Persantin Glenwood

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Persantin er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Persantin
  3. Hvordan du bruker Persantin
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Persantin
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Persantin er og hva det brukes mot

Persantin hindrer blodproppdannelse ved å redusere blodplatenes evne til å klebe seg sammen. Utvider hjertets blodårer slik at mer blod tilføres hjertemuskulaturen. Persantin brukes forebyggende mot blodpropp hos pasienter med kunstig hjerteventil. Brukes alltid sammen med blodfortynnende legemidler (antikoagulantia).

2. Hva du må vite før du bruker Persantin

Bruk ikke Persantin dersom:
  • du er allergisk overfor dipyridamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Persantin.
Vis forsiktighet ved bruk av Persantin dersom:
  • du har ustabil angina (hjertekramper) eller nylig har gjennomgått hjerteinfarkt, har forsnevring av hovedpulsåren eller har kretsløpsforstyrrelser (hemodynamisk ustabilitet).
Dersom du har sykdommen myasthenia gravis (muskelsvakhet) kan justering av behandlingen være nødvendig etter doseendring av Persantin.
Si alltid ifra til legen at du behandles med Persantin før du skal teste hjertefunksjonen din.
Behandling med Persantin kan påvirke resultatet av testen.
For å få et riktig resultat av testen, kan det hende at du må slutte å ta Persantin en stund før testen utføres.
Barn og ungdom
Dette legemidlet anbefales ikke til barn.
Andre legemidler og Persantin
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis legemidlet tas sammen med visse andre legemidler som:
  • legemidler mot blodpropp (for eksempel warfarin)
  • legemidler mot høyt blodtrykk
  • kolinesterasehemmere
  • adenosin, regadenoson
  • teofyllin
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Sikkerhet ved bruk under graviditet er ikke klarlagt. Persantin bør ikke brukes under graviditet, spesielt ikke i første trimester, med mindre den forventede fordelen for moren antas å oppveie en mulig risiko for fosteret.
Persantin kan skilles ut i morsmelk. Bruk derfor ikke Persantin under amming annet enn når legen har bestemt det.
Kjøring og bruk av maskiner
Det har ikke blitt utført studier av påvirkning på evne til å kjøre eller bruke maskiner.
En mulig bivirkning av Persantin er svimmelhet. Derfor bør forsiktighet utvises ved bilkjøring og bruk av maskiner. Dersom du opplever svimmelhet når du bruker Persantin bør risikofulle oppgaver som bilkjøring eller bruk av maskiner unngås.
Persantin inneholder sukrose
Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
Persantin inneholder fargestoffet paraoransje (E 110) som kan forårsake allergiske reaksjoner.

3. Hvordan du bruker Persantin

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Snakk med lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen for voksne er 75 mg - 150 mg 3 ganger daglig. Brukes sammen med antikoagulantia (midler mot blodpropp).
Dersom du tar for mye av Persantin
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Symptomer på at du kan ha fått i deg for mye legemiddel kan være: varmefølelse, rødme, svetting, rastløshet, svakhetsfølelse, svimmelhet og brystsmerter. Redusert blodtrykk og økt hjertefrekvens kan også forekomme.
Dersom du har glemt å ta Persantin
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt dose.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Bivirkningene oppstår helst i begynnelsen av behandlingen og er oftest doseavhengig.
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 personer): Hodepine, svimmelhet, kvalme, diaré.
Vanlige (flere enn 1 av 100 personer, men færre enn 1 av 10 personer): Enkelte hjertelidelser (som for eksempel hjertekrampe), brekninger, utslett, muskelsmerter.
Ukjent frekvens: Redusert antall blodplater, overfølsomhet, hevelse i huden og slimhinnene i munnen (angioødem), hjertebank, lavt blodtrykk, hetetokter, alvorlig pustebesvær (bronkospasme), elveblest, postoperativ blødning, blødning i forbindelse med operasjoner.
Dipyridamol kan inkorporeres i gallestener.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Persantin

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetningen av Persantin
  • Virkestoff er 75 mg dipyridamol/tablett.
  • Andre innholdsstoffer er maisstivelse, modifisert maisstivelse, sukrose, vannfri kolloidal silika, magnesiumstearat, talkum, akasiagummi, makrogol 6000, hvit voks, karnaubavoks, kalsiumhydrogenfosfat. Fargestoffer: Titandioksid (E171) og paraoransje (E110).
Hvordan Persantin ser ut og innholdet i pakningen
Persantin tabletter er rød, runde og bikonvekse.
Tablettene finnes i gjennomtrykkspakninger inneholdende 100 tabletter.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Glenwood GmbH
Pharmazeutische Erzeugnisse
Arabellastr. 17
81925 München
Tyskland
Tilvirker:
Delpharm Reims S.A.S., 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, Frankrike.
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 06.09.2022
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no