Etalpha Cheplapharm kapsler

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Etalpha er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Etalpha
  3. Hvordan du bruker Etalpha
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Etalpha
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Etalpha er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Etalpha kapsler stimulerer opptaket av kalsium og fosfat fra magetarmkanalen. Dette har betydning for knoklenes oppbygning.
Etalpha kapsler brukes ved sykdommer med forstyrrelse i kalsium/fosfatomsetningen som skyldes en nedsatt produksjon av vitamin D i nyrene. Brukes også ved hypoparatyreoidisme (feil ved biskjoldbruskkjertelen).

2. Hva du må vite før du bruker Etalpha

Bruk ikke Etalpha:
  • dersom du er allergisk overfor alfakalsidol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du har for høyt innhold av kalsium i blodet (hyperkalsemi).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Etalpha.
Under behandlingen vil det være nødvendig med jevnlige kontroller av blodet for å sjekke nivå av kalsium og fosfat. Dette er spesielt viktig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Regelmessig kontroll er også viktig hos pasienter som behandles over lengre tid.
Du kan få et for høyt nivå av kalsium i blodet (hyperkalsemi) ved behandling med Etalpha. Ved følgende symptomer burde du derfor ta kontakt med lege: anoreksi, tretthet, store mengder urin, økt tørstfølelse, hodepine, kvalme og oppkast, munntørrhet, svette, forstoppelse eller diaré, økt blodtrykk, sykelig søvnbehov og svimmelhet.
Kalsiummengden i blodet reduseres ved å stoppe behandlingen med Etalpha inntil nivået av kalsium er normalt. Behandlingen kan deretter gjenopptas med redusert dose.
Etalpha må brukes med stor forsiktighet hos pasienter som også behandles med legemidler som styrker hjertets pumpekraft og regulerer hjerterytmen (hjerteglykosider, digitalis) da en eventuell for høy mengde kalsium i blodet kan føre til uregelmessig hjerterytme (arytmier).
Etalpha må brukes med stor forsiktighet hos pasienter med nyresteinsykdom (nefrolitiasis), åreforkalkning, forkalkning i hjerteklaffen, forkalkning av lungevev, sarkoidose.
Andre legemidler og Etalpha
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Samtidig bruk av tiaziddiuretika (gruppe legemidler med vanndrivende virkning) eller produkter med innhold av kalsium kan øke risikoen for hyperkalsemi. Kalsiumnivåene bør kontrolleres.
Samtidig bruk av andre vitamin D-preparater kan øke risikoen for hyperkalsemi. Bruk av flere vitamin D-analoger bør unngås.
Legemidler som brukes til å forebygge epileptiske anfall (f.eks. barbiturater, fenytoin, karbamazepin eller primidon) øker omdanningen i leveren. Det kan være nødvendig å øke Etalphadosen for pasienter som bruker slike legemidler.
Samtidig behandling med gallesyrebindende legemidler slik som kolestyramin, kan føre til redusert opptak av de perorale formuleringene av Etalpha. Etalpha bør gis minst 1 time før eller 4‑6 timer etter inntak av gallesyrebindende legemidler for å redusere risikoen for at legemidlene skal påvirke hverandre.
Absorpsjon av magnesiumholdige legemidler som nøytraliserer syre (antacida, brukes f.eks. ved magesår) kan økes ved bruk av Etalpha, og dermed øke risikoen for hypermagnesemi.
Etalpha kan øke konsentrasjonen av aluminium i blodet. Pasienter som tar preparater som inneholder aluminium (f.eks. aluminiumhydroksid, sukralfat) bør kontrolleres for tegn på aluminiumforgiftning.
Graviditet, amming og fertilitet
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Etalpha er ikke anbefalt under graviditet hvis ikke strengt nødvendig da hyperkalsemi under graviditeten kan forårsake medfødte misdannelser. Forsiktighet bør utvises ved behandling av kvinner i fertil alder.
Amming
Alfakalsidol skilles ut i morsmelk. Tatt i betraktning fordelene ved amming for barnet og fordelene av behandling for moren, må det tas en beslutning om ammingen skal opphøre eller behandlingen med Etalpha skal avsluttes/avstås fra.
Diende barn til mødre som bruker alfakalsidol bør kontrolleres nøye for hyperkalsemi.
Fertilitet
Det foreligger ingen kliniske studier på effekten av Etalpha når det gjelder fertilitet.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg.
Etalpha antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller betjene maskiner. Svimmelhet kan forekomme ved behandling med Etalpha, og du må ikke kjøre bil eller betjenemaskiner når du er svimmel.
Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Etalpha kapsler inneholder sesamolje
Dette legemidlet inneholder sesamolje som hjelpestoff. Sesamolje kan i sjeldne tilfeller forårsake alvorlige allergiske reaksjoner.

3. Hvordan du bruker Etalpha

Kapslene skal svelges hele på grunn av flytende innhold.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er:
Barn under 20 kg: Startdose 0,05 mikrogram/kg/døgn.
Voksne og barn over 20 kg: Startdose 1‑2 mikrogram/døgn. Vedlikeholdsdosen justeres senere etter laboratorieverdier. Vanlig vedlikeholdsdose ved sykdommer i nyrene: 0,25‑0,5 mikrogram/døgn.
Hypoparatyreoidisme: 1‑2 mikrogram/døgn.
Dersom du tar for mye av Etalpha
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Etalpha
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Etalpha
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer):
  • for høyt innhold av kalsium i blodet (hyperkalsemi)
  • magesmerter/ubehag
  • kløe
  • utslett
  • høyt fosfatnivå i blodet (hyperfosfatemi)
  • høye kalsiumnivåer i urinen (hyperkalsiuri)
Mindre vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer):
  • forvirring
  • hodepine
  • diaré
  • forstoppelse
  • kvalme
  • oppkast
  • muskelsmerter (myalgi)
  • nedsatt nyrefunksjon (inkludert akutt nyresvikt)
  • nyrestein (nefrolitiasis)
  • kalkavleiring i nyrevev (nefrokalsinose)
  • tretthet/kraftløshet/sykdomsfølelse
  • avleiring av kalk i underhuden (kalsinose)
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer):
  • svimmelhet
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Etalpha

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Etalpha
Virkestoff er:
Alfakalsidol 0,25 mikrogram eller 0,5 mikrogram
Andre innholdsstoffer er:
Renset sesamolje, all-rac-α-tokoferol, gelatin, glyserol, kaliumsorbat
Kapsler 0,25 mikrogram: titandioksid (E171)
Kapsler 0,5 mikrogram: rødt jernoksid (E172), titandioksid (E171)
Hvordan Etalpha ser ut og innholdet i pakningen
Etalpha kapsler 0,25 mikrogram er gule.
Etalpha kapsler 0,5 mikrogram er røde.
Pakningene består av 100 kapsler.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 2417489 Greifswald
Tyskland
Tilvirker:
LEO Pharma A/S, Ballerup, Danmark
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.06.2021