Zofran Sandoz smeltetabletter
Innledning |
Bruksområder |
Forsiktighetsregler |
Bruksmåte |
Bivirkninger |
Oppbevaring |
Ytterligere informasjon |
Informasjon til pasienter |
Helsepersonell
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
- Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
- Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
- Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
- Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Zofran er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Zofran
- Hvordan du bruker Zofran
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Zofran
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Zofran er og hva det brukes mot
Zofran er et kvalmestillende legemiddel. Det brukes til å forhindre kvalme og oppkast som kan oppstå
- under behandling mot kreft (cellegift eller stråling)
- etter en operasjon hos voksne pasienter.
2. Hva du må vite før du bruker Zofran
Bruk ikke Zofran
- dersom du er allergisk overfor ondansetron eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
- dersom du bruker apomorfin (brukt til å behandle Parkinsons sykdom)
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Zofran.
Før du tar Zofran trenger legen å vite om:
- du er allergisk overfor andre kvalmedempende medisiner som ligner på Zofran (av såkalt 5HT3-reseptor-antagonist-type)
- du noen gang har hatt hjerteproblemer, inkludert uregelmessig hjerterytme (arytmi)
- du har akutt stans i tarmpassasjen
- du har en leversykdom. Du kan da behøve en lavere dose av Zofran
- du har en intoleranse overfor noen sukkertyper
- du har problemer med saltbalansen i blodet, så som kalium, natrium og magnesium
Dersom du skal fjerne mandlene eller nylig har fjernet mandlene ved operasjon, kan bruk av Zofran skjule en potensiell blødning
➔ Snakk med legen dersom dette gjelder deg.
➔ Snakk med legen dersom dette gjelder deg.
Snakk med lege øyeblikkelig dersom du opplever plutselige brystsmerter eller tetthet i brystet (myokardiskemi) under eller etter behandling med Zofran.
Andre legemidler og Zofran
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturmidler.
Noen medisiner kan påvirke hvordan Zofran virker, eller Zofran kan påvirke hvordan andre medisiner virker. Dette gjelder blant annet medisinene i følgende grupper:
- karbamazepin eller fenytoin (mot epilepsi)
- rifampicin (mot infeksjoner som tuberkulose)
- tramadol (smertestillende)
- antiarytmikum (mot hjerterytmeforstyrrelser)
- betablokker (mot hjerte- eller øyeproblemer, angst, eller til å forebygge migrene)
- SSRIer (selektive serotoninreopptakshemmere) mot depresjon og/eller angst som fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, citalopram, escitalopram
- SNRIer (serotonin noradrenalinreopptakshemmere) mot depresjon og/eller angst som venlafaksin og duloksetin.
Inntak av Zofran sammen med mat og drikke
Zofran kan tas uavhengig av måltider.
Graviditet og amming
Du skal ikke bruke Zofran i de tre første månedene av graviditeten. Zofran kan føre til en liten økning i risikoen for at barnet blir født med leppespalte og/eller ganespalte (åpninger eller spalter i overleppen og/eller ganen). Snakk med lege eller apotek før du tar Zofran dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Dersom du er en kvinne som kan få barn, kan du bli anbefalt å bruke et effektivt prevensjonsmiddel.
Amming er ikke anbefalt under behandling med Zofran. Innholdsstoffene kan gå over i morsmelk og kan påvirke barnet. Snakk med legen din om dette.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Zofran smeltetabletter inneholder aspartam
Dette legemidlet inneholder 0,6 mg (4 mg smeltetablett) og 1,3 mg (8 mg smeltetablett) aspartam i hver smeltetablett.
Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminosyren fenylalanin som derfor hoper seg opp
➔ Snakk med legen dersom du tror dette gjelder deg.
Aspartam er en kilde til fenylalanin. Fenylalanin kan være skadelig hvis du har PKU (fenylketonuri/Føllings sykdom), en sjelden, arvelig sykdom hvor kroppen ikke klarer å bryte ned aminosyren fenylalanin som derfor hoper seg opp
➔ Snakk med legen dersom du tror dette gjelder deg.
Zofran smeltetabletter inneholder benzylalkohol:
Dette legemidlet inneholder 0,025 mikrogram (4 mg smeltetablett) og 0,05 mikrogram (8 mg smeltetablett) i hver smeltetablett. Benzylalkohol kan forårsake allergiske reaksjoner.
Dette legemidlet inneholder 0,025 mikrogram (4 mg smeltetablett) og 0,05 mikrogram (8 mg smeltetablett) i hver smeltetablett. Benzylalkohol kan forårsake allergiske reaksjoner.
Benzylalkohol har vært forbundet med risiko for alvorlige bivirkninger som inkluderer pusteproblemer («gasping syndrom») hos yngre barn.
Du skal ikke gi dette legemidlet til din nyfødte baby (opptil 4 ukers alder), og det skal ikke brukes i mer enn en uke hos barn (under 3 år) med mindre legen anbefaler dette.
Snakk med lege eller apotek for råd dersom du er gravid, ammer eller har lever- eller nyresykdom. Dette da store mengder benzylalkohol kan hope seg opp i kroppen din og forårsake bivirkninger (kalt metabolsk acidose).
Zofran smeltetabletter inneholder natriummetylparahydroksybenzoat (E219) og natriumpropylparahydroksybenzoat (E217):
Smeltetablettene inneholder natriummetylparahydroksybenzoat og natriumpropylparahydroksybenzoat, som kan forårsake allergiske reaksjoner (mulig først etter en stund).
Smeltetablettene inneholder natriummetylparahydroksybenzoat og natriumpropylparahydroksybenzoat, som kan forårsake allergiske reaksjoner (mulig først etter en stund).
Zofran smeltetabletter inneholder natrium:
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver smeltetablett, og er så godt som “natriumfritt”.
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver smeltetablett, og er så godt som “natriumfritt”.
Zofran smeltetabletter inneholder etanol:
Dette legemidlet inneholder mindre enn 0,03 mg alkohol (etanol) per 4 mg smeltetablett. Dette tilsvarer 0,23 % w/w. Mengden per 4 mg smeltetablett av dette legemidlet tilsvarer mindre enn 1 ml øl eller 1 ml vin.
Dette legemidlet inneholder mindre enn 0,03 mg alkohol (etanol) per 4 mg smeltetablett. Dette tilsvarer 0,23 % w/w. Mengden per 4 mg smeltetablett av dette legemidlet tilsvarer mindre enn 1 ml øl eller 1 ml vin.
Dette legemidlet inneholder mindre enn 0,06 mg alkohol (etanol) per 8 mg smeltetablett. Dette tilsvarer 0,23 % w/w. Mengden per 8 mg smeltetablett av dette legemidlet tilsvarer mindre enn 1 ml øl eller 1 ml vin.
Mengden alkohol i dette legemidlet er lav og vil ikke gi merkbare effekter.
3. Hvordan du bruker Zofran
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
For å forhindre kvalme og oppkast etter kreftbehandlingPå behandlingsdagen:
Dose av Zofran kan variere innenfor 8-32 mg per døgn, som administreres enten intravenøst eller peroralt. Den vanlige dosen Zofran er 8 mg tatt en til to timer før behandlingen og 8 mg tatt 12 timer senere.
Dose av Zofran kan variere innenfor 8-32 mg per døgn, som administreres enten intravenøst eller peroralt. Den vanlige dosen Zofran er 8 mg tatt en til to timer før behandlingen og 8 mg tatt 12 timer senere.
I de påfølgende dagene:
Voksne
Den vanlige dosen er 8 mg to ganger daglig, i opptil 5 dager.
Voksne
Den vanlige dosen er 8 mg to ganger daglig, i opptil 5 dager.
Barn
Legen vil bestemme hva som er riktig dose Zofran for ditt barn. Den vanlige dosen er 4 mg to ganger daglig, i opptil 5 dager for barn som veier mer enn 10 kg.
For å forhindre kvalme og oppkast etter en operasjonLegen vil bestemme hva som er riktig dose Zofran for ditt barn. Den vanlige dosen er 4 mg to ganger daglig, i opptil 5 dager for barn som veier mer enn 10 kg.
Voksne
Legen vil bestemme hva som er riktig dose Zofran. Den vanlige dosen for voksne er 16 mg en time før operasjonen.
Legen vil bestemme hva som er riktig dose Zofran. Den vanlige dosen for voksne er 16 mg en time før operasjonen.
Barn
Zofran tabletter og smeltetabletter er ikke anbefalt til barn etter en operasjon.
Hvordan du skal ta ZofranFør du tar smeltetabletten:Zofran tabletter og smeltetabletter er ikke anbefalt til barn etter en operasjon.
- Ikke ta smeltetabletten ut av blisteren før du er klar til å ta den.
- Pass på å ha tørre hender.
- Se etter at folien på blisteren ikke er punktert.
- Ikke trykk smeltetabletten ut av blisteren som en vanlig tablett. Den er skjør og kan brekke.
- Riv av en smeltetablett fra blisteren.
- Dra av folien som vist på bildet.
- Trykk forsiktig ut smeltetabletten.
- Plasser smeltetabletten på tunga. Der vil den løses opp raskt.
- Svelg som normalt.
Dersom du tar for mye av Zofran
Det er begrenset erfaring med overdosering med Zofran. Symptomer som synsforstyrrelser, alvorlig forstoppelse og blodtrykksfall har vært rapportert ved overdosering.
Dersom du eller barnet ditt tar mer Zofran enn dere burde, bør du snakke med en lege eller dra til sykehuset eller ta kontakt med Giftinformasjonen (tlf: 22 59 13 00) umiddelbart. Ta med deg legemiddelpakningen. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Zofran
Ta dosen så snart som mulig. Ta neste dose til vanlig tid.
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Ikke slutt å ta Zofran uten legens anbefaling
Snakk med lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
Ta Zofran så lenge legen anbefaler deg å gjøre det. Ikke slutt å ta Zofran med mindre legen sier det.
Ta Zofran så lenge legen anbefaler deg å gjøre det. Ikke slutt å ta Zofran med mindre legen sier det.
4. Mulige bivirkningerSjeldne bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Noen bivirkninger kan være alvorligeSlutt å ta Zofran og kontakt lege umiddelbart dersom du eller ditt barn opplever noe av følgende:
Alvorlige allergiske reaksjonerDette forekommer sjelden (kan oppstå hos opptil 1 av 1000 personer) og kan utvikles raskt. Symptomer på dette kan være:
Myokardiskemi- hevelse og kløende utslett (elveblest)
- hevelse i ansikt eller munn (angioødem), som fører til pustevansker
- kollaps
Dette oppstår med ukjent frekvens (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data). Symptomer på dette kan være:
Andre mulige bivirkninger- plutselige brystsmerter
- tetthet i brystet
Fortell lege eller apotek dersom noen av bivirkningene listet opp under blir alvorlige eller plagsomme.
Svært vanlige bivirkningerKan oppstå hos flere enn 1 av 10 personer:
Vanlige bivirkninger- hodepine
Kan oppstå hos opptil 1 av 10 personer:
Mindre vanlige bivirkninger- varmefølelse eller rødming
- forstoppelse
Kan oppstå hos opptil 1 av 100 personer:
Mindre vanlige bivirkninger som kan ses på blodprøver- krampeanfall
- ufrivillige muskelbevegelser eller spasmer
- uregelmessig eller langsom hjerterytme
- brystsmerter
- lavt blodtrykk
- hikke
- økning av stoffer (enzymer) som produseres i leveren.
Kan oppstå hos opptil 1 av 1000 personer:
Svært sjeldne bivirkninger- alvorlig allergisk reaksjon
- forstyrrelse i hjerterytmen (som noen ganger kan forårsake bevisstløshet)
- forbigående sløret syn eller synsforstyrrelser som vanligvis går over av seg selv innen 20 minutter.
Kan oppstå hos opptil 1 av 10 000 personer:
- utbredt utslett med blemmer og flassende hud over hele kroppsoverflaten (toksisk epidermal nekrolyse)
- forbigående blindhet
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt
i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter:
www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger
bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Zofran
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter ”EXP”. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Zofran
- Virkestoff er ondansetron
- Andre innholdsstoffer er gelatin, mannitol, aspartam, natriummetylparahydroksybenzoat (konserveringsmiddel E219), natriumpropylparahydroksybenzoat (konserveringsmiddel E217) og jordbærsmak (inneholder spor av benzylalkohol).
Zofran 4 mg smeltetabletter kan inneholde opptil 0,03 mg etanol (alkohol).
Zofran 8 mg smeltetabletter kan inneholde opptil 0,06 mg etanol (alkohol).
Hvordan Zofran ser ut og innholdet i pakningen
Zofran smeltetabletter er hvite, runde, konvekse smeltetabletter pakket i aluminiumsblister som kan åpnes med avtakbar flik.
Blisterpakningene inneholder 10 smeltetabletter.
Begge styrker er ikke nødvendigvis markedsført.
Begge styrker er ikke nødvendigvis markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 København S
Danmark
TilvirkerEdvard Thomsens Vej 14
2300 København S
Danmark
Novartis Healthcare A/S
Edvard Thomsens Vej 14
DK-2300 København
Danmark
Edvard Thomsens Vej 14
DK-2300 København
Danmark
Novartis Norge AS
Postboks 4284 Nydalen
NO-0401 Oslo
Norge
Postboks 4284 Nydalen
NO-0401 Oslo
Norge
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Nürnberg, Bayern
Tyskland
Roonstrasse 25
90429 Nürnberg, Bayern
Tyskland
LEK Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57
1526 Ljubljana
Slovenia
Verovškova ulica 57
1526 Ljubljana
Slovenia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 16.05.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no