Crysvita Kyowa Kirin

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva CRYSVITA er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker CRYSVITA
  3. Hvordan du bruker CRYSVITA
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer CRYSVITA
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva CRYSVITA er og hva det brukes motHva CRYSVITA er

CRYSVITA inneholder virkestoffet burosumab. Dette er en legemiddeltype som kalles et humant monoklonalt antistoff.
Hva CRYSVITA brukes mot
CRYSVITA brukes til behandling av X-bundet hypofosfatemi (XLH). Det brukes hos barn og ungdom i alderen 1 til 17 år og hos voksne.
CRYSVITA brukes til behandling av tumorindusert osteomalasi (TIO) hvor svulsten som er årsaken til denne tilstanden ikke kan fjernes eller finnes, hos barn og ungdom i alderen 1 til 17 år og hos voksne.
Hva er X-bundet hypofosfatemi (XLH)
X-bundet hypofosfatemi (XLH) er en genetisk sykdom.
  • Personer med XLH har høyere nivåer av et hormon som kalles fibroblastvekstfaktor 23 (FGF23).
  • FGF23 reduserer mengden av fosfat i blodet.
  • Det lave nivået av fosfat kan:
    • gi ben som ikke kan bli harde som de skal og, hos barn og ungdom, ikke kan vokse som de skal
    • medføre smerter og stivhet i ben og ledd
Hva er tumorindusert osteomalasi (TIO)
  • Personer med TIO har høyere nivåer av et hormon som kalles FGF23, som produseres av visse typer svulster.
  • FGF23 reduserer mengden av fosfat i blodet.
  • Det lave nivået av fosfat kan gi mykere ben, muskelsvakhet, tretthet, bensmerter og benbrudd.
Hvordan CRYSVITA virker
CRYSVITA festes til FGF23 i blodet, og dette hindrer FGF23 i å virke og øker fosfatnivået i blodet slik at det kan oppnås normalt fosfatnivå.

2. Hva du må vite før du bruker CRYSVITA

Bruk ikke CRYSVITA dersom
  • du er allergisk overfor burosumab eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • du tar fosfattilskudd eller visse vitamin D-tilskudd (som inneholder såkalt aktivt vitamin D, f.eks. kalsitriol).
  • du allerede har et høyt fosfatnivå i blodet ("hyperfosfatemi").
  • du har alvorlig nyresykdom eller nyresvikt.
Allergiske reaksjoner
Slutt å bruke CRYSVITA og kontakt legen umiddelbart dersom du får noen av følgende bivirkninger, da de kan være tegn på en allergisk reaksjon:
  • utslett og kløe over hele kroppen
  • kraftige hevelser i øyelokk, munn eller lepper (angioødem)
  • kortpustethet
  • raske hjerteslag
  • svetting.
Bruk ikke CRYSVITA dersom noe av det ovennevnte gjelder deg. Snakk med lege før du bruker CRYSVITA hvis du er usikker.
Advarsler og forsiktighetsregler
Hudreaksjoner
Du kan få hudreaksjoner der injeksjonen gis, se avsnitt 4 for mer informasjon. Snakk med lege hvis disse reaksjonene er alvorlige.
Prøver og undersøkelser
Legen vil undersøke fosfat- og kalsiumnivået i blod og urin og kan også ta ultralyd av nyrene under behandlingen for å redusere risikoen for hyperfosfatemi (for mye fosfat i blodet) og ektopisk mineralisering (ansamling av kalsium i vev som nyrene). Serumnivået av parathormon vil også bli sjekket av og til.
Barn under 1 år
CRYSVITA skal ikke gis til barn under 1 år da legemidlets sikkerhet og effekt ikke er undersøkt i denne aldersgruppen.
Andre legemidler og CRYSVITA
Snakk med lege dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Bruk ikke CRYSVITA og snakk med lege dersom du bruker:
  • fosfattilskudd.
  • visse vitamin D-tilskudd (som inneholder såkalt aktivt vitamin D, f.eks. kalsitriol). Det er enkelte vitamin D-tilskudd du kan fortsette med eller begynne å bruke, og legen vil gi deg råd om hvilke dette er.
Snakk med lege før du bruker CRYSVITA:
  • dersom du bruker legemidler som virker på samme måte som kalsium i kroppen ("kalsimimetika"). Dersom de brukes sammen kan de senke kalsium i blodet.
  • dersom du er en pasient med TIO og du skal få behandling av den underliggende svulsten (dvs. strålebehandling eller kirurgisk fjerning). I så tilfelle vil behandling med CRYSVITA ikke bli startet før etter behandlingen av den underliggende svulsten, og kun dersom serumnivået av fosfat er lavt.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Dette fordi det ikke er kjent om CRYSVITA vil påvirke barnet.
CRYSVITA er ikke anbefalt under graviditet.
Dersom du kan bli gravid, må du bruke sikker prevensjon mens du bruker CRYSVITA. Du bør diskutere dette med legen.
Det er ikke kjent om CRYSVITA går over i morsmelk, og en risiko for nyfødte eller spedbarn som ammes kan ikke utelukkes. Du bør diskutere dette med legen.
Kjøring, sykling og bruk av maskiner
Det er mulig at CRYSVITA kan medføre svimmelhet og påvirke din evne til å sykle, bruke verktøy eller maskiner eller kjøre. Dersom du tror at du påvirkes skal du ikke sykle, bruke verktøy eller maskiner eller kjøre, og snakke med legen.
CRYSVITA inneholder sorbitol
Dette legemidlet inneholder 45,91 mg sorbitol i hvert hetteglass. Dette tilsvarer 45,91 mg/ml.

3. Hvordan du bruker CRYSVITA

CRYSVITA skal gis som en injeksjon under huden (subkutan bruk) på overarmen, magen, setet eller låret. Dette legemidlet vil bli gitt til deg eller barnet ditt av helsepersonell. Alternativt kan legen anbefale at du selv setter injeksjonene på deg selv eller barnet ditt. Helsepersonell vil vise deg hvordan dette skal gjøres. Den første egeninjeksjonen etter behandlingsstart eller etter en doseendring skal foretas mens helsepersonell ser på. En detaljert "Bruksanvisning" finnes på slutten av dette pakningsvedlegget. Følg alltid disse anvisningene nøye når du setter en CRYSVITA-injeksjon på deg selv eller barnet ditt.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen, sykepleieren eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege, sykepleier eller apotek hvis du er usikker.
Hvor mye CRYSVITA du kommer til å trenge
Dosen er basert på kroppsvekten. Legen beregner riktig dose for deg.
Dose ved XLH og TIO
CRYSVITA-dosen skal injiseres:
  • annenhver uke hos barn og ungdom i alderen 1 til 17 år
  • hver fjerde uke hos voksne
Legen vil foreta undersøkelser for å sjekke at du får riktig dose og kan endre dosen eller doseringsfrekvensen ved behov.
Maksimaldose for XLH-pasienter
Maksimaldosen du kan få ved behandling av XLH er 90 mg.
Maksimaldose for TIO-pasienter
Maksimaldosen du kan få ved behandling av TIO:
  • for barn i alderen 1 til 12 år, er 90 mg
  • for ungdom i alderen 13 til 17 år og for voksne, er 180 mg
Pasienter med TIO
Dersom du er en pasient med TIO som trenger behandling av den underliggende svulsten (dvs. strålebehandling eller kirurgisk fjerning), vil behandling med CRYSVITA bli avbrutt av legen din. Etter at behandlingen av svulsten er fullført, vil legen kontrollere fosfatnivået ditt og starte behandlingen med CRYSVITA igjen dersom serumnivået av fosfat er lavt.
Dersom du har fått for mye av CRYSVITA
Snakk med lege umiddelbart dersom du tror at du har fått for mye av CRYSVITA.
Dersom en dose med CRYSVITA uteblir
Snakk med lege umiddelbart dersom en dose uteblir. Den uteblitte dosen skal gis så snart som mulig, og legen vil flytte fremtidige doser tilsvarende.
Spør lege dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Bivirkninger hos barn og ungdom med XLHSvært vanlige (kan ramme flere enn 1 av 10 barn og ungdom)
  • Tannbyll (infeksjon)
  • Hoste
  • Hodepine
  • Svimmelhet
  • Oppkast
  • Kvalme
  • Diaré
  • Forstoppelse
  • Tannråte eller hull i tennene
  • Utslett
  • Smerter i muskler (myalgi) og hender og føtter
  • Reaksjoner der injeksjonen ble gitt, som kan omfatte:
    • rødhet eller utslett
    • smerter eller kløe
    • hevelse
    • blødning eller blåmerker

    Disse reaksjonene på injeksjonsstedet er vanligvis lette, oppstår innen et døgn etter injeksjonen og bedres vanligvis etter ca. 1 til 3 døgn.
  • Feber
  • Lavt nivå av vitamin D i blodet
Ikke kjent (hyppighet kan ikke anslås utifra tilgjengelige data)
  • Økt fosfatnivå i blodet
Bivirkninger hos barn og ungdom med TIO
Bivirkninger hos barn og ungdom er ikke kjent da det ikke har blitt utført kliniske studier.
Bivirkninger hos voksne med XLH eller TIOSvært vanlige (kan ramme flere enn 1 av 10 voksne)
  • Tannbyll (infeksjon)
  • Hodepine
  • Svimmelhet
  • Rastløse ben-syndrom (uimotståelig behov for å bevege bena for å stoppe ukomfortabel, smertefull eller rar følelse i bena, spesielt før du sovner eller om natten)
  • Forstoppelse
  • Ryggsmerter
  • Muskelspasmer
  • Reaksjoner der injeksjonen ble gitt, som kan omfatte smerter eller hevelse
  • Lavt nivå av vitamin D i blodet
Vanlige (kan ramme opptil 1 av 10 voksne)
  • Utslett
  • Økt fosfatnivå i blodet
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer CRYSVITA

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke CRYSVITA etter utløpsdatoen som er angitt på esken og etiketten etter "EXP". Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
Oppbevar hetteglasset i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke CRYSVITA dersom det inneholder synlige partikler.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
Ved egeninjeksjon, se trinn 5 i "Bruksanvisning" på slutten av pakningsvedlegget for instruksjoner om destruksjon av ikke anvendt legemiddel og materiell.
Spør helsepersonell eller apotek dersom du har noen spørsmål om hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av CRYSVITA
Virkestoff er burosumab. Hvert hetteglass inneholder enten 10, 20 eller 30 mg burosumab.
Andre innholdsstoffer er L-histidin, D-sorbitol (E 420), polysorbat 80, L-metionin, saltsyre 10 % og vann til injeksjonsvæsker. (Se "CRYSVITA inneholder sorbitol" i avsnitt 2 for mer informasjon).
Hvordan CRYSVITA ser ut og innholdet i pakningen
CRYSVITA leveres som en klar til lett opaliserende, fargeløs til lys gulbrun injeksjonsvæske, oppløsning i et lite hetteglass av glass. Hver pakning inneholder 1 hetteglass.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Kyowa Kirin Holdings B.V.
Bloemlaan 2
2132NP Hoofddorp
Nederland
medinfo@kyowakirin.com
Tilvirker
allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH
Hildebrandstr. 10-12
37081 Göttingen
Tyskland
Kyowa Kirin Holdings B.V.
Bloemlaan 2
2132NP Hoofddorp
Nederland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 27.02.2024
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http://www.ema.europa.eu og på nettstedet til www.felleskatalogen.no Der kan du også finne lenker til andre nettsteder med informasjon om sjeldne sykdommer og behandlingsregimer.

BRUKSANVISNING

Les denne bruksanvisningen nøye før du bruker CRYSVITA:
  • Du skal kun sette injeksjoner på deg selv eller barnet ditt dersom legen har gitt beskjed om det.
  • Du skal kun sette injeksjoner etter at du har fått opplæring i injeksjonsteknikk. Den første egeninjeksjonen etter behandlingsstart eller etter en doseendring skal foretas mens helsepersonell ser på.
  • Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen, apoteket eller sykepleieren (helsepersonell) har fortalt deg. Kontakt helsepersonell hvis du er usikker.
  • Legen vil forskrive riktig dose til deg. Dosen måles i milligram (mg). CRYSVITA er tilgjengelig i hetteglass med tre forskjellige styrker: 10 mg, 20 mg og 30 mg. Hvert hetteglass er kun til engangsbruk. Bruk alltid et nytt CRYSVITA-hetteglass til hver injeksjon, se i trinn 5 hvordan du skal kaste brukte hetteglass og annet materiell.
  • Helsepersonell vil fortelle deg hvor mye CRYSVITA du skal gi deg selv eller barnet ditt. Du eller barnet ditt kan få mer enn ett hetteglass for å få riktig dose.
  • Hvis helsepersonell forteller deg at det trengs mer enn én injeksjon for å få nødvendig dose, må du gjenta trinn 2-5 for hver injeksjon. Bruk nytt materiell og et annet sted på kroppen til hver injeksjon.
  • Bruk kun sprøyten og nålene som er vedlagt eller foreskrevet av helsepersonell til injeksjonene.
    • Bruk alltid den store nålen til å trekke opp væsken, og husk å bytte til den lille nålen før væsken injiseres.
    • Bruk av feil sprøyte eller nål kan bidra til feil dose eller mer smertefull injeksjon.
  • Når du gir CRYSVITA til et lite barn, kan det være en fordel å ha en annen person til stede for å hjelpe til.
  • Bruk ikke CRYSVITA dersom du er allergisk overfor noen av innholdsstoffene i dette legemidlet. Slutt å bruke CRYSVITA dersom du får en allergisk reaksjon under eller etter injeksjonen og kontakt helsepersonell umiddelbart. Se avsnitt 2 i pakningsvedlegget for mer informasjon.
Trinn 1. Finn fram og sjekk materiell
Ta CRYSVITA-hetteglassene du trenger ut av kjøleskapet.
Sjekk styrken på etiketten på hvert hetteglass.
Sørg for at du har riktig antall hetteglass tilsvarende dosen i mg som er anbefalt av helsepersonell.
Spør helsepersonell hvis du er usikker.
La hetteglassene varmes til romtemperatur i 30 minutter. Ikke varm opp hetteglassene på andre måter, f.eks. i varmt vann eller mikrobølgeovn. Sett ikke hetteglassene i direkte sollys.
Sjekk utløpsdatoen (angitt etter EXP) på etiketten på hetteglasset.
Sjekk væsken i hetteglasset. Skal ikke ristes.
Bruk ikke innholdet i hetteglasset dersom:
  • utløpsdatoen er passert
  • det er misfarget, uklart eller inneholder partikler. CRYSVITA-væsken skal være klar til svakt opaliserende, fargeløs til svakt gulbrun.
Sett alle tingene du trenger på en ren, jevn overflate.
Til hver injeksjon trenger du:
A. Hetteglass(ene) med CRYSVITA til injeksjon
B. Én sprøyte med stempel
C. Én stor sprøytenål til å trekke opp CRYSVITA
D. Én liten sprøytenål til injeksjon av CRYSVITA
E. Injeksjonstørk
F. Beholder til skarpe gjenstander
G. Plaster (ved behov)
H. Kompress eller bomullsdott
Kontakt helsepersonell dersom du ikke har alt dette.
Helsepersonell vil forklare deg hvordan de forskjellige nålene skal brukes.
Den store nålen brukes til å trekke opp CRYSVITA fra hetteglasset.
Den lille nålen brukes til injeksjon av CRYSVITA.
Spør helsepersonell før bruk hvis du er usikker.
Bruk ikke utstyr med manglende deler eller noen form for skader.
Ta ikke hettene av nålene før du er klar til å bruke dem.
Vask hendene grundig med såpe og vann før du går videre til trinn 2.
Trinn 2. Trekk opp CRYSVITA og klargjør til injeksjon
Fjern hetteglassets forseglingshette slik at gummiproppen blir synlig.
Rengjør gummiproppen med et injeksjonstørk og la den tørke. Ikke berør gummiproppen etter at den er rengjort.
Ta den store nålen ut av den sterile pakningen, men ikke ta av hetten som dekker nålen.
For å feste nålen på sprøyten, ta tak i den store nålens beskyttelseshette med den ene hånden og sprøytens sylinder med den andre hånden.
Avhengig av hvilket materiell du har fått;
  • skal du presse nålen ned og vri den i klokkeretningen til den sitter fast på sprøyten
  • eller presse nålen ned til den er festet godt.
Ikke berør selve nålen eller den enden av sprøyten hvor nålen festes.
Straks nålen er festet godt, hold i sprøytens sylinder med nålen vendt oppover.
Ta av nålehetten ved å trekke den rett av.
Ikke kast nålehetten.
Ikke berør nålen eller la nålen berøre noe annet etter at hetten er tatt av.
Bruk ikke sprøyten dersom du har mistet den etter å ha tatt av hetten, eller dersom nålen virker skadet.
Helsepersonell vil fortelle deg hvor mye væske du skal injisere. Dette er vanligvis 1 ml i hver injeksjon.
Helsepersonell vil vise deg hvilken markering du skal bruke dersom du skal injisere mindre enn 1 ml.
Bruk alltid markeringen som tilsvarer din dose. Spør helsepersonell før bruk hvis du er usikker.
Trekk ut sprøytestemplet til enden av stemplet er på linje med markeringen som tilsvarer din dose.
Sprøyten fylles da med luft.
Hold hetteglasset på en jevn overflate.
Press den store nålen langsomt gjennom gummiproppen inn i hetteglasset.
Ikke la nålespissen berøre væsken i hetteglasset.
Dersom nålespissen berører væsken, trekk nålen langsomt ut til den ikke lenger berører væsken.
Press stemplet langsomt inn i sprøyten.
Dette presser luft fra sprøyten inn i hetteglasset.
Hold nålen i hetteglasset og snu hetteglasset opp ned.
Sørg for at nålespissen befinner seg i bunnen av væsken.
Trekk stemplet langsomt ut for å fylle sprøyten, til enden av stemplet er på linje med markeringen som tilsvarer din dose.
Hold nålespissen i væsken hele tiden.
Sjekk væsken i sprøyten for luftbobler.
Dersom du ser bobler,
  • hold sprøyten vendt oppover med nålen inne i hetteglasset,
  • slå lett på sylinderen med fingeren for å flytte på luftboblene,
  • når luftboblene befinner seg øverst, press langsomt på stemplet for å presse ut luftboblene.
Sjekk dosen igjen mot markeringen på sprøyten.
Ved behov, trekk opp litt mer væske for å komme på linje med markeringen som tilsvarer din dose.
Sjekk igjen for bobler, og gjenta prosessen ved behov.
Når det ikke er noen bobler i sprøyten, trekk sprøyten og nålen rett ned og ut av hetteglasset.
Fjern den store nålen fra sprøyten.
  • For å gjøre dette, legg hetten til den store nålen på en jevn overflate.
  • Bruk den ene hånden til å føre den store nålen inn i hetten og vend den oppover slik at nålen dekkes uten at du bruker den andre hånden. Dette for å unngå skader. Bruk så den andre hånden til å sikre hetten og trykke den på plass.
  • Avhengig av hvilket materiell du har, skal du;
    • vri den store nålen med hetten mot klokkeretningen for å fjerne den fra sprøyten
    • eller trekke den store nålen med hetten rett av sprøyten og legge den i beholderen for skarpe gjenstander.
Ta den lille nålen ut av den sterile pakningen, men ikke ta av hetten som dekker nålen.
For å feste nålen på sprøyten, ta tak i den lille nålens beskyttelseshette med den ene hånden og sprøytens sylinder med den andre hånden.
Avhengig av hvilket materiell du har fått;
  • skal du presse nålen ned og vri den i klokkeretningen til den sitter fast på sprøyten
  • eller presse nålen ned til den er festet godt.
Ikke berør selve nålen eller den enden av sprøyten hvor nålen festes.
Trinn 3. Klargjør injeksjonsstedet
Injeksjonen skal settes i fettlaget rett under huden.
Du skal velge et injeksjonssted. Dersom du skal sette injeksjonen på deg selv, er egnede områder:
  • mageområdet, øverst på lårene
Dersom du skal sette injeksjonen på noen andre, er egnede områder:
  • mageområdet, øverst på lårene, yttersiden av overarmene, setet
Du skal ikke injisere:
  • i et område som er sårt, rødt, har blåmerker eller skadet hud
  • i et område med strekkmerker eller arr (inkludert brannsår)
  • direkte i en føflekk, eller området rundt en føflekk
Dersom du skal sette mer enn én injeksjon, bruk et annet sted til hver injeksjon. Rengjør hvert injeksjonssted med et nytt injeksjonstørk og la huden tørke.
CRYSVITA skal injiseres i ren, tørr hud.
Trinn 4. Injiser CRYSVITA
Ta av hetten på den lille nålen ved å trekke den rett av.
Klem huden hardt sammen mellom tommelen og de andre fingrene, slik at det dannes en hudfold som er ca. 5 cm bred.
Hold sprøyten mellom tommel og pekefinger på den hånden du bruker mest.
Nålen skal føres inn i huden i en vinkel på 45º eller 90º.
Helsepersonell vil vise deg hvilken vinkel du skal bruke.
Bruk en rask "pilkast-liknende" bevegelse for å føre nålen inn i hudfolden.
Ikke press på stemplet under innføring av nålen.
Etter at nålen er ført inn skal den ikke beveges på.
Behold taket i hudfolden.
Press stemplet langsomt inn i sprøyten, i løpet av opptil 30 sekunder, til sprøyten er tom.
Etter at du har satt hele dosen, fjern injeksjonsnålen ved å trekke sprøyten forsiktig rett ut.
Slipp hudfolden.
Press en bomullsdott eller en kompress mot injeksjonsstedet i noen få sekunder for å stoppe blødning. Sett på et plaster ved behov.
Ikke gni på injeksjonsstedet.
For å unngå skader, skal du ikke sette hetten tilbake på den lille nålen. Legg nålen uten hette i beholderen for skarpe gjenstander.
Trinn 5. Etter hver injeksjon
Legg de brukte nålene, hettene og sprøytene i beholderen for skarpe gjenstander. Hetteglass skal kastes i tråd med lokale forskrifter.
Kast ikke nåler eller sprøyter sammen med husholdningsavfall.
Du skal ikke ta vare på hetteglass med legemiddelrester til senere bruk eller gi det videre til andre.
Når beholderen for skarpe gjenstander er nesten full, skal du følge de lokale retningslinjene for å kaste den på riktig måte og be om en ny beholder.
Påminnelse: Dersom du skal sette mer enn én injeksjon, gjenta trinn 2-5 for hver injeksjon.
Bruk nytt materiell til hver injeksjon.
Skriv ned injeksjonsdatoen og alle områdene du har injisert i, slik at du bruker et annet sted til neste injeksjon.
En video som viser hvordan du skal tilberede og sette injeksjonen er tilgjengelig i følgende lenke: www.myinject.eu