Airomir Teva

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Airomir er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Airomir
  3. Hvordan du bruker Airomir
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Airomir
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Airomir er og hva det brukes mot

Salbutamol, som er virkestoffet i Airomir, er en selektiv adrenerg beta2-stimulator som virker ved å utvide bronkiene, og derved gjør at du puster lettere.
Airomir brukes mot bronkospasme ved bronkialastma, kronisk bronkitt, emfysem og andre lungesykdommer hvor bronkokonstriksjon er en kompliserende faktor.

2. Hva du må vite før du bruker Airomir

Bruk ikke Airomir
  • dersom du er allergisk overfor salbutamol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Airomir.
  • Hvis du har en stoffskiftesykdom, høyt blodtrykk, diabetes eller hjerte-karsykdom, skal du nevne dette for din lege.
  • Ved hjerte-karsykdom: Oppsøk medisinsk hjelp dersom du opplever brystsmerter eller andre symptomer på forverring av hjertesykdommen.
  • Hvis du på noe tidspunkt føler at dine vanlige legemidler ikke virker, eller du bruker mer enn avtalt med legen, bør du umiddelbart ta kontakt med din lege. Et økende behov for legemiddel kan tyde på at din sykdom forverres.
  • Hvis effekten varer mindre enn 3 timer, kontakt din lege.
  • Hvis du kontakter en annen lege enn den som har forskrevet Airomir, nevn at du bruker Airomir.
Informer legen din før du begynner med dette legemidlet:
  • Dersom du har eller har hatt hjertesykdom, uregelmessig hjerterytme eller angina.
Andre legemidler og Airomir
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Det er viktig at din lege vet hvilke andre legemidler du bruker. Spesielt skal du nevne om du bruker vanndrivende midler (diuretika), aminofyllin eller teofyllin, digoksin (hjertemedisin), steroider, avføringsmidler eller betablokkere (hjerte- og/eller blodtrykksmedisin), disulfiram (for å unngå alkoholinntak) eller metronidazol (antibiotika). Din lege vil gi deg råd om hvordan du skal forholde deg.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Hvis du må bruke Airomir under graviditet, må dette bare gjøres slik din lege har bestemt. Det er begrenset erfaring med bruken av Airomir under graviditet.
Det er mulig at barn som ammes kan påvirkes og bli urolige. Bruk av Airomir under amming skal bare gjøres slik legen har bestemt.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Airomir inneholder etanol
Dette legemidlet inneholder 4,33 mg alkohol (etanol) per dose. Mengden per dose av dette legemidlet tilsvarer mindre enn 0,1 ml øl eller 0,04 ml vin.
Mengden alkohol i dette legemidlet er lav og vil ikke gi merkbare effekter.

3. Hvordan du bruker Airomir

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Dosen bestemmes av legen som tilpasser den for deg.
Airomir bør brukes etter behov i stedet for regelmessig.
Hvis astmaen din er aktiv (for eksempel hvis du har hyppige symptomer eller oppblussinger, som for eksempel kortpustethet som gjør det vanskelig å snakke, spise eller sove, hoste, pipende pust, tett bryst eller begrenset fysisk evne), skal du informere legen din med en gang. Legen kan starte eller øke et legemiddel for å kontrollere astmaen din, for eksempel et inhalert kortikosteroid.
Informer legen din så snart som mulig dersom legemidlet ditt ikke ser ut til å virke som det skal (du trenger for eksempel høyere doser for å lindre pusteproblemene dine eller hvis inhalatoren ikke lindrer i minst 3 timer), siden astmaen din kan bli verre og du kan trenge et annet legemiddel.
Hvis du bruker Airomir mer enn to ganger i uken for å behandle astmasymptomene dine, ikke inkludert forebyggende bruk før trening, indikerer dette dårlig kontrollert astma og kan øke risikoen for alvorlige astmaanfall (forverring av astma) som kan ha alvorlige komplikasjoner og kan være livstruende eller til og med dødelig. Du skal kontakte legen din så snart som mulig for å gå gjennom astmabehandlingen din.
Hvis du bruker et legemiddel mot betennelse i lungene daglig, f.eks. "inhalasjonskortikosteroid", er det viktig å fortsatt bruke det regelmessig, selv om du føler deg bedre.
Dersom du eller barnet ditt synes det er vanskelig å bruke inhalasjonsaerosolen, kan et inhalasjonskammer gjøre behandlingen med Airomir enklere. Rådfør deg med legen din, helsepersonell eller de ansatte på apoteket.
Den vanlige dosen er:
Voksne: En til to inhalasjoner ved behov, opp til 3-4 ganger daglig. I alvorlige tilfeller kan dosen økes ytterligere etter avtale med lege.
Barn fra 12 år: Dosering som for voksne.
Barn 4-11 år: En inhalasjon ved behov, inntil 4 ganger daglig. I samråd med legen, kan dosen økes til to inhalasjoner hvis det er nødvendig.
Til barn under 5 år anbefales bruk av inhalasjonskammer med ansiktsmaske.
Barn under 4 år: Dosering blir bestemt av legen. Det anbefales å bruke inhalasjonskammer med ansiktsmaske.
Bruksanvisning
Før du bruker Airomir første gang, trykk fire “puffer” ut i luften. Hvis du ikke har brukt legemidlet på 2 uker, gjør det samme før du tar en dose.
1. Fjern beskyttelseshetten fra munnstykket og rist inhalatoren.

2. Hold inhalatoren som vist, pust rolig ut. Ta munnstykket i munnen slik at leppene slutter tett om dette.

3. Pust inn gjennom munnen. Rett etter at du starter å puste inn, trykker du på toppen av beholderen for å frigjøre en dose legemiddel. Gjør dette mens du samtidig puster dypt og rolig inn.

4. Hold pusten mens du langsomt teller til 5. Pust så rolig ut.
Husk! Hold din Airomir inhalator ren.
Vask det blå hylsteret – minst en gang ukentlig. Dette er meget viktig, da åpningen, hvor legemidlet kommer ut, ellers kan bli tiltettet av legemiddelrester. Sprayen vil da ikke fungere korrekt.
Slik rengjøres inhalatoren:
  • Fjern metallbeholderen fra det blå hylsteret. Metallbeholderen skal ikke legges i vann.
  • Fjern hetten fra munnstykket. Skyll hetten.
  • Skyll det blå hylsteret i rennende varmt vann i minst 30 sekunder. La vannet renne gjennom hylsteret som vist på bilde A.
  • Snu plastikkhylsteret og la det varme vannet renne gjennom hylstret som vist på bilde B. Dette er meget viktig, da åpningen hvor legemidlet kommer ut, ellers kan bli tett.
  • Rist hylsteret for å fjerne vann og la det tørke ordentlig (helst over natten), som vist på bilde C.
  • Når hylstret er fullstendig tørt settes metallbeholderen tilbake i hylsteret og hetten settes på igjen.
Hvis du skal bruke astmasprayen innen den er ordentlig tørr, så rist det våte hylsteret godt og sett metallbeholderen tilbake i hylsteret. Trykk 2 doser ut i luften før du tar din vanlige dose. Vask så plastikkhylstret igjen og la det denne gang tørke fullstendig som vist på bildene A, B og C.
MERK: Tilstopping på grunn av legemiddelrester skjer oftere hvis munnstykket ikke blir tørket skikkelig.
HVIS INHALASJONSSPRAYEN IKKE FUNGERER KORREKT:
Hvis sprayen er tilstoppet av legemiddelrester, eller det kun kommer litt eller intet legemiddel, når du trykker på metallbeholderen (se bilde D), kan dette skyldes:
  • Et skittent og tilstoppet munnstykke. Vask og tørk munnstykket som vist på bildene A, B og C.
  • Sprayen kan være tom, undersøk dette ved å ryste beholderen.
  • Inhalatoren kan være galt satt sammen. Se bilde E og F.
Bilde E viser det indre av inhalatoren, hvor beholderen er satt korrekt i. Merk at den lille metalltappen sitter korrekt i holderen i bunnen.
Bilde F viser det indre av inhalatoren, hvor beholderen er satt galt i. Når dette skjer, vil sprayen ikke kunne utløses når du trykker på metallbeholderen. Dette skyldes at den lille metalltappen ikke sitter i holderen i bunnen.
HUSK Å VASKE INHALATOREN HVER UKE FOR Å UNNGÅ TILSTOPPING.
Dersom du tar for mye av Airomir
Symptomer på for høy dose kan være uttalt hjertebank, skjelving i armer og ben, svimmelhet, hodepine og hyperglykemi.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Bivirkninger kan forekomme med følgende hyppighet:

Svært vanlige:

kan forekomme hos flere enn 1 av 10 brukere

Vanlige:

kan forekomme hos opptil 1 av 10 brukere

Mindre vanlige:

kan forekomme hos opptil 1 til 10 av 100 brukere

Sjeldne:

kan forekomme hos opptil 1 til 10 av 1 000 brukere

Svært sjeldne:

kan forekomme hos opptil 1 av 10 000 brukere

Ikke kjent:

hyppigheten kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data

Vanlige:
  • Hjertebank
  • Rask hjerterytme (takykardi)
  • Skjelving i muskulatur (tremor)
  • Hodepine
  • Svimmelhet
Sjeldne:
  • Reduserte nivåer av kalium i blodet (hypokalemi)
  • Endret adferdsmønster
  • Irritasjon i munn og svelg
  • Muskelkramper
Svært sjeldne:
  • Forstyrrelse av hjerterytmen (arytmi)
  • Overfølsomhetsreaksjoner som hevelse i ansikt og svelg (angioødem), elveblest, pusteproblemer (sammentrekninger i bronkiene, bronkospasme), lavt blodtrykk og kollaps
Ikke kjent:
  • Hyperaktivitet hos barn
  • Problemer med å sovne
Selv om det ikke er kjent nøyaktig hvor ofte det inntreffer, kan noen personer av og til oppleve å få brystsmerter (på grunn av hjerteproblemer som angina). Informer legen din dersom du får slike symptomer under behandling med Airomir, men avbryt ikke behandlingen uten at du har fått beskjed om å gjøre det.
Hvis du umiddelbart etter en inhalasjon blir verre av din astma, skal du ikke ta flere inhalasjoner, men ta kontakt med din lege omgående.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Airomir

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Airomir skal oppbevares ved høyst 25ºC. Unngå å legge aerosolen direkte i solen eller i nærheten av sterk varme.
Airomir påvirkes ikke av moderat kulde.
Beholderen er under trykk. Stikk ikke hull på den eller brenn den, selv om den er tom.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
Klor-fluor-karboner (KFK) gasser har vist seg å påvirke ozonlaget i atmosfæren. Din Airomir inhalasjonsaerosol inneholder ikke KFK-gasser, men hydro-fluor-alkan (HFA-134a) som drivgass.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Airomir
  • Virkestoff er salbutamolsulfat tilsvarende salbutamol 0,1 mg. Hver dose inneholder 0,1 mg salbutamol.
  • Andre innholdsstoffer er oljesyre, etanol og drivgass (HFA-134a, freonfri).
Hvordan Airomir ser ut og innholdet i pakningen
Pakningen inneholder 200 doser.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Teva Sweden AB, Box 1070, SE - 251 10 Helsingborg, Sverige
Tilvirker
Norton (Waterford) Limited T/A Teva Pharmaceuticals Ireland
Unit 27/35 IDA Industrial Park, Cork Road, Waterford, Irland
Lokal representant
Teva Norway AS
Kinoveien 3A
1337 Sandvika
Tlf: 66 77 55 90
e-post: info@tevapharm.no
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 06.03.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no