Metolazon Abcur Abcur

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Metolazon Abcur er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Metolazon Abcur
  3. Hvordan du bruker Metolazon Abcur
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Metolazon Abcur
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Metolazon Abcur er og hva det brukes mot

Metalozan Abcur er et vanndrivende legemiddel som inneholder virkestoffet metolazon. Metolazon Abcur brukes til behandling av væskeansamlinger i vev som forekommer ved nyresykdom, når annen behandling ikke fungerer.

2. Hva du må vite før du bruker Metolazon Abcur

Bruk ikke Metolazon Abcur
  • dersom du er allergisk overfor metolazon eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
  • dersom du noen gang har hatt en allergisk reaksjon ved bruk av en gruppe vanndrivende legemidler som kalles sulfonamider eller tiazider
  • dersom du ikke er i stand til å late vannet
  • ved koma eller komatøse tilstander forårsaket av skrumplever
  • dersom du har en alvorlig forstyrrelse i salt(elektrolytt)-balansen i blodet
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Metolazon Abcur
  • dersom du har andre sykdommer, spesielt nyresykdom, diabetes eller leddgikt (revmatisme).
    Informer legen om disse sykdommene.
  • dersom du får en infeksjon med symptomer som feber og alvorlig nedsatt allmenntilstand, eller feber med lokale infeksjonssymptomer som sår hals/svelg/munn eller du får problemer med vannlating. Informer da legen om dette umiddelbart. Metolazon Abcur kan føre til nedsatt antall hvite blodceller og din motstandskraft mot infeksjoner kan bli nedsatt. En blodprøve vil bli tatt for å sjekke om du har nedsatt antall hvite blodceller (agranulocytose). Det er viktig å informere legen om hvilke legemidler du bruker.
  • dersom du skal gjennomgå et kirurgisk inngrep. Dosen med Metolazon Abcur må da justeres.
    Informer legen om det kirurgiske inngrepet.
  • dersom du opplever nedsatt syn eller øyesmerter. Dette kan være symptomer på væskeansamling i årehinnen (koroidal effusjon) eller økt trykk i øyet, og kan oppstå i løpet av timer til uker etter at du har tatt Metolazon Abcur. Dette kan føre til permanent synstap dersom dette ikke behandles.
    Hvis du tidligere har hatt allergiske reaksjoner mot penicillin eller sulfonamid, kan du ha økt risiko for å utvikle dette.
Andre legemidler og Metolazon Abcur
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturlegemidler. Det er særlig viktig at du informerer legen dersom du bruker følgende legemidler:
  • litium (til behandling av depresjon)
  • digoksin (til behandling av nedsatt hjertefunksjon)
  • NSAID (smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende legemidler)
  • ciklosporin (et legemiddel som påvirker immunsystemet)
  • vanndrivende legemidler (andre enn Metolazon Abcur, til behandling av nyresykdom, høyt blodtrykk, hjertesvikt og skrumplever)
  • ACE-hemmere (til behandling av høyt blodtrykk og hjertesvikt)
  • warfarin (blodfortynnende legemiddel)
  • insulin eller andre legemidler mot diabetes som tas gjennom munnen
  • kortikosteroider (legemidler som påvirker immunsystemet)
  • ACTH (et hormon som dannes i hypofysen)
  • sotalol (til behandling av hjertesykdom og høyt blodtrykk)
  • barbiturater (til behandling av søvnløshet, angst og epilepsi)
  • angiotension-II-antagonister (til behandling av høyt blodtrykk, hjertesvikt og nyreskade forårsaket av diabetes)
Inntak av Metolazon Abcur sammen med mat, drikke og alkohol
Hvis du bruker Metolazon Abcur i kombinasjon med alkohol, vil du kunne få lavt blodtrykk som fører til svimmelhet, kraftløshet og utmattelse.
Du bør ta tabletten med samme måltid hver dag, f.eks. med frokost.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Du skal ikke bruke Metolazon Abcur hvis du er gravid eller ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ikke utført noen studier vedrørende evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner. Behandling med Metolazon Abcur kan imidlertid gi bivirkninger som kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner, slik som tretthet og svimmelhet. Hvis du føler deg trett eller døsig bør du ikke kjøre bil eller bruke maskiner.
Metolazon Abcur inneholder laktosemonohydrat og natrium
Dersom legen din har fortalt deg at du har intoleranse overfor noen sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver tablett, og er så godt som “natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Metolazon Abcur

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte startdosen er 2,5 mg daglig. Tablettene har en delestrek på den ene siden og kan deles i like doser. Legen kan justere dosen avhengig av hvordan legemidlet virker på deg og dosen kan økes hvis nødvendig.
Du bør ta tabletten med samme måltid hver dag, f.eks. med frokost.
Du skal ikke endre dosen uten først å ha snakket med lege. Kontakt lege eller apotek dersom du mener at dosen ikke er riktig for deg.
Dersom du tar for mye av Metolazon Abcur
Kontakt lege eller sykehus for risikovurdering og råd hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
Overdosering med Metolazon Abcur kan føre til tørste, kvalme, oppkast, desorientering, døsighet, muskelkramper og lavt blodtrykk. I alvorlige tilfeller kan overdosering føre til uregelmessig hjerterytme.
Dersom du har glemt å ta Metolazon Abcur
Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Avbryt behandlingen med Metolazon Abcur og kontakt lege eller oppsøk nærmeste legevakt umiddelbart dersom du får følgende symptomer:
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer)
  • Influensalignende symptomer, sår hals/svelg/munn, utmattelse eller problemer med vannlating. Dette kan være forårsaket av nedsatt antall hvite blodceller (agranulocytose)
  • Alvorlig hudreaksjon som begynner med smertefulle røde områder som utvikler seg til store blemmer og deretter avskalling av hud (toksisk epidermal nekrolyse)
Andre bivirkninger som kan oppstå ved bruk av Metolazon Abcur:
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer)
  • Kvalme, oppkast, forstoppelse og diaré
  • Muskelkramper
  • Hodepine, svimmelhet og tretthet
  • Lave nivåer av kalium, natrium og klorid i blodet
  • Høye nivåer av urinsyre, urea, kreatinin og sukker (glukose) i blodet
  • Glukose i urinen
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer)
  • Nedsatt antall hvite blodceller (leukopeni)
  • Hudutslett
  • Betennelse i blodårer
  • Urinsyregikt
Sjeldne (kan forekomme hos opptil 1 av 1000 personer)
  • Nedsatt antall røde blodceller
  • Nedsatt antall blodplater
  • Høyt nivå av kalsium i blodet
  • Lavt nivå av magnesium i blodet
  • Leverbetennelse (hepatitt) og opphopning av gallesyre i leveren (intrahepatisk kolestase)
  • Nyresvikt
Ikke kjent: frekvensen kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data
  • Nedsatt syn eller øyesmerter på grunn av høyt trykk (mulige tegn på væskeansamlinger i årehinnen (koroidal effusjon) eller akutt trangvinkelglaukom).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Metolazon Abcur

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Metolazon Abcur
  • Virkestoff er metolazon 5 mg.
  • Andre innholdsstoffer er krysskarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, natriumstearylfumarat.
Hvordan Metolazon Abcur ser ut og innholdet i pakningen
Metolazon Abcur tabletter er runde, flate, hvite til offwhite tabletter med skråkanter og en delestrek på den ene siden. Tablettene kan deles i like doser.
Metolazon Abcur leveres i blisterpakninger med 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 eller 100 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Abcur AB
Box 1452
251 14 Helsingborg
Sverige
Tilvirker
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
Goerzallee 305 b, DE-14167 Berlin
Tyskland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 22.01.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.