Femar Novartis

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Femar er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Femar
  3. Hvordan du bruker Femar
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Femar
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Femar er og hva det brukes motHva Femar er og hvordan det virker

Femar inneholder et aktivt stoff som kalles letrozol. Det tilhører en legemiddelgruppe som kalles aromatasehemmere. Det er en hormonell (eller ”endokrin”) brystkreftbehandling. Vekst av brystkreft stimuleres ofte av østrogener, som er kvinnelige kjønnshormoner. Femar reduserer mengden østrogen ved å blokkere et enzym (”aromatase”) som er involvert i produksjon av østrogener og derfor kan blokkere den veksten av brystkreften som trenger østrogener for å vokse. Som følge av dette vokser tumorcellene saktere eller stopper å vokse og/eller spre seg til andre deler av kroppen.
Hva Femar brukes mot
Femar brukes for å behandle brystkreft hos kvinner som har passert overgangsalderen, dvs. som har sluttet å menstruere.
Det brukes for å forhindre at brystkreft kommer tilbake. Det kan brukes som en første behandling før brystkreftoperasjon dersom umiddelbar operasjon ikke er et alternativ, eller det kan brukes som første behandling etter brystoperasjonen eller etter fem års behandling med tamoksifen. Femar kan også brukes for å forhindre spredning av brystsvulstene til andre deler av kroppen hos pasienter med avansert brystkreft.
Hvis du har spørsmål om hvordan Femar virker eller hvorfor du får dette legemidlet, spør legen din eller på apoteket.

2. Hva du må vite før du bruker Femar

Følg legens instruksjoner nøye. De kan være annerledes enn den generelle informasjonen i dette pakningsvedlegget.
Bruk ikke Femar
  • dersom du er allergisk overfor letrozol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • hvis du har menstruasjonssyklus, dvs. dersom du ikke har passert overgangsalderen
  • hvis du er gravid
  • hvis du ammer
Dersom noen av disse tilstandene gjelder deg, skal du ikke ta legemidlet og snakke med legen din.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Femar
  • hvis du har en alvorlig nyresykdom
  • hvis du har en alvorlig leversykdom
  • hvis du har hatt beinskjørhet eller benbrudd (se også ”Oppfølging under Femar-behandlingen” i avsnitt 3)
Informer legen din dersom noen av disse tilstandene gjelder deg. Legen din vil ta hensyn til dette når du får Femar.
Letrozol kan forårsake senebetennelse eller seneskader (se avsnitt 4). Ved tegn på smerte eller hevelse i sener – hvil det smertefulle området og kontakt legen din.
Eldre (65 år eller eldre)
Personer på 65 år eller eldre kan bruke samme dose av dette legemidlet som andre voksne.
Barn og ungdom (under 18 år)
Barn og ungdom bør ikke bruke dette legemidlet.
Andre legemidler og Femar
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Graviditet, amming og fertilitet
  • Du skal kun ta Femar dersom du har passert overgangsalderen. Legen din skal imidlertid snakke med deg om bruk av effektiv prevensjon siden det fortsatt kan være mulig at du kan bli gravid under behandling med Femar.
  • Du må ikke ta Femar dersom du er gravid eller ammer fordi det kan skade barnet ditt.
Kjøring og bruk av maskiner
Dersom du føler deg svimmel, trett, søvnig eller generelt uvel skal du ikke kjøre eller bruke maskiner eller verktøy før du føler deg normal igjen.
Femar inneholder laktose
Dersom legen din har fortalt deg at du har intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
Femar inneholder natrium:
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver tablett, og er så godt som ”natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Femar

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den vanlige dosen er en tablett Femar en gang daglig. Dersom du tar Femar til samme tidspunkt hver dag vil det bli lettere for deg å huske å ta tabletten.
Tabletten kan tas med eller uten mat og skal svelges hele med et glass vann eller annen væske.
Hvor lenge skal du ta Femar
Fortsett å ta Femar hver dag så lenge legen din sier det. Du kan behøve å ta det i flere måneder eller til og med år. Snakk med legen din dersom du lurer på hvor lenge du skal ta Femar.
Oppfølging under Femar-behandling
Du bør bare ta dette legemidlet under nøye medisinsk oppfølging. Legen din vil undersøke tilstanden din regelmessig for å sjekke om behandlingen har riktig effekt.
Femar kan forårsake porøse eller svake bein (beinskjørhet) på grunn av reduksjon av mengden østrogen i kroppen din. Legen din kan bestemme at du må få utført en måling av beintetthet (en måte å undersøke om du har beinskjørhet på) før, under og etter behandling.
Hvis du tar for mye av Femar
Hvis du har fått i deg for mye Femar, eller hvis noen andre ved uhell har tatt tablettene dine, rådfør deg med lege eller sykehus med en gang. Vis dem pakningen med tabletter. Medisinsk behandling kan være nødvendig.
Hvis du har glemt å ta Femar
  • Dersom det er like før tid for neste dose (dvs. innen 2 eller 3 timer) skal du hoppe over den glemte dosen og ta neste dose til planlagt tid.
  • Ellers skal du ta dosen så snart du husker det og deretter ta den neste dosen til normal tid.
  • Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Femar
Du må ikke slutte å ta Femar hvis ikke legen din sier at du skal gjøre det. Se også avsnittet ”Hvor lenge skal du ta Femar” over.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan Femar forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
De fleste bivirkningene er milde til moderate og vil vanligvis forsvinne etter noen få dager eller få uker av behandlingen.
Noen av disse bivirkningene, for eksempel hetetokter, håravfall eller vaginal blødning kan være en følge av østrogenmangelen i kroppen din.
Du må ikke bli urolig på grunn av denne listen med mulige bivirkninger. Det er ikke sikkert du vil oppleve noen av dem.
Noen bivirkninger kan være alvorlige:
Mindre vanlige bivirkninger (kan påvirke 1 av 100 pasienter):
  • Svakhet, lammelse eller følelsesløshet i en hvilken som helst del av kroppen (spesielt armer eller ben), tap av koordinasjon, kvalme eller problemer med å snakke eller puste (symptomer på en hjernesykdom, f.eks. slag).
  • Plutselig trykkende brystsmerte (symptomer på hjertesykdom).
  • Hevelse og rødhet langs et blodkar, som er svært ømt og eventuelt smertefullt ved berøring.
  • Alvorlig feber, frysninger eller munnsår på grunn av infeksjoner (mangel på hvite blodceller).
  • Alvorlig vedvarende tåkesyn.
  • Senebetennelse (bindevev som binder muskler til skjelett)
Sjeldne (kan påvirke 1 av 1000 pasienter)
  • Åndenød, brystsmerter, besvimelse, rask puls, blåaktig misfarging av huden eller plutselige smerter i armer, bein eller føtter (symptomer på en blodpropp).
  • Seneruptur (avrivning av en sene, som er bindevev som binder muskler til skjelett).
Informer legen din umiddelbart dersom du opplever noen av bivirkningene nevnt over.
Du bør også informere legen din umiddelbart dersom du opplever noen av følgende symptomer under behandling med Femar:
  • Opphovning hovedsakelig av ansikt og hals (symptomer på allergisk reaksjon).
  • Gulfarge i huden og øynene, kvalme, manglende matlyst, mørk urin (symptomer på hepatitt).
  • Utslett, rød hud, blemmer på leppene, øynene eller munnen, hudavskalling, feber (symptomer på hudlidelse).
Noen bivirkninger er svært vanlige (kan påvirke mer enn 1 av 10 pasienter):
  • Hetetokter
  • Økt kolesterolnivå (hyperkolesterolemi)
  • Tretthet
  • Økt svetting
  • Skjelett- og leddsmerter (artralgi)
Informer legen din dersom noen av disse påvirker deg i stor grad.
Noen bivirkninger er vanlige (kan påvirke opptil 1 av 10 pasienter):
  • Utslett
  • Hodepine
  • Svimmelhet
  • Utilpassethet (generell følelse av å være uvel)
  • Mage- og tarmsykdommer, slik som kvalme, oppkast, fordøyelsesbesvær, forstoppelse, diaré
  • Økt eller redusert appetitt
  • Muskelsmerter
  • Mer porøst eller redusert skjelett (beinskjørhet) som av og til medfører beinbrudd (se også ”Oppfølging under Femar-behandlingen” under avsnitt 3)
  • Hevelse i armer, hender, føtter, ankler (ødemer)
  • Tristhetsfølelse (depresjon)
  • Vektøkning
  • Håravfall
  • Økt blodtrykk (hypertensjon)
  • Magesmerter
  • Tørr hud
  • Vaginalblødning
  • Hjertebank, høy puls
  • Stive ledd (artritt)
  • Brystsmerter
Informer legen din dersom noen av disse påvirker deg i stor grad.
Andre bivirkninger er mindre vanlige (kan påvirke opptil 1 av 100 pasienter):
  • Nevrologiske sykdommer, slik som angst, nervøsitet, irritabilitet, sløvhet, hukommelsesproblemer, søvnighet, søvnløshet
  • Smerter eller brennende følelse i hender eller håndledd (karpaltunnelsyndrom)
  • Nedsatt følelse, spesielt berøringssans
  • Øyesykdommer, slik som tåkesyn, irritasjon
  • Hudsykdommer, slik som kløe (urtikaria)
  • Vaginal utflod eller tørrhet
  • Brystsmerter
  • Feber
  • Tørste, smaksforstyrrelser, munntørrhet
  • Tørre slimhinner
  • Vektreduksjon
  • Urinveisinfeksjon, hyppigere vannlating
  • Hoste
  • Forhøyet nivå av leverenzymer
  • Gulfarging av huden og øynene
  • Høye blodnivåer av bilirubin (et nedbrytningsprodukt av røde blodceller)
Bivirkninger med ukjent frekvens (frekvens kan ikke estimeres fra tilgjengelig data)
Triggerfinger, en tilstand hvor fingeren eller tommelen din henger seg opp i bøyd stilling.
Informer legen din dersom noen av disse påvirker deg i stor grad.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Femar

  • Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Bruk ikke Femar etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
  • Oppbevares ved høyst 30ºC.
  • Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
  • Bruk ikke pakninger som er ødelagt eller viser tydelige tegn på forringelse.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Femar
  • Virkestoff er letrozol. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg letrozol.
  • Andre innholdsstoffer er laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, natriumstivelseglykolat, magnesiumstearat og vannfri kolloidal silika. Drasjeringen består av hypromellose (E464), talkum, makrogol 8000, titandioksid (E171) og jernoksid, gult (E172).
Hvordan Femar ser ut og innholdet i pakningen
  • Femar er tilgjengelig som filmdrasjerte tabletter. De filmdrasjerte tablettene er mørkegule og runde. Den ene siden er merket ”FV” og den andre ”CG”.
  • Hver blisterpakning inneholder 10, 14, 28, 30 eller 100 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser vil være tilgjengelige i alle land.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Novartis Norge AS, Postboks 4284 Nydalen, 0401 Oslo
Tilvirker
Novartis Norge AS, Postboks 4284 Nydalen, 0401 Oslo
Novartis Farma S.P.A., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 11.11.2022
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no