Hiprex Viatris

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Hiprex er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Hiprex
  3. Hvordan du bruker Hiprex
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Hiprex
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Hiprex er og hva det brukes mot

Hiprex har bakteriehemmende funksjon i urinen og opprettholder sur urin. Dette reduserer risiko for urinveisinfeksjoner.
Bruksområde (indikasjoner)
Hiprex er et urinveisantiseptikum som forhindrer tilbakefall hos pasienter med hyppige urinveisinfeksjoner. Det anvendes også i forbindelse med undersøkelser og behandlinger av urinveiene for å minske infeksjonsrisikoen. Hiprex brukes også til pasienter som har fått innsatt urinveiskateter.

2. Hva du må vite før du bruker Hiprex

Bruk ikke Hiprex
  • dersom du er allergisk overfor metenaminhippurat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du er kraftig dehydrert, har nedsatt leverfunksjon, alvorlig nyresvikt eller metabolsk acidose (tilstand som fører til økt surhetsgrad i blod og vev)
  • dersom du bruker sulfonamid-(sulfa) preparater. Samtidig bruk kan føre til utfelling av krystaller i urinveiene
  • dersom du bruker alkaliske (basiske) midler som kaliumsitrat
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Hiprex.
Andre legemidler og Hiprex
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Samtidig bruk av sulfonamider og alkaliske midler må unngås. Samtidig bruk av azetazolamid (brukes ved økt trykk i øyet og ved epilepsi) kan redusere effekten av Hiprex.
Informer om at du bruker Hiprex dersom du skal ta urinprøve, ettersom Hiprex kan påvirke visse resultater.
Inntak av Hiprex sammen med mat og drikke
Tablettene kan deles eller knuses og tas sammen med for eksempel syltetøy.
Pulveret røres ut i 1/4 til 1/2 glass vann.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Ingen kjent påvirkning på fosteret.
Hiprex går over i morsmelk, men påvirkning på barnet er lite sannsynlig. Hiprex kan derfor brukes ved amming.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er usannsynlig at Hiprex har noen effekt på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Hiprex dosepulver inneholder natrium
Hiprex dosepulver inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dosepose, og er så godt som «natriumfritt». Hiprex tabletter inneholder ikke natrium.

3. Hvordan du bruker Hiprex

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Tablettene kan deles eller knuses og gis sammen med for eksempel syltetøy.
Pulveret røres ut i 1/4 til 1/2 glass vann.
Den anbefalte dosen er 1 tablett/dosepose 2 ganger daglig, fortrinnsvis etter morgen- og kveldsurinering.
Bruk hos barn og ungdom
Anbefalt dose for barn 6-12 år er 1/2 tablett 2 ganger daglig.
Dersom du tar for mye av Hiprex
Vanligste symptomer på overdosering er kvalme og oppkast. Blod i urinen kan forekomme.
Dersom du har glemt å ta Hiprex
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett eller dosepose.
Dersom du avbryter behandlingen med Hiprex
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Mindre vanlige: kan påvirke inntil 1 av 100 personer
  • Brekninger, irritasjon i magen, kvalme, urolig mage, hudutslett, kløe og irritasjon i urinblæren.
Sjeldne: kan påvirke inntil 1 av 1000 personer
  • Blod i urinen.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Hiprex

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC. Oppbevares tett lukket i originalpakningen for å beskytte mot lys og fuktighet.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Hiprex
  • Virkestoff er metenaminhippurat
  • Andre hjelpestoffer i tabletten er kolloidal silika, povidon og magnesiumstearat.
  • Andre hjelpestoffer i dosepulveret er sakkarinnatrium (E954) og sitronsmak.
Hvordan Hiprex ser ut og innholdet i pakningen
Hiprex tablett er hvit med oval form. Tabletten har en delestrek og er merket «HX» på den ene siden.
Hiprex doseposer inneholder Hiprex som hvitt pulver.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Viatris AS
Postboks 194
1371 Asker
Tilvirkere
Pulver i dosepose: SIDEFARMA – Sociedade Industrial de Expansão Farmacêutica, S.A.
Rua da Guiné, nº 26,
2689-514 Prior Velho,
Portugal
Meda Pharma GmbH & Co. KG, Bad Homburg, Tyskland
Tabletter og Pulver i dosepose: Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A
Via Grignano 43
24041 Brembate
Italia
Mylan Hungary Kft
Mylan utca 1,
Komarom 2900
Ungarn
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 28.06.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no