Dupixent sanofi-aventis ferdigfylt sprøyte 300 mg

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Dupixent er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Dupixent
  3. Hvordan du bruker Dupixent
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Dupixent
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Dupixent er og hva det brukes motHva Dupixent er

Dupixent inneholder virkestoffet dupilumab.
Dupilumab er et monoklonalt antistoff (en type spesialisert protein) som blokkerer virkningen av proteiner kalt interleukiner (IL)-4 og IL-13. Begge spiller en viktig rolle i å forårsake tegn og symptomer på atopisk eksem, astma, kronisk betennelse i bihulene i neseslimhinnen med nesepolypper (CRSwNP), prurigo nodularis (PN), eosinofil øsofagitt (EoE) og kronisk obstruktiv lungesykdom (kols).
Hva Dupixent brukes mot
Dupixent brukes til å behandle voksne og ungdom fra 12 år og eldre med moderat til alvorlig atopisk dermatitt, også kjent som atopisk eksem. Dupixent brukes også til å behandle barn fra 6 måneder til 11 år med alvorlig atopisk dermatitt. Dupixent kan brukes sammen med legemidler mot eksem som du kan påføre på huden, eller den kan brukes alene.
Dupixent brukes også sammen med andre astmalegemidler som vedlikeholdsbehandling av alvorlig astma hos voksne, ungdom og barnfra 6 år og eldre når astmaen ikke er tilstrekkelig kontrollert med nåværende astmalegemidler (f.eks. kortikosteroider).
Dupixent brukes også sammen med andre legemidler som vedlikeholdsbehandling av CRSwNP hos voksne når sykdommen ikke er kontrollert med deres nåværende CRSwNP-legemiddel. Dupixent kan også redusere behovet for kirurgi og behovet for systemisk kortikosteroidbruk.
Dupixent brukes også til å behandle voksne med moderat til alvorlig prurigo nodularis (PN), en kronisk kløende hudsykdom. Dupixent kan brukes sammen med legemidler mot PN som påføres huden. Dupixent kan også brukes alene.
Dupixent brukes også til å behandle voksne og ungdom fra 12 år og eldre, som veier minst 40 kg, med eosinofil øsofagitt (EoE).
Dupixent brukes også sammen med andre legemidler som vedlikeholdsbehandling av kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) hos voksne med ukontrollert kols.
Hvordan Dupixent virker
Bruk av Dupixent mot atopisk eksem kan forbedre hudtilstanden din og redusere kløe. Dupixent er også vist å lindre symptomer på smerte, angst og depresjon assosiert med atopisk eksem. I tillegg minsker Dupixent søvnforstyrrelser og bedrer generell livskvalitet.
Dupixent bidrar til å forhindre alvorlige astmaanfall (eksaserbasjoner) og kan forbedre pusteevnen din. Dupixent kan også bidra til å redusere mengden av en annen type legemiddel du bruker til å kontrollere astma, kalt orale kortikosteroider, i tillegg til å forhindre alvorlige astmaanfall og forbedre pusteevnen.
Dupixent bidrar til å forhindre moderate eller alvorlige kols-anfall (eksaserbasjoner) og kan forbedre pusteevnen din. Dupixent kan også bidra til å forbedre generelle symptomer på kols.

2. Hva du må vite før du bruker Dupixent

Bruk ikke Dupixent
  • dersom du er allergisk overfor dupilumab eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Dupixent dersom du tror du kan være allergisk, eller hvis du ikke er sikker.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Dupixent.
Dupixent er ikke et anfallslegemiddel, og skal ikke brukes til å behandle et plutselig astma- eller kols-anfall.
Hver gang du får en ny pakning med Dupixent, er det viktig at du noterer navnet på legemidlet, dato for bruk og batchnummer (står på pakningen etter «Lot»), og oppbevarer dette på et trygt sted.
Allergiske reaksjoner
  • Dupixent kan i sjeldne tilfeller forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert allergiske (overfølsomhets-) reaksjoner og anafylaktiske reaksjoner og angioødem. Disse reaksjonene kan oppstå fra minutter til syv dager etter bruk av Dupixent. Du må være på utkikk etter tegn på disse tilstandene (dvs. pusteproblemer, hevelse i ansiktet, lepper, munnen, halsen eller tungen, besvimelse, svimmelhet, ørhet (lavt blodtrykk), feber, generell sykdomsfølelse, hovne lymfeknuter, elveblest, kløe, leddsmerter, hudutslett) mens du bruker Dupixent. Disse tegnene er listet under «Alvorlige bivirkninger» i avsnitt 4.
  • Avbryt behandlingen med Dupixent og kontakt lege eller få tak i medisinsk hjelp umiddelbart dersom du oppdager tegn på en allergisk reaksjon.
Eosinofile tilstander
  • Pasienter som bruker legemidler mot astma, kan i sjeldne tilfeller utvikle betennelse i blodkarene eller lungene. Dette skyldes en økning av en viss type hvite blodceller (eosinofili).
  • Det er ikke kjent om dette kommer av Dupixent. Dette forekommer vanligvis, men ikke alltid, når man bruker et kortisonholdig legemiddel hvor behandlingen avsluttes eller hvor dosen reduseres.
  • Kontakt lege umiddelbart dersom du utvikler en kombinasjon av symptomer som influensalignende sykdom, prikking eller nummenhet i armer eller bein, forverring av lungesymptomer og/eller utslett.
Parasittinfeksjon (tarmparasitter)
  • Dupixent kan svekke forsvaret ditt mot infeksjoner forårsaket av parasitter. Dersom du allerede har en parasittinfeksjon, bør denne behandles før du starter behandling med Dupixent.
  • Snakk med lege dersom du har diaré, luft, urolig mage, fettholdig avføring og dehydrering, som kan være tegn på parasittinfeksjon.
  • Snakk med lege dersom du bor i et område hvor disse infeksjonene er vanlige eller dersom du reiser til slike områder.
Astma
Dersom du har astma og bruker legemidler mot astma, må du ikke endre eller avbryte behandlingen med astmamedisinene uten å snakke med lege. Snakk med lege før du avbryter behandling med Dupixent eller dersom du ikke får kontroll på astmaen din eller blir verre under behandling med dette legemidlet.
Øyeproblemer
Snakk med lege dersom du har nye eller forverrede øyeproblemer, inkludert øyesmerter eller forandringer av synet.
Barn og ungdom
  • Sikkerhet og nytte av Dupixent er ennå ikke kjent hos barn med atopisk eksem som er under 6 måneder.
  • Sikkerhet og nytte av Dupixent er ennå ikke kjent hos barn med astma som er under 6 år.
  • Sikkerhet og nytte av Dupixent er ennå ikke kjent hos barn med CRSwNP som er under 18 år.
  • Sikkerhet og nytte av Dupixent er ikke kjent hos barn med PN som er under 18 år.
  • Sikkerhet og nytte av Dupixent er ennå ikke kjent hos barn med EoE som er under 12 år.
  • Sikkerhet og nytte av Dupixent er ikke kjent hos barn med kols som er under 18 år.
Andre legemidler og Dupixent
Snakk med lege eller apotek
  • dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
  • dersom du nylig har fått eller snart skal få en vaksine.
Andre legemidler mot astma:
Ikke avslutt behandlingen eller redusere dosen av astmalegemidlene dine med mindre legen har gitt deg beskjed om dette.
  • Disse legemidlene (spesielt de som kalles kortikosteroider) må avsluttes gradvis.
  • Dette må gjøres under direkte oppsyn av lege og avhengig av hvordan du reagerer på Dupixent.
Graviditet og amming
  • Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du er gravid, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid. Effekten av dette legemidlet hos gravide kvinner er ikke kjent. Det anbefales derfor å unngå bruk av Dupixent under graviditet med mindre legen anbefaler at du bruker det.
  • Snakk med lege før du tar dette legemidlet dersom du ammer eller planlegger å amme. Du og legen bør avgjøre om du skal fortsette å amme eller bruke Dupixent. Du bør ikke gjøre begge deler.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke sannsynlig at Dupixent påvirker evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Dupixent inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per 300 mg, og er så godt som “natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Dupixent
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Hvor mye Dupixent du vil motta
Legen vil avgjøre hvilken dose med Dupixent som er riktig for deg.
Anbefalt dose hos voksne med atopisk eksem
For pasienter med atopisk eksem, er den anbefalte dosen med Dupixent:
  • En innledende dose på 600 mg (to injeksjoner på 300 mg)
  • Etterfulgt av injeksjoner på 300 mg gitt annenhver uke under huden.
Anbefalt dose hos ungdommer med atopisk eksem
Ved atopisk eksem hos ungdom (fra 12 til 17 år) er den anbefalte dosen av Dupixent basert på kroppsvekt:

Pasientens kroppsvekt

Startdose

Påfølgende doser (annenhver uke)

under 60 kg

400 mg (to injeksjoner på 200 mg)

200 mg

60 kg eller mer

600 mg (to injeksjoner på 300 mg)

300 mg

Anbefalt dose hos barn fra 6 til 11 år med atopisk eksem
Ved atopisk eksem hos barn (fra 6 til 11 år) er den anbefalte dosen av Dupixent basert på kroppsvekt:

Pasientens kroppsvekt

Startdose

Påfølgende doser

15 kg til under 60 kg

300 mg (én injeksjon på 300 mg) på dag 1, etterfulgt av 300 mg på dag 15

300 mg hver fjerde uke*, start 4 uker etter dag 15-dosen

60 kg eller mer

600 mg (to injeksjoner på 300 mg)

300 mg annenhver uke

* Dosen kan økes til 200 mg annenhver uke basert på legens vurdering.
Anbefalt dose hos barn fra 6 måneder til 5 år med atopisk eksem
Ved atopisk eksem hos barn fra 6 måneder til 5 år er den anbefalte dosen av Dupixent basert på kroppsvekt:

Pasientens kroppsvekt

Startdose

Påfølgende doser

5 kg til under 15 kg

200 mg (én injeksjon på 200 mg)

200 mg hver fjerde uke

15 kg til under 30 kg

300 mg (én injeksjon på 300 mg)

300 mg hver fjerde uke

Anbefalt dose hos voksne og ungdom med astma (12 år og eldre)
For pasienter med alvorlig astma og som bruker orale kortikosteroider, eller for pasienter med alvorlig astma og samtidig moderat til alvorlig atopisk eksem eller voksne som også har alvorlig kronisk betennelse i bihulene i neseslimhinnen med nesepolypper, er den anbefalte dosen av Dupixent:
  • En innledende dose på 600 mg (to injeksjoner på 300 mg)
  • Etterfulgt av injeksjoner på 300 mg gitt annenhver uke under huden.
For alle andre pasienter med alvorlig astma, er den anbefale dosen med Dupixent:
  • En innledende dose på 400 mg (to injeksjoner på 200 mg)
  • Etterfulgt av injeksjoner på 200 mg gitt annenhver uke under huden.
Anbefalt dose hos barn med astma
Ved astma hos barn (6 til 11 år) er den anbefalte dosen med Dupixent basert på kroppsvekt:

Pasientens kroppsvekt

Startdose og påfølgende doser

15 kg til under 30 kg

300 mg hver fjerde uke

30 kg til under 60 kg

200 mg annenhver uke
eller
300 mg hver fjerde uke

60 kg eller mer

200 mg annenhver uke

For pasienter fra 6 til 11 år med astma og samtidig alvorlig atopisk dermatitt, vil legen bestemme hvilken dose med Dupixent som er riktig for deg.
Anbefalt dose hos voksne med kronisk betennelse i bihulene i neseslimhinnen med nesepolypper (CRSwNP)
Anbefalt første dose ved CRSwNP er 300 mg etterfulgt av injeksjoner på 300 mg gitt annenhver uke under huden.
Anbefalt dose hos voksne og ungdom (12 år og eldre) med eosinofil øsofagitt (EoE)
Anbefalt dose ved EoE er 300 mg Dupixent gitt hver uke under huden (til pasienter som veier 40 kg eller mer).
Anbefalt dose hos voksne med prurigo nodularis (PN)
Anbefalt dose av Dupixent hos pasienter med prurigo nodularis er:
  • En første dose på 600 mg (to injeksjoner på 300 mg)
  • Deretter injeksjoner på 300 mg gitt annenhver uke under huden.
Anbefalt dose hos voksne med kronisk obstruktiv lungesykdom (kols)
Anbefalt dose av Dupixent ved kols er 300 mg gitt annenhver uke under huden.
Injeksjon med Dupixent
Dupixent gis ved injeksjon under huden din (subkutan injeksjon). Du og lege eller sykepleier bør avgjøre om du skal injisere Dupixent selv.
Før injeksjon med Dupixent, må du ha fått tilstrekkelig opplæring fra en lege eller sykepleier. En omsorgsperson kan også gi deg injeksjon med Dupixent etter tilstrekkelig opplæring fra en lege eller sykepleier.
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder én dose Dupixent (300 mg). Rist ikke den ferdigfylte sprøyten.
Les «Bruksanvisningen» i slutten av pakningsvedlegget nøye før du bruker Dupixent.
Dersom du tar for mye av Dupixent
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du tar for mye av Dupixent eller dosen er tatt for tidlig.
Dersom du har glemt å ta Dupixent
Snakk med lege, apotek eller sykepleier dersom du har glemt å injisere en dose Dupixent. I tillegg,
Dersom doseringsplanen din sier at du skal ta Dupixent hver uke og du har glemt en dose:
  • Ta injeksjonen med Dupixent så snart som mulig og start en ny doseringsplan der du tar dosen hver uke. Start fra det tidspunktet du husker å injisere en dose med Dupixent.
Dersom doseringsplanen din sier at du skal ta Dupixent annenhver uke og du har glemt en dose:
  • Ta injeksjonen med Dupixent innen 7 dager fra den glemte dosen skulle vært tatt, deretter fortsett med din opprinnelige doseringsplan.
  • Dersom den glemte dosen ikke tas innen 7 dager skal du vente med å injisere Dupixent frem til den neste planlagte dosen.
Dersom doseringsplanen din sier at du skal ta Dupixent hver 4. uke og du har glemt en dose:
  • Ta injeksjonen med Dupixent innen 7 dager fra den glemte dosen skulle vært tatt, deretter fortsett med din opprinnelige doseringsplan.
  • Dersom den glemte dosen ikke tas innen 7 dager skal du starte en ny doseringsplan der du tar dosen hver 4. uke. Start fra det tidspunktet du husker å injisere en dose med Dupixent.
Dersom du avbryter behandling med Dupixent
Snakk med lege før du avbryter behandlingen med Dupixent.
Spør lege, apotek eller sykepleier dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Dupixent kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert sjeldne allergiske (overfølsomhets-) reaksjoner, inkludert anafylaktisk reaksjon, serumsykereaksjon, serumsykelignende reaksjon, tegn kan inkludere:
  • pustevansker
  • hevelse i ansiktet, lepper, munnen, halsen eller tungen (angioødem)
  • besvimelse, svimmelhet, ørhet (lavt blodtrykk)
  • feber
  • generell sykdomsfølelse
  • hovne lymfeknuter
  • elveblest
  • kløe
  • leddsmerter
  • hudutslett
Avbryt behandlingen med Dupixent og snakk med lege umiddelbart dersom du utvikler en allergisk reaksjon.
Andre bivirkninger
Vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 10 personer):
  • reaksjoner på injeksjonsstedet (f.eks. lokalisert rødme, hevelse, kløe, smerter, blåmerke)
  • rødhet og kløe i øyet
  • øyeinfeksjon
  • forkjølelsessår (på lepper og hud)
  • en økning i en bestemt type hvite blodceller (eosinofiler)
  • leddsmerter (artralgi)
Mindre vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 100 personer):
  • hevelser i ansiktet, lepper, munn, hals eller tunge (angioødem)
  • kløe, rødme og hevelse av øyelokket
  • betennelse i øyets overflate, noen ganger med tåkesyn (keratitt)
  • utslett eller rødhet i ansiktet
  • tørre øyne
Sjeldne (kan forekomme hos inntil 1 av 1000 personer):
  • alvorlige allergiske (overfølsomhets-) reaksjoner
  • sår i øyets overflate, noen ganger med tåkesyn (ulcerøs keratitt)
Tilleggsbivirkninger hos barn fra 6 til 11 år med astma
Vanlige: barneorm (enterobiasis)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Dupixent

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares i kjøleskap (2ºC til 8ºC). Skal ikke fryses. Oppbevares i originalesken for å beskytte mot lys. Om nødvendig kan den ferdigfylte sprøyten fjernes fra kjøleskapet og oppbevares i pakningen i inntil 14 dager ved romtemperatur opptil 25ºC, beskyttet mot lys. Datoen for uttak fra kjøleskap skal noteres i det oppgitte feltet på ytterkartongen. Pakningen skal kastes hvis den har vært utenfor kjøleskapet i mer enn 14 dager eller hvis utløpsdatoen har passert.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager at legemidlet er uklart, misfarget eller har partikler i seg. Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør lege, apotek eller sykepleier hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Dupixent
  • Virkestoffet er dupilumab.
  • Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 300 mg dupilumab i 2 ml injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
  • Andre innholdsstoffer er L-argininmonohydroklorid, L-histidin, L-histidinmonohydrokloridmonohydrat, polysorbat 80 (E 433), natriumacetattrihydrat, konsentrert eddiksyre (E 260), sukrose, vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Dupixent ser ut og innholdet i pakningen
Dupixent er en klar til lett blakket, fargeløs til svakt gul væske i en ferdigfylt sprøyte av glass med nålebeskyttelse.
Dupixent er tilgjengelig i pakninger som inneholder 1 eller 2 ferdigfylte sprøyter på 300 mg eller i multipakninger som inneholder 6 (3 pakker med 2) ferdigfylte sprøyter på 300 mg.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Frankrike
Tilvirker
Sanofi Winthrop Industrie
1051 Boulevard Industriel,
76580 Le Trait,
Frankrike
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Brüningstrasse 50
Industriepark Hoechst
65926 Frankfurt am Main
Tyskland
Genzyme Ireland Limited
IDA Industrial Park
Old Kilmeaden Road
Waterford
Irland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
sanofi-aventis Norge AS
Tlf: +47 67 10 71 00
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 28.06.2024
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http://www.ema.europa.eu

Dupixent 300 mg injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt sprøyte med nålebeskyttelse

dupilumab
Bruksanvisning
Delene til en Dupixent ferdigfylt sprøyte med nålebeskyttelse er vist på dette bildet.
Viktig informasjon
Dette er en ferdigfylt sprøyte til engangsbruk. Den inneholder 300 mg Dupixent for injeksjon under huden (subkutan injeksjon).
Du må ikke gi deg selv eller andre en injeksjon med mindre du har fått opplæring fra helsepersonell. Hos ungdom som er 12 år eller eldre, anbefales det at Dupixent gis av eller under oppsyn av en voksen. Hos barn under 12 år bør Dupixent gis av en omsorgsperson.
  • Les hele instruksjonen nøye før du bruker sprøyten.
  • Forhør deg med helsepersonell om hvor ofte du skal injisere legemidlet.
  • Spør helsepersonell om å vise deg hvordan du skal bruke sprøyten riktig før du injiserer første gang.
  • Skift injeksjonssted for hver injeksjon.
  • Bruk ikke sprøyten dersom den har falt ned på et hardt underlag eller er skadet.
  • Bruk ikke sprøyten hvis nålehetten mangler eller ikke er sikkert festet.
  • Rør ikke stempelet før du er klar til å injisere.
  • Injiser ikke gjennom klær.
  • Fjern ikke luftbobler fra sprøyten.
  • For å forhindre utilsiktet nåleskade har hver ferdigfylte sprøyte en nålebeskyttelse som aktiveres automatisk ved å dekke nålen etter du har gitt injeksjonen din.
  • Dra aldri stempelet bakover.
  • Bruk ikke sprøyten på nytt.
Hvordan oppbevare Dupixent
  • Sprøyten(e) skal oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Oppbevar ubrukte sprøyter i originalesken og oppbevar i kjøleskap mellom 2ºC og 8ºC.
  • Oppbevar ikke Dupixent ved romtemperatur (< 25ºC) lengre enn 14 dager. Skriv ned datoen for fjerning i det oppgitte feltet på den ytre esken dersom du er nødt til å fjerne esken fra kjøleskapet permanent, og bruk Dupixent innen 14 dager.
  • Rist ikke sprøyten under noen omstendigheter.
  • Varm ikke sprøyten.
  • Frys ikke sprøyten.
  • Plasser ikke sprøyten direkte i sollys.
Steg 1: Ta ut
Ta ut sprøyten fra esken ved å holde midt på sprøytekroppen.
Fjern ikke nålehetten før du er klar til å injisere.
Bruk ikke sprøyten hvis den har falt ned på en hard overflate eller er skadet.
Steg 2: Klargjøring
Forsikre deg om at du har følgende:
  • Dupixent ferdigfylt sprøyte
  • 1 våtserviett med alkohol*
  • 1 bomullsdott eller gasbind*
  • en punkteringssikker beholder* (se steg 12)
*Disse delene følger ikke med i esken.
Se på etiketten:
  • Kontroller utløpsdatoen.
  • Kontroller at du har riktig legemiddel og riktig dose.
Bruk ikke sprøyten etter utløpsdatoen.
Oppbevar ikke Dupixent ved romtemperatur lengre enn 14 dager.
Steg 3: Inspiser
Se på legemidlet gjennom visningsvinduet på sprøyten.
Kontroller at væsken er klar og fargeløs til svakt gul.
Merk: Du kan se en luftboble, dette er normalt.
Bruk ikke sprøyten dersom væsken er misfarget eller uklar, eller hvis den inneholder flak eller partikler.
Steg 4: Vent 45 minutter
Legg sprøyten på et flatt underlag i minst 45 minutter og la den nå romtemperatur av seg selv.
Varm ikke sprøyten i mikrobølgeovn, varmt vann eller i direkte sollys.
Plasser ikke sprøyten i direkte sollys.
Oppbevar ikke Dupixent ved romtemperatur lengre enn 14 dager.
Steg 5: Velg
Velg et injekssjonsted:
  • Du kan injisere i låret eller magen, bortsett fra 5 cm rundt navlen din.
  • Dersom noen andre gir deg injeksjonen, kan de også bruke overarmen.
  • Skift injeksjonssted for hver injeksjon.
Injiser ikke på hud som er øm, skadet eller har blåmerker eller arr.
Steg 6: Rengjør
Vask hendene dine.
Rengjør injeksjonsstedet med en våtserviett med alkohol.
La huden tørke før injeksjon.
Rør ikke injeksjonsstedet igjen eller blås på det før injeksjonen.
Steg 7: Dra
Hold sprøyten på midten av sprøytekroppen med nålen pekende vekk fra deg og dra av nålehetten.
Sett ikke nålehetten på igjen.
Rør ikke nålen.
Injiser legemidlet umiddelbart etter fjerning av nålehetten.
Steg 8: Ta tak
Ta tak i en hudfold på injeksjonsstedet, som vist på bildet.
Steg 9: Stikk inn
Stikk nålen fullstendig inn i hudfolden i en vinkel på omtrent 45º.
Steg 10: Trykk
Løs litt opp i taket på hudfolden.
Trykk inn stempelet sakte og jevnt, så langt som den vil gå inntil sprøyten er tom.
Merk: Du kommer til å føle litt motstand. Dette er normalt.
Steg 11: Frigi og fjern
Løft tommelen fra stempelet for å frigi nålbeskyttelsen, vent til nålen er dekket av nålebeskyttelsen. Fjern deretter sprøyten fra injeksjonsstedet.
Trykk lett på injeksjonsstedet med en bomullsdott eller gasbind hvis du ser blod.
Sett ikke nålehetten på nålen igjen.
Gni ikke på huden etter injeksjonen.
Steg 12: Kasser
Kasser sprøyten og nålehetten i en punkteringssikker beholder.
Sett ikke på nålehetten igjen.
Oppbevar alltid beholderen utilgjengelig for barn.