Dekadin-duo Orifarm Healthcare sugetabletter med mentolsmak (ny pakning, lanseres på slutten av 2024)
Innledning |
Bruksområder |
Forsiktighetsregler |
Bruksmåte |
Bivirkninger |
Oppbevaring |
Ytterligere informasjon |
Informasjon til pasienter |
Helsepersonell
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg.
- Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
- Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
- Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
- Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3-4 dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Dekadin-duo er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Dekadin-duo
- Hvordan du bruker Dekadin-duo
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Dekadin-duo
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Dekadin-duo er og hva det brukes motHva Dekadin-duo er
Dekadin-duo er sugetabletter med lokal virkning i munn og svelg. Dekadin-duo inneholder klorheksidin som kan ha en hemmende effekt på bakterier og andre mikroorganismer. Dekadin-duo inneholder i tillegg lidokain, som er et lokalbedøvende middel.
Hva brukes Dekadin-duo motVoksne og barn over 12 år: lindrer symptomer ved sår hals.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3-4 dager.
2. Hva du må vite før du bruker Dekadin-duo
Bruk ikke Dekadin-duo
- dersom du er allergisk overfor klorheksidindihydroklorid, lidokainhydrokloridmonohydrat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Dette legemidlet skal ikke brukes av barn under 12 år.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Dekadin-duo.
- Bruk Dekadin-duo kun ved behov for lindring av smerte og irritasjon i en kortere periode. Du bør unngå hyppig bruk av Dekadin-duo.
- Kontakt lege dersom du ikke føler deg bedre etter 3-4 dager eller har feber, hodepine, kvalme, oppkast eller hudutslett.
- Dersom du er allergisk overfor andre lokalbedøvende midler i amidgruppen, slik som lidokainhydrokloridmonohydrat, bør du utvise forsiktighet ved bruk av Dekadin-duo.
- Dersom du bruker høyere doser enn anbefalt (dvs. mer enn 1 sugetablett om gangen eller mer enn 5 sugetabletter i døgnet for barn eller 10 sugetabletter i døgnet for voksne) har du risiko for redusert kontroll av svelgerefleksen. Dette kan øke risikoen for innånding av væske og matbiter (såkalt aspirasjon). Se avsnitt 3 for symptomer ved overdosering.
Andre legemidler og Dekadin-duo
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Ikke bruk Dekadin-duo sammen med, rett før eller rett etter andre desinfiserende legemidler for munn/hals. Dersom du tar slike legemidler samtidig, kan legemidlenes effekt bli dårligere.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er ikke anbefalt å bruke dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer.
Det er ikke anbefalt å bruke dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Dekadin-duo har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Dekadin-duo inneholder sorbitol (E 420) og levomentol
Dette legemidlet inneholder 1209 mg sorbitol i hver sugetablett. Sorbitol er en kilde til fruktose. Hvis legen din har fortalt deg at du (eller barnet ditt) har en intoleranse overfor noen sukkertyper, eller du har fått diagnosen medfødt fruktoseintoleranse, en sjelden, arvelig sykdom, som gjør at du ikke kan bryte ned fruktose, må du snakke med legen din før du (eller barnet ditt) tar eller mottar dette legemidlet.
Sorbitol kan forårsake ubehag i mage-tarmkanalen og kan virke lett avførende (lakserende).
Sorbitol kan forårsake ubehag i mage-tarmkanalen og kan virke lett avførende (lakserende).
Dette legemidlet inneholder levomentol. Forsiktighet skal derfor utvises ved bruk hos små barn som tidligere har hatt kramper.
3. Hvordan du bruker Dekadin-duo
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller sykepleier har fortalt deg. Snakk med lege, apotek eller sykepleier hvis du er usikker.
Voksne:
1 sugetablett hver 2.-3. time. Ikke ta mer enn 10 sugetabletter i døgnet.
1 sugetablett hver 2.-3. time. Ikke ta mer enn 10 sugetabletter i døgnet.
Barn 12-18 år:
1 sugetablett hver 2.-3. time. Ikke ta mer enn 5 sugetabletter i døgnet.
1 sugetablett hver 2.-3. time. Ikke ta mer enn 5 sugetabletter i døgnet.
Én sugetablett løses langsomt opp i munnen.
Kontakt lege etter 3-4 dager hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre.
Dekadin-duo skal ikke brukes sammenhengende i mer enn 5 dager.
Bruk hos barn og ungdomDette legemidlet skal ikke brukes av barn under 12 år.
Dersom du tar for mye av Dekadin-duo
Dersom legemidlet brukes som beskrevet, er risiko for overdosering svært liten. Symptomer på overdosering er rastløshet, øresus, pusteproblemer, hjerterytmeforstyrrelser, redusert kontroll på svelgerefleksen (se avsnitt 2). Snakk med lege eller apotek dersom du opplever disse symptomene.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Slutt å ta Dekadin-duo og kontakt lege umiddelbart dersom du får symptomer som
- hevelser i ansikt, tunge eller svelg, vanskeligheter med å svelge, utslett og pustevansker.
- alvorlig allergisk reaksjon (anafylaktisk reaksjon). Allergisk reaksjon overfor lidokain kan gi opphopning av væske i hud og/eller slimhinner, samt kløe, kløende hudutslett, pustevansker (bronkospasmer), lavt blodtrykk og bevissthetstap.
Andre bivirkninger
- Smaksforstyrrelser og sviende følelse på tungen.
- Forlenget og kontinuerlig bruk av klorheksidin kan forårsake brun misfarging av tennene.
Misfargingen kan imidlertid fjernes.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt
i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter:
www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger
bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Dekadin-duo
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og blisteret etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Dekadin-duo
- Virkestoffer er klorheksidindihydroklorid og lidokainhydrokloridmonohydrat.
Én komprimert sugetablett inneholder 5 mg klorheksidindihydroklorid tilsvarende 4,37 mg klorheksidin og 1 mg lidokainhydrokloridmonohydrat tilsvarende 0,81 mg lidokain. - Andre innholdsstoffer er sorbitol (E 420), magnesiumstearat, sitronsyre og levomentol.
Hvordan Dekadin-duo ser ut og innholdet i pakningen
Dekadin-duo er hvite til offwhite, lett flekkete, runde komprimerte sugetabletter med en diameter på 16 mm.
Dekadin-duo er tilgjengelig i esker med 12, 24 eller 36 sugetabletter i blister, eller 12 × 1, 24 × 1 eller 36 × 1 sugetabletter i perforert endoseblister (PVC-PCTFE/aluminiumsblister eller PVC-PE-PVDC/aluminiumsblister).
Dekadin-duo er tilgjengelig i esker med 12, 24 eller 36 sugetabletter i blister, eller 12 × 1, 24 × 1 eller 36 × 1 sugetabletter i perforert endoseblister (PVC-PCTFE/aluminiumsblister eller PVC-PE-PVDC/aluminiumsblister).
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsenTilvirker
Laboratoria Qualiphar N.V./S.A.
Bornem
Belgia
Bornem
Belgia
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 11.06.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no