Fucidin LEO krem og salve

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Fucidin er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Fucidin
  3. Hvordan du bruker Fucidin
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Fucidin
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Fucidin er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Fucidin er et antibiotikum med bakteriedrepende effekt som brukes ved hudsykdommer som er infisert (smittet) med stafylokokker.

2. Hva du må vite før du bruker Fucidin

Bruk ikke Fucidin:
  • dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • ved hudinfeksjoner som er assosiert med store åpne sår.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Fucidin.
Fucidin salve bør ikke brukes i øyeregionen på grunn av en viss lokalirriterende effekt av natriumfusidat.
Andre legemidler og Fucidin
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet: Ingen uheldige effekter på fosteret er vist.
Amming: Går over i morsmelk, men virkning på barn som ammes er ikke sannsynlig. Bør ikke anvendes på brystvorten før amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Fucidin krem inneholder butylhydroksyanisol (E320), kaliumsorbat og cetylalkohol. Fucidin salve inneholder cetylalkohol, butylhydroksytoluen (E321) og lanolin
Butylhydroksyanisol (E320): Kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem) eller irritasjon i øyne og slimhinner.
Lanolin, kaliumsorbat og cetylalkohol: Kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
Butylhydroksytoluen (E321): Kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem) eller irritasjon i øyne og slimhinner.

3. Hvordan du bruker Fucidin

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er:
Påsmøres 2-3 ganger daglig. Dersom det anlegges beskyttende forbinding, er påsmøring 1 gang daglig som regel tilstrekkelig.
Smøres på huden i et tynt lag.
Dersom du tar for mye av Fucidin
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel, eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å bruke Fucidin
Hvis du har glemt å bruke salven eller kremen til vanlig tid, påfør denne så fort du husker det. Fortsett deretter med den dosering legen har anbefalt.
Dersom du avbryter behandling med Fucidin
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Mindre vanlige: Eksem (inkl. kontakteksem), utslett, kløe, rødhet i huden. Irritasjon og smerter på behandlingsstedet (inkl. en brennende følelse i huden).
Sjeldne: Overfølsomhet, øyekatarr (konjunktivitt), hevelse i huden eller i munnhulen (angioødem), elveblest, blemmer.
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Fucidin

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Holdbarhet etter åpning: 3 måneder.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Fucidin
Fucidin krem
  • Virkestoff er: Fusidinsyre 20 mg/g.
  • Andre innholdsstoffer er: Butylhydroksyanisol. (E320), cetylalkohol, glyserol 85 %, kaliumsorbat (E202), flytende parafin, polysorbat 60, helracemisk α-tokoferol, saltsyre, renset vann, hvit vaselin.
Fucidin salve
  • Virkestoff er: Natriumfusidat 20 mg/g
  • Andre innholdsstoffer er: Cetylalkohol, lanolin, flytende parafin, helracemisk α-tokoferol, butylhydroksytoluen (E321), hvit vaselin.
Hvordan Fucidin ser ut og innholdet i pakningen
Fucidin krem er hvit. Fucidin salve er hvit/gulaktig.
Pakningsstørrelser: 15 g, 30 g.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelse:
LEO Pharma AS
Martin Linges Vei 25
1364 Fornebu
Tlf.: +47 22 51 49 00
Tilvirker:
LEO Laboratories Ltd
Dublin
Irland
eller
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l
Via E. Schering 21
20054 Segrate (MI)
Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.12.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no