Enhertu er et legemiddel mot kreft som inneholder virkestoffet trastuzumabderukstekan. Én del av legemidlet er et monoklonalt antistoff som fester seg spesifikt til celler som har proteinet HER2 på overflaten (HER2-positive), som noen kreftceller har. Den andre aktive delen av Enhertu er DXd, en substans som kan drepe kreftceller. Når legemidlet har festet seg til HER2-positive kreftceller, kommer DXd inn i cellene og dreper dem.

Enhertu brukes til behandling av voksne som har:

• HER2-positiv brystkreft som har spredd seg til andre deler av kroppen (metastaserende sykdom) eller ikke kan fjernes ved kirurgi, og har forsøkt én eller flere andre spesifikke behandlinger for HER2-positiv brystkreft.
• HER2-lav brystkreft som har spredd seg til andre deler av kroppen (metastaserende sykdom) eller ikke kan fjernes ved kirurgi, og har fått tidligere behandling for metastaserende sykdom eller fått sykdomstilbakefall under eller innen 6 måneder etter fullført adjuvant kjemoterapi (etter kirurgi). Det vil bli tatt en prøve for å sjekke om Enhertu passer for deg.
• HER2-mutant ikke-småcellet lungekreft som har spredd seg til andre deler av kroppen eller ikke kan fjernes ved kirurgi, og har forsøkt en tidligere behandling. Det vil bli utført en test for å sikre at Enhertu er riktig for deg.
• HER2-positiv magekreft som har spredd seg til andre deler av kroppen eller til områder i nærheten av magen, som ikke kan fjernes ved kirurgi, og som også har forsøkt en annen spesifikk behandling for HER2-positiv magekreft.

Enhertu vil bli gitt til deg på et sykehus eller legekontor:

• Den anbefalte dosen av Enhertu ved behandling av:

  • HER2-positiv eller HER2-lav brystkreft er 5,4 mg per kilogram kroppsvekt, hver 3. uke.
  • HER2-mutant ikke-småcellet lungekreft er 5,4 mg per kilogram kroppsvekt, hver 3. uke.
  • HER2-positiv magekreft er 6,4 mg per kilogram kroppsvekt, hver 3. uke.
• Legen eller sykepleieren vil gi deg Enhertu ved infusjon (drypp) i en blodåre.
• Din første infusjon vil bli gitt i løpet av 90 minutter. Dersom dette går fint, kan infusjonen på neste besøk bli gitt i løpet av 30 minutter.
• Legen bestemmer hvor mange behandlinger du trenger.
• Før hver Enhertu-infusjon kan legen gi deg legemidler for å forebygge kvalme og oppkast.
• Dersom du får infusjonsrelaterte symptomer, kan legen eller sykepleieren bremse infusjonen eller avbryte eller stoppe behandlingen.
• Før og under behandling med Enhertu vil legen foreta undersøkelser som kan omfatte:

  • blodprøver for å sjekke blodcellene, leveren og nyrene dine
  • undersøkelser for å sjekke hjertet og lungene dine.
• Legen kan redusere dosen din eller avbryte behandlingen midlertidig eller permanent, avhengig av dine bivirkninger.

Kontakt legen umiddelbart for å avtale nytt tidspunkt for besøk.

Det er svært viktig at du ikke går glipp av en dose med dette legemidlet.

Enhertu vil bli oppbevart av helsepersonell på sykehuset eller legekontoret hvor du får behandling. Oppbevaringsbetingelsene er som følger:

• Oppbevares utilgjengelig for barn.
• Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og hetteglasset etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
• Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Skal ikke fryses.
• Den tilberedte oppløsningen er stabil i opptil 24 timer ved 2-8ºC beskyttet mot lys, og skal deretter kastes.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

For å hindre feilmedisinering er det viktig å sjekke hetteglassetikettene for å sikre at legemidlet som tilberedes og administreres er Enhertu (trastuzumabderukstekan) og ikke trastuzumab eller trastuzumabemtansin.

Relevante prosedyrer for tilberedning av kjemoterapeutiske legemidler skal brukes. Det skal brukes relevant aseptisk teknikk ved påfølgende rekonstituerings- og fortynningsprosedyrer.

Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.