Apexxnar er en pneumokokk-vaksine som gis til:

Apexxnar gir beskyttelse mot 20 typer av Streptococcus pneumoniae-bakterien.

Vaksinen virker ved å hjelpe kroppen til å produsere egne antistoffer som beskytter deg mot disse sykdommene.

Lege eller sykepleier injiserer den anbefalte dosen (0,5 ml) av vaksinen i armen din.
Du skal få én injeksjon.
Informer lege, apotek eller sykepleier dersom du har fått en pneumokokkvaksine tidligere.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av Apexxnar.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og etiketten etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).

Apexxnar skal brukes så snart som mulig etter at den er tatt ut av kjøleskapet.
Skal ikke fryses. Kast vaksinen hvis den har vært frosset.
Stabilitetsdata indikerer at vaksinen er stabil i 96 timer når den oppbevares ved temperaturer fra 8ºC til 25ºC, eller i 72 timer når den oppbevares ved temperaturer fra 0ºC til 2ºC. Ved utgangen av denne perioden skal Apexxnar være brukt eller kastes. Disse dataene er ment å veilede helsepersonell i tilfelle midlertidig temperaturavvik.

Ferdigfylte sprøyter skal oppbevares horisontalt i kjøleskap for å redusere oppslemmingstiden.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

Ved lagring kan det dannes et hvitt bunnfall og en klar supernatant. Dette er ikke et tegn på forringelse. Ferdigfylte sprøyter skal oppbevares horisontalt for å redusere oppslemmingstiden.

Hold den ferdigfylte sprøyten horisontalt mellom tommel og pekefinger, og rist kraftig inntil innholdet i sprøyten er en homogen, hvit suspensjon. Ikke bruk vaksinen hvis den ikke kan oppslemmes (resuspenderes).

Før administrering skal vaksinen inspiseres visuelt med tanke på faste partikler og misfarging. Skal ikke brukes hvis det finnes faste partikler eller misfarging. Hvis vaksinen ikke er en homogen, hvit suspensjon, skal trinn 1 og 2 gjentas.

Ta sprøytehetten av Luer lock-adapteren ved å vri hetten langsomt mot urviseren mens du holder i Luer lock-adapteren.

Merk: Vær forsiktig når du tar av hetten, slik at det uttrukkede stempelet ikke trykkes ned.

Fest en kanyle som er egnet for intramuskulær administrering, på den ferdigfylte sprøyten ved å holde i Luer lock-adapteren og vri nålen med urviseren.

Administrer hele dosen.

Apexxnar er kun beregnet til intramuskulær bruk.

Apexxnar skal ikke blandes med andre vaksiner/legemidler i samme sprøyte.

Apexxnar kan gis til voksne samtidig som sesonginfluensavaksinen (firevalent; overflateantigen, inaktivert, adjuvantert). Hos personer med underliggende tilstander som er forbundet med en høy risiko for å utvikle livstruende pneumokokksykdom, kan det vurderes å dele opp administrering av firevalent influensavaksine og Apexxnar (f.eks. med cirka 4 uker). Vaksinen bør gis på ulike injeksjonssteder.
Apexxnar kan gis til voksne samtidig som covid-19 mRNA-vaksine (nukleosidmodifisert).

Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.