
  • dersom du har leversykdom
Legen din utfører følgende prøver før og under behandling med Miglustat Bluefish:
  • undersøkelse av nervene i armer og ben
  • måling av nivået av B12-vitamin
  • vekstmåling, hvis du er et barn eller en ungdom med Niemann-Picks sykdom type C
  • telling av blodplater
Årsaken til at disse prøvene tas er at noen pasienter får prikking eller nummenhet i hender og føtter eller vekttap mens de bruker Miglustat Bluefish. Prøvene hjelper legen å finne ut om disse virkningene skyldes sykdommen din eller andre underliggende tilstander eller er bivirkninger av Miglustat Bluefish (se avsnitt 4 for ytterligere informasjon).
Hvis du har diaré kan din lege be deg endre kostholdet ditt for å redusere inntaket av laktose og karbohydrater, som sukrose (rørsukker), eller at du ikke tar Miglustat Bluefish til måltider eller at du midlertidig reduserer dosen. I noen tilfeller kan legen foreskrive legemidler mot diaré, som loperamid. Snakk med legen dersom diaréen ikke bedres av disse tiltakene, eller dersom du har andre mageproblemer. I slike tilfeller kan legen sørge for at du utredes videre.
Mannlige pasienter bør bruke sikker prevensjon under behandling med Miglustat Bluefish og i 3 måneder etter avsluttet behandling.
Barn og ungdom
Gi ikke dette legemidlet til barn og ungdom (under 18 år) med Gauchers sykdom type 1, da det er ukjent om det virker ved denne sykdommen.
Andre legemidler og Miglustat Bluefish
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Snakk med lege dersom du bruker legemidler som inneholder imigluserase, som av og til brukes samtidig med Miglustat Bluefish. De kan redusere mengden av miglustat i kroppen din.
Graviditet, amming og fertilitet
Du skal ikke bruke Miglustat Bluefish hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid. Legen kan gi deg mer informasjon. Du må bruke sikker prevensjon mens du tar Miglustat Bluefish. Du skal ikke amme mens du tar Miglustat Bluefish.
Mannlige pasienter bør bruke sikker prevensjon under behandling med Miglustat Bluefish og i 3 måneder etter avsluttet behandling.
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Miglustat Bluefish kan gjøre at du føler deg svimmel. Du må ikke kjøre bil eller bruke verktøy eller maskiner dersom du er svimmel.
Miglustat Bluefish inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver harde kapsel, og er så godt som "natriumfritt".

3. Hvordan du bruker Miglustat Bluefish

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
  • Ved Gauchers sykdom type 1: Til voksne er den vanlige dosen én hard kapsel (100 mg) tre ganger daglig (morgen, ettermiddag og kveld). Dette vil si en maksimal døgndose på tre harde kapsler (300 mg).
  • Ved Niemann-Picks sykdom type C: Til voksne og ungdom (over 12 år) er den vanlige dosen to kapsler (200 mg) tre ganger daglig (morgen, ettermiddag og kveld). Dette vil si en maksimal døgndose på seks kapsler (600 mg).
Til barn under 12 år, vil legen justere dosen ved Niemann-Picks sykdom type C.
Hvis du har problemer med nyrene, kan du få forskrevet en lavere startdose. Legen kan redusere dosen, f.eks. til én hard kapsel (100 mg) én eller to ganger daglig, hvis du får diaré når du bruker Miglustat Bluefish (se avsnitt 4). Legen forteller deg hvor lenge behandlingen skal vare.
Miglustat Bluefish kan tas med eller uten mat. Du skal svelge den harde kapselen hel med et glass vann.
Dersom du tar for mye av Miglustat Bluefish
Hvis du tar flere harde kapsler enn du har blitt bedt om, må du kontakte lege umiddelbart. Miglustat har vært brukt i kliniske forsøk ved doser opptil 3000 mg. Dette førte til redusert antall hvite blodceller og andre bivirkninger tilsvarende de beskrevet i avsnitt 4.
Dersom du har glemt å ta Miglustat Bluefish
Ta neste harde kapsel til vanlig tid. Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Miglustat Bluefish
Ikke avbryt behandling med Miglustat Bluefish uten å snakke med legen.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Alvorlige bivirkninger:
Noen pasienter har hatt prikking eller nummenhet i hender og føtter (vanlig). Dette kan være tegn på perifer nevropati på grunn av bivirkninger av Miglustat Bluefish, eller skyldes allerede underliggende tilstander. Legen din tar noen prøver før og under behandling med Miglustat Bluefish for å vurdere dette (se avsnitt 2).
Dersom du får noen av disse bivirkningene, skal du fortelle det til legen så raskt som mulig.
Dersom du får lett skjelving, vanligvis skjelvende hender, skal du snakke med lege så snart som mulig. Skjelvingen forsvinner ofte uten behov for å avbryte behandlingen. Noen ganger må legen redusere dosen eller avbryte behandlingen med Miglustat Bluefish for å stanse skjelvingen.
Svært vanlige bivirkninger - kan ramme flere enn 1 av 10 personer
De vanligste bivirkningene er skjelving, diaré, luft i magen, magesmerter, vekttap og redusert matlyst.
Dersom du går ned i vekt når du starter behandling med Miglustat Bluefish, skal du ikke bekymre deg. De fleste slutter å gå ned i vekt etter hvert som behandlingen fortsetter.
Vanlige bivirkninger - kan ramme inntil 1 av 10 personer
Vanlige bivirkninger omfatter hodepine, svimmelhet, parestesi (prikking eller nummenhet), unormal koordinasjon, hypestesi (redusert berøringssans), fordøyelsesbesvær (halsbrann), kvalme, forstoppelse og oppkast, hevelser eller ubehag i magen og trombocytopeni (redusert antall blodplater). De nevrologiske symptomene og trombocytopeni kan skyldes den underliggende sykdommen.
Andre mulige bivirkninger er muskelspasmer eller -svakhet, tretthet (fatigue), frysninger og generell sykdomsfølelse, depresjon, søvnvansker, glemsomhet og nedsatt seksualdrift.
De fleste pasienter får en eller flere av disse bivirkningene, vanligvis i starten av behandlingen eller i perioder i løpet av behandlingen. De fleste tilfellene er lette og forsvinner forholdsvis raskt. Kontakt lege dersom noen av disse bivirkningene forårsaker problemer. Legen kan redusere dosen av Miglustat Bluefish eller anbefale andre legemidler som kan begrense bivirkningene.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Miglustat Bluefish

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Miglustat Bluefish
  • Virkestoffet er miglustat. Hver harde kapsel inneholder 100 mg miglustat.
Andre innholdsstoffer er:
Kapselinnhold: natriumstivelseglykolat type A, povidon, magnesiumstearat.
Kapselskall: titandioksid (E171), gelatin.
Hvordan Miglustat Bluefish ser ut og innholdet i pakningen
Hvite, harde gelatinkapsler, fylt med et homogent, hvitt til offwhite granulat, i Aclar-Alu blisterpakning (PVC/PE/PCTFE-Alu blisterpakning).
Miglustat Bluefish er tilgjengelig i pakningsstørrelser med 84 harde kapsler.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
10028 Stockholm
Sverige
Tilvirker
G.L. Pharma GmbH
Industriestrasse 1
A-8502 Lannach
Østerrike
Dette legemidlet er godkjent i medlemsstatene i Det europeiske økonomiske samarbeidsområde med følgende navn:

DK

Miglustat Bluefish

NO

Miglustat Bluefish 100 g kapsler, harde

DE

Miglustat Bluefish 100 mg Hartkapseln

FR

Miglustat Bluefish 100 mg gélules

SE

Miglustat Bluefish 100 mg hårda kapslar

Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 25.10.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no