Ultomiris er et legemiddel som inneholder virkestoffet ravulizumab, og det tilhører en legemiddelgruppe som kalles monoklonale antistoffer, som fester seg til et spesifikt mål i kroppen. Ravulizumab er laget slik at det fester seg til komplementprotein C5, som er en del av kroppens forsvarssystem kalt «komplementsystemet».

Ultomiris brukes til å behandle voksne og barn som veier 10 kg eller mer og med en sykdom kalt paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH), inkludert pasienter som ikke er behandlet med komplementhemmer og pasienter som har fått ekulizumab i minst de siste 6 månedene. Hos pasienter med PNH er komplementsystemet overaktivt og angriper de røde blodcellene, noe som kan medføre lav blodprosent (anemi), tretthet, funksjonsvansker, smerter, magesmerter, mørk urin, kortpustethet, svelgevansker, ereksjonsvansker og blodpropp. Ved å feste seg til og blokkere C5-komplementproteinet kan dette legemidlet hindre at komplementproteiner angriper røde blodceller og dermed kontrollere symptomer på sykdommen.

Ultomiris brukes også til å behandle voksne og barn over 10 kg med en sykdom som rammer blodsystemet og nyrene, kalt atypisk hemolytisk uremisk syndrom (aHUS), inkludert pasienter som ikke er behandlet med komplementhemmer og pasienter som har fått ekulizumab i minst de siste 3 månedene. Hos pasienter med aHUS kan det oppstå betennelse i nyrene og blodårene, inkludert blodplatene, noe som kan medføre lav blodprosent (trombocytopeni og anemi), redusert eller ingen nyrefunksjon, blodpropp, tretthet og funksjonsvansker. Ultomiris kan blokkere kroppens betennelsesrespons og dens evne til å angripe og ødelegge sine egne sårbare blodårer, og dermed kontrollere symptomer på sykdommen, inkludert nyreskade.

Ultomiris brukes også til å behandle voksne pasienter med en bestemt type sykdom som påvirker musklene kalt generalisert myasthenia gravis (gMG). Hos pasienter med gMG kan musklene bli angrepet og skadet av immunsystemet, noe som kan føre til alvorlig muskelsvakhet, nedsatt syn og bevegelighet, kortpustethet, ekstrem tretthet, risiko for aspirasjon og markant svekket hverdagsaktivitet. Ultomiris kan blokkere kroppens betennelsesrespons og dens evne til å angripe og ødelegge sine egne muskler for å forbedre muskelsammentrekningen, og dermed redusere symptomene på sykdommen og sykdommens innvirkning på hverdagsaktiviteter. Ultomiris er spesifikt godkjent til pasienter som fortsatt har symptomer til tross for annen behandling.

Ultomiris brukes også til behandling av voksne pasienter med en sykdom i sentralnervesystemet som hovedsakelig rammer øyenervene og ryggmargen, og kalles neuromyelitis optica-spektrumforstyrrelse (NMOSD). Hos pasienter med NMOSD angripes og skades øyenervene og ryggmargen av immunsystemet som virker på feil måte, noe som kan gi blindhet på ett eller begge øyne, svakhet eller lammelse i bein eller armer, smertefulle spasmer, tap av følelse og problem med blære- og tarmfunksjon og uttalt reduksjon av hverdagsaktiviteter. Ultomiris kan blokkere kroppens unormale betennelsesrespons og dens evne til å angripe og ødelegge sine egne øyenerver og ryggmarg, og dermed redusere risikoen for tilbakefall eller anfall med NMOSD.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter «EXP». Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).
Skal ikke fryses.

Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Etter fortynning med natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injeksjonsvæske skal legemidlet brukes umiddelbart, eller innen 24 timer i kjøleskap eller innen 4 timer ved romtemperatur.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.