Hirudoid STADA

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Hirudoid er, og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Hirudoid
  3. Hvordan du bruker Hirudoid
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Hirudoid
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Hirudoid er, og hva det brukes mot

Virkemåte:
Reduserer lokal hevelse og smerte. Motvirker koagulering (blodlevring) og bedrer blodgjennomstrømming lokalt.
Blåmerker forsvinner raskere.
Løser blodproppdannelse i ytre årer.
Bruksområder (indikasjoner):
Hirudoid salve selges reseptfritt til behandling av bloduttredelser og blåmerker. Reseptpliktig til behandling av overflatiske årebetennelser og visse typer hemorroider.

2. Hva du må vite før du bruker Hirudoid

Bruk ikke Hirudoid:
  • dersom du er allergisk overfor mukopolysakkaridpolysulfat eller noen av de andre innholdsstoffene i Hirudoid (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Skal ikke brukes på rifter eller åpne sår, inn på øyet eller på slimhinner.
Snakk med lege eller, apotek eller sykepleier før du bruker Hirudoid.
Andre legemidler og Hirudoid
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Ingen kjente interaksjoner med Hirudoid og andre legemidler.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet:
Ingen uheldige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barn er vist.
Amming:
Går ikke over i morsmelk, Hirudoid kan brukes under amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Hirudoid antas ikke å påvirke evnen til å kjøre eller bruke maskiner.
Hirudoid salve inneholder 31,05 mg cetostearylalkohol i 1 g salve
Cetostearylalkohol kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
Hirudoid salve inneholder 1,6 mg metylhydroksybenzoat (E218) + 0,4 mg propylhydroksybenzoat (E216) = 2 mg parahydroksybenzoater i 1 g salve:
Parahydroksybenzoater kan forårsake allergiske reaksjoner (mulig først etter en stund).

3. Hvordan du bruker Hirudoid

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Salven masseres lett inn i det aktuelle området 2-4 ganger daglig eller appliseres (tilføres huden) med en kompress påført salve. Dersom salven er foreskrevet av lege med en annen dosering, skal legens anvisning følges nøye.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Snakk med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Hirudoid forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Kontakteksem kan oppstå i sjeldne tilfeller. Hudreaksjoner forsvinner vanligvis når behandlingen avsluttes.
Cetostearylalkohol kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
Parahydroksybenzoater kan forårsake allergiske reaksjoner (mulig først etter en stund).
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Hirudoid

Hirudoid salve oppbevares ved høyst 25ºC.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke Hirudoid etter utløpsdatoen som er angitt på esken (EXP). Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Hirudoid
1 g salve inneholder:
  • Virkestoff er mukopolysakkaridpolysulfat 3 mg. tilsvarende 250 e. (enheter bestemt ved aktivert partiell tromboplastintid).
  • Andre innholdsstoffer: Cetostearylalkohol, glyserol, isopropanol, kaliumhydroksid, myristylalkohol, stearinsyre, tymol, ullfettalkohol, hvit vaselin, metylparahydroksybenzoat (E 218), propylparahydroksybenzoat (E 216), renset vann.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Tyskland
Tilvirker
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Tyskland
Mobilat Produktions GmbH
Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen
Tyskland
Lokal representant for Norge
PharmaCoDane ApS
Marielundvej 46 A
DK-2730 Herlev
Danmark
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 06.04.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.