Voltaren Ophtha Thea Laboratoires endosebeholdere

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Voltaren Ophtha er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Voltaren Ophtha
  3. Hvordan du bruker Voltaren Ophtha
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Voltaren Ophtha
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Voltaren Ophtha er og hva det brukes mot

Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Voltaren Ophtha brukes før og etter operasjoner i øyet ved f.eks. grå stær operasjoner (katarakt) for å hindre en betennelsesreaksjon. Det brukes videre ved smertefulle tilstander i hornhinnen og øyets bindehinne, herunder "sveiseblink" og snøblindhet.

2. Hva du må vite før du bruker Voltaren Ophtha

Bruk ikke Voltaren Ophtha
  • dersom du er allergisk overfor diklofenaknatrium eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du får astmaanfall eller høysnue og elveblest ved inntak av acetylsalisylsyre eller andre midler som anvendes til smertelindring ved ledd- og muskelsmerter.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Voltaren Ophtha
  • dersom du bruker myke kontaktlinser bør disse tas ut før drypping av øynene, og ikke settes inn igjen før det har gått minst 15 minutter.
  • dersom du har infeksjon eller risiko for infeksjon i øynene, skal det gis hensiktsmessig behandling samtidig med Voltaren Ophtha.
Andre legemidler og Voltaren Ophtha
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Hvis du bruker andre øyedråper bør du la det gå minst 5 minutter mellom dryppingen av de to legemidlene.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Voltaren Ophtha skal ikke brukes dersom du er i de siste tre månedene av graviditeten. Du skal ikke bruke Voltaren Ophtha i løpet av de første seks månedene av graviditeten med mindre det er strengt nødvendig og tilrådd av lege. Dersom du trenger behandling i dette tidsrommet, skal den laveste dosen brukes i kortest mulig tid.
Orale former (f.eks. tabletter) av diklofenak kan forårsake bivirkninger på det ufødte barnet. Det er ikke kjent om den samme risikoen gjelder for Voltaren Ophtha når det brukes i øyet.
Det er lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Legemidlet påvirker vanligvis ikke evnen til å kjøre bil eller betjene maskiner. Enkelte kan imidlertid få sløret syn, spesielt like etter drypping av øynene. Det er derfor viktig at du lærer å kjenne din reaksjon på øyedråpene før du kjører bil eller utfører presisjonsbetont arbeid.

3. Hvordan du bruker Voltaren Ophtha

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Den anbefalte dosen er 1 dråpe i øyet 4-5 ganger daglig, men doseringen vil være avhengig av tilfellets alvorlighetsgrad.
Én endosebeholder inneholder tilstrekkelig mengde for behandling av begge øyne. Endosebeholderene er sterile inntil åpning og kasseres etter bruk. Rester skal ikke spares.
Brukerveiledning: Åpne folien. Ta endosebeholderne frem og riv av en beholder (fig. 1). Vri beholderens plasthette av (fig. 2). Bøy hodet bakover (fig. 3) Trekk det nedre øyelokk ned med en finger og trykk med den andre hånden på beholderen, så det drypper en dråpe ned i øyet (fig. 4). Lukk øyet og press forsiktig i ca. ett minutt med en finger innerst i øyekroken (fig. 5).
Dersom du tar for mye av Voltaren Ophtha
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Ved anvendelse av Voltaren Ophtha kan det forekomme øyesmerte, mild forbigående svie, sløret syn umiddelbart i forbindelse med drypping av øynene, overfølsomhet med rødme, kløe og irritasjon.
Punktformede betennelsestilstander på øyets hornhinne eller skader på øyets epitel er blitt observert, oftest etter hyppig bruk. Det er etter langtidsbehandling av pasienter, som er i risikogruppe f.eks. pasienter i behandling med steroider eller med samtidig sykdom som infeksjoner eller revmatisk artritt observert enkelte tilfeller av sår på hornhinnen eller fortynning av hornhinnen som kan påvirke synet.
Der er rapportert allergiske reaksjoner ved bruk av Voltaren Ophtha.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Voltaren Ophtha

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden. Etter åpning av innerpakningen er øyedråpene holdbare i 4 uker.
Da Voltaren Ophtha i endosebeholdere ikke inneholder konserveringsmiddel må åpnet endosebeholder kun brukes en gang.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Voltaren Ophtha
  • Virkestoff er diklofenaknatrium.
  • Andre innholdsstoffer er borsyre, polyoksyl 35 ricinusolje, trometamol og vann til injeksjonsvæsker.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Laboratoires THEA, 12, rue Louis Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, Frankrike
Tilvirker: Excelvision, 27, rue de la lombardière, 07100 Annonay, Frankrike.
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 26.08.2024