Celsentri ViiV Healthcare

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva CELSENTRI er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker CELSENTRI
  3. Hvordan du bruker CELSENTRI
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer CELSENTRI
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva CELSENTRI er og hva det brukes mot

CELSENTRI inneholder et virkestoff som kalles maraviroc. Maraviroc tilhører en gruppe legemidler som kalles CCR5-antagonister. CELSENTRI virker ved å blokkere en reseptor som heter CCR5 som HIV bruker for å få komme inn i og infisere blodcellene dine.
CELSENTRI brukes til å behandle humant immunsvikt-virus type 1 (HIV-1) hos voksne, ungdom og barn fra og med 2 år og eldre, og som veier minst 10 kg.
CELSENTRI skal tas i kombinasjon med andre legemidler som også brukes til å behandle HIV-infeksjon. Disse legemidlene kalles anti-HIV legemidler eller antiretrovirale legemidler.
CELSENTRI, som en del av kombinasjonsbehandlingen, reduserer antall virus i kroppen din og holder det på et lavt nivå. Dette hjelper kroppen din til å øke antallet CD4-celler i blodet ditt. CD4-celler er en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å bekjempe infeksjoner i kroppen din.

2. Hva du må vite før du bruker CELSENTRI

Bruk ikke CELSENTRI
  • dersom du (eller ditt barn, hvis han/hun er pasienten) er allergisk overfor maraviroc eller peanøtter eller soya, eller noen av de andre innholdsstoffene i CELSENTRI (listet opp i avsnitt 6).
➔Snakk med legen din hvis du tror noe av dette gjelder for deg eller barnet ditt.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med legen din eller apotek før du tar eller gir CELSENTRI.
Legen din må ta blodprøver for å teste om CELSENTRI er egnet behandling for deg (eller barnet ditt, hvis han/hun er pasienten).
Noen pasienter som tar CELSENTRI har utviklet alvorlige allergiske reaksjoner eller hudreaksjoner (se også ”Alvorlige bivirkninger” i avsnitt 4)
Før du tar dette legemidlet skal du forsikre deg om at legen er klar over det dersom du (eller barnet ditt) har eller tidligere har hatt noen av følgende tilstander:
  • en leversykdom, inkludert kronisk hepatitt B eller C. Bare et begrenset antall pasienter med leverproblemer har brukt CELSENTRI. Det kan være nødvendig at leverfunksjonen din følges nøye. (Se også ”Leverproblemer” i avsnitt 4).
  • lavt blodtrykk, inkludert svimmelhet når du reiser deg eller setter deg opp raskt, eller dersom du tar legemidler for å senke blodtrykket. Dette skyldes et kraftig fall i blodtrykket. Hvis det skjer, må du legge deg ned (evt. barnet ditt) til du føler deg bedre. Reis deg opp så sakte som mulig etterpå.
  • tuberkulose (TB) eller alvorlige soppinfeksjoner. CELSENTRI kan muligens øke risikoen for å utvikle infeksjoner.
  • nyreproblemer. Dette er spesielt viktig dersom du også tar andre legemidler (se ”Andre legemidler og CELSENTRI” senere i avsnitt 2).
  • problemer med hjertet eller sirkulasjonen. Bare et begrenset antall pasienter med alvorlige hjerte eller sirkulatoriske problemer har tatt CELSENTRI.
➔Snakk med legen din før du starter behandling hvis du tror noe av dette gjelder for deg (eller barnet ditt).
Tilstander du må være oppmerksom på
Noen personer som tar CELSENTRI utvikler andre tilstander som kan være alvorlige.
Disse inkluderer:
  • symptomer på infeksjoner og betennelser
  • leddsmerter, stivhet og skjelettproblemer
Du må vite om viktige signaler og symptomer du skal være oppmerksom på når du tar CELSENTRI.
➔Les informasjonen ”Andre mulige bivirkninger av kombinasjonsbehandling mot HIV” i avsnitt 4 i dette pakningsvedlegget.
Eldre
CELSENTRI har bare blitt brukt av et begrenset antall pasienter som er 65 år eller eldre. Dersom du tilhører denne aldersgruppen, skal du diskutere med legen din om du kan bruke CELSENTRI.
Barn
Bruk av CELSENTRI har ikke blitt undersøkt hos barn under 2 år eller som veier mindre enn 10 kg. CELSENTRI er derfor ikke anbefalt brukt til barn under 2 år eller som veier mindre enn 10 kg.
Andre legemidler og CELSENTRI
Snakk med lege eller apotek dersom du (eller barnet ditt) bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Rådfør deg med lege og apotek dersom du (eller barnet ditt) begynner å ta et nytt legemiddel mens du behandles med CELSENTRI.
Det er sannsynlig at legemidler som inneholder johannesurt/prikkperikum (Hypericum perforatum) hindrer CELSENTRI i å virke som det skal. Du må ikke ta dette samtidig med CELSENTRI.
Noen legemidler kan påvirke nivået av CELSENTRI i kroppen når de tas samtidig med CELSENTRI. Disse omfatter:
  • andre legemidler for behandling av HIV- eller hepatitt C-infeksjon (f.eks. atazanavir, kobicistat, darunavir, efavirenz, etravirin, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, sakinavir, boceprevir, telaprevir)
  • antibiotika (klaritromycin, telitromycin, rifampicin, rifabutin)
  • legemidler mot sopp (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol)
  • legemidler mot epilepsi (karbamazepin, fenytoin, fenobarbital).
➔Si fra til legen din dersom du (eller barnet ditt) bruker noen av disse legemidlene. Da får legen din mulighet til å skrive ut den best egnede dosen CELSENTRI til deg.
Graviditet og amming
Dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller blir gravid:
➔Snakk med legen din om risiko og fordeler ved å ta CELSENTRI.
Kvinner som er hiv-smittet anbefales å ikke amme, da hiv-infeksjonen kan overføres til barnet via morsmelk.
Det er ikke kjent om innholdsstoffene i CELSENTRI også kan skilles ut i morsmelk. Dersom du ammer eller vurderer å amme, bør du snakke med legen så snart som mulig.
Kjøring og bruk av maskiner
CELSENTRI kan gi svimmelhet.
➔Ikke kjør bil, sykle eller bruk verktøy eller maskiner dersom du ikke er helt sikker på at du ikke er påvirket.
CELSENTRI inneholder soyalecitin og natrium.
Dersom du er allergisk mot peanøtter eller soya skal du ikke bruke dette legemidlet.
CELSENTRI inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, og er så godt som «natriumfritt».

3. Hvordan du bruker CELSENTRI

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker på hvordan du skal bruke CELSENTRI.
Legen din vil anbefale deg om det er best for deg å ta CELSENTRI mikstur dersom du (eller barnet ditt) ikke er i stand til å svelge tabletter.
Hvor mye skal tasVoksne
Vanlig dose CELSENTRI er 150 mg, 300 mg eller 600 mg to ganger daglig avhengig av om du tar andre legemidler samtidig med CELSENTRI. Du skal alltid ta den dosen som anbefales av legen din.
Personer med nyreproblemer
Hvis du har problemer med nyrene, er det mulig at legen vil endre dosen din.
➔Snakk med legen din hvis dette gjelder deg.
Ungdommer og barn fra og med 2 år og som veier minst 10 kg
Legen din vil bestemme hvilken dose som er riktig for deg, basert på vekten din og om du tar andre legemidler samtidig med CELSENTRI.
CELSENTRI kan tas med eller uten mat. CELSENTRI skal alltid tas via munnen.
CELSENTRI må tas i kombinasjon med andre legemidler som brukes til behandling av HIV. Les i pakningsvedlegget for disse andre legemidlene for veiledning om hvordan de skal brukes.
Dersom du tar eller gir for mye av CELSENTRI
Hvis du ved et uhell tar eller gir mer enn forskrevet dose CELSENTRI:
➔Kontakt legen din eller nærmeste sykehus umiddelbart.
Dersom du har glemt å ta eller gi CELSENTRI
Dersom du (eller barnet ditt) glemmer en dose CELSENTRI, skal du ta eller gi den glemte dosen så fort som mulig og så ta neste dose til vanlig tid.
Hvis det nesten er tid for å ta den neste dosen, skal du ikke ta eller gi den dosen du hadde glemt. Vent, og ta neste dose til vanlig tid.
Du skal ikke ta eller gi en dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du eller barnet ditt avbryter behandling med CELSENTRI
Fortsett å ta CELSENTRI til legen din ber deg om å stoppe å ta det.
Det er viktig at legemidlene blir tatt til riktig tid hver dag for å sikre at HIV-infeksjonen i kroppen ikke øker. Derfor er det viktig at du (eller barnet ditt) fortsetter å ta CELSENTRI riktig, slik det er beskrevet over.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Si fra til legen din dersom du opplever noe uvanlig ved din eller ditt barns helse.
Alvorlige bivirkninger – søk medisinsk hjelp umiddelbartAlvorlige allergiske reaksjoner eller hudreaksjoner
Noen pasienter som tar CELSENTRI har utviklet alvorlige og livstruende hudreaksjoner og allergiske reaksjoner. De er sjeldne, og kan ramme opptil 1 av 1000 personer som tar CELSENTRI.
Hvis du opplever noen av de følgende symptomene mens du tar CELSENTRI:
  • hevelser i ansiktet, lepper eller tunge
  • pusteproblemer
  • utbredt utslett
  • feber (høy temperatur)
  • blemmer og hud som flasser av spesielt rundt munnen, nesen, øynene og kjønnsorganene.
➔Kontakt lege umiddelbart hvis du får noen av disse symptomene. Avbryt behandlingen med CELSENTRI.
Leverproblemer
Dette har blitt rapportert sjeldent og kan ramme opptil 1 av 1000 personer som tar CELSENTRI. Symptomer inkluderer:
  • appetittløshet
  • kvalme/oppkast
  • gulfarging av huden eller øynene
  • hudutslett eller kløe
  • føle seg svært trett
  • magesmerter eller ømhet
  • mørk urin
  • døsighet og forvirring
  • feber (høy temperatur)
➔Kontakt lege umiddelbart hvis du får noen av disse symptomene. Avbryt behandlingen med CELSENTRI.
Andre bivirkningerVanlige bivirkninger
Disse kan ramme 1 til 10 av 100 personer:
  • diaré, kvalme, magesmerter, flatulens (mye luft),
  • apetittløshet
  • hodepine, søvnproblemer, depresjon
  • utslett (se også ”Alvorlige allergiske reaksjoner eller hudreaksjoner” tidligere i avsnitt 4)
  • svakhetsfølelse, eller mangel på energi, anemi (ses i blodprøveprøver)
  • økt antall leverenzymer (ses i blodprøver), som kan være et tegn på leverproblemer (se også ”Leverproblemer” tidligere i avsnitt 4).
Mindre vanlige bivirkninger
Disse kan ramme opptil 1 av 100 personer:
  • lungebetennelse
  • soppinfeksjon i spiserøret (øsofagus)
  • kramper
  • svimmelhet, besvimelse eller ørhet ved oppreising
  • nyresvikt, protein i urinen
  • økning i en substans (CPK) som kan påvises i blodprøver når det er betennelse eller skade i muskler.
Sjeldne bivirkninger
Disse kan ramme opptil 1 av 1000 personer:
  • brystsmerter (forårsaket av redusert blodstrøm til hjertet)
  • reduksjon i muskelstørrelse
  • noen former for kreft som kreft i spiserøret eller gallegangen
  • redusert antall blodceller (ses i blodprøver)
Andre mulige bivirkninger av kombinasjonsbehandling mot HIV
Pasienter som tar kombinasjonsbehandling mot HIV kan få andre bivirkninger.
Symptomer på infeksjoner og betennelser
Pasienter med framskreden HIV infeksjon (AIDS) har et svakt immunsystem, og er dermed utsatt for å utvikle alvorlige infeksjoner (opportunistiske infeksjoner). Når de starter behandlingen vil immunsystemet bli sterkere og kroppen begynner å bekjempe infeksjoner.
Symptomer på infeksjoner og betennelser kan utvikle seg, som er forårsaket av enten:
  • gamle, skjulte infeksjoner som blusser opp når kroppen bekjemper dem
  • immunsystemet angriper friskt kroppsvev (autoimmun sykdom).
Symptomer på autoimmune sykdommer kan utvikles mange måneder etter at du startet å ta legemidlene for å behandle din HIV infeksjon. Symptomer kan være:
  • muskelsvakhet
  • svakhet som starter i hender og føtter og som beveger seg oppover mot midten av kroppen
  • skjelvinger (palpitasjoner) eller tremor
  • hyperaktivitet (overdreven rastløshet og bevegelser).
Hvis du får symptomer på infeksjoner eller dersom du får noen av symptomene nevnt over:
➔Kontakt legen din umiddelbart. Ikke ta andre legemidler for infeksjonen uten råd fra legen.
Leddsmerter, stivhet og skjelettproblemer
Noen pasienter som bruker kombinasjonsbehandling mot HIV utvikler en tilstand som kalles osteonekrose. Denne tilstanden gjør at deler av benbygningen dør på grunn av redusert blodtilførsel til benet.
Det er ikke kjent hvor vanlig denne tilstanden er. Risikoen for å utvikle denne tilstanden vil trolig øke dersom:
  • du har brukt kombinasjonsbehandling over lengre tid
  • du også bruker betennelsesdempende legemidler som kalles kortikosteroider
  • du drikker alkohol
  • du har et svært svakt immunsystem
  • du er overvektig.
Symptomer du må være oppmerksom på inkluderer:
  • stivhet i leddene
  • verk og smerte (spesielt i hofte, kne eller skulder)
  • vanskelighet med å bevege deg
Dersom du har noen av disse symptomene:
➔Kontakt legen din.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer CELSENTRI

Dette legemidlet oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke CELSENTRI etter utløpsdatoen som er angitt på esken, blisterarket eller etiketten på tablettboksen etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av CELSENTRI
  • Virkestoff er maraviroc. Hver filmdrasjerte tablett inneholder enten 25 mg, 75 mg, 150 mg eller 300 mg maraviroc.
  • Hjelpestoffer er:
Tablettkjerne: mikrokrystallinsk cellulose, vannfritt kalsiumhydrogenfosfat, natriumstivelsesglykolat, magnesiumstearat
Filmdrasjering: polyvinylalkohol, titandioksid (E 171), makrogol 3350, talkum, soyalecitin, indigokarmin (E 132).
Hvordan CELSENTRI ser ut og innholdet i pakningen
CELSENTRI filmdrasjerte tabletter har blå farge med ”MVC 25”, ”MVC 75”, ”MVC 150” eller ”MVC 300”.
CELSENTRI 25 mg og 75 mg filmdrasjerte tabletter leveres i bokser med 120 tabletter.
CELSENTRI 150 mg og 300 mg filmdrasjerte tabletter leveres i bokser med 60 tabletter eller i blisterpakninger med 30, 60, 90 filmdrasjerte tabletter og samlepakninger inneholdende 180 (2 esker à 90) filmdrasjerte tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført i alle land.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
ViiV Healthcare BV, Van Asch van Wijckstraat 55H, 3811 LP Amersfoort, Nederland.
Tilvirker
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Mooswaldallee 1, 79108 Freiburg Im Breisgau, Tyskland.
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
GlaxoSmithKline AS
Tlf: + 47 22 70 20 00
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert: 02.12.2024
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemiddel er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency)http://www.ema.europa.eu