Finasterid Actavis

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Finasterid Actavis er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Finasterid Actavis
  3. Hvordan du bruker Finasterid Actavis
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Finasterid Actavis
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Finasterid Actavis er og hva det brukes mot

Finasterid Actavis inneholder virkestoffet finasterid som tilhører en gruppe legemidler som kalles 5-alfa-reduktase-hemmere. De virker ved å redusere størrelsen på prostatakjertelen hos menn.
Finasterid Actavis brukes til å behandle og kontrollere godartet (ikke fremkalt av kreft) forstørrelse av prostata.

2. Hva du må vite før du bruker Finasterid Actavis

Bruk ikke Finasterid Actavis
  • dersom du er allergisk overfor finasterid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du er kvinne eller et barn (se også ”Graviditet, amming og fertilitet” i dette avsnittet).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Finasterid Actavis.
  • dersom du har nedsatt leverfunksjon.
  • dersom du har vanskeligheter med å få tømt blæren skikkelig eller har svært redusert urinstrøm. Legen bør undersøke deg grundig før du starter å ta Finasterid Actavis for å utelukke at du har andre tilstoppinger i urinrøret.
Du bør umiddelbart informere legen om endringer i brystvevet som kuler, smerte, forstørrelse eller utskillelse av væske fra brystvorten, da dette kan være tegn på brystkreft.
Dersom din sexpartner er eller kan være gravid, må du unngå å utsette henne for din sæd som kan inneholde en liten mengde av legemidlet (se også ”Graviditet, amming og fertilitet” i dette avsnittet).
Dersom du trenger å ta en blodprøve som kalles ”PSA”, husk å fortelle legen eller sykepleieren at du bruker Finasterid Actavis, ettersom finasterid kan påvirke resultatene av testen.
Humørsvingninger og depresjon
Humørsvingninger, slik som nedstemthet, depresjon og, mindre hyppig, selvmordstanker, er sett hos pasienter som behandles med Finasterid Actavis. Dersom du opplever noen av disse symptomene, kontakt legen så snart som mulig for videre medisinske råd.
Andre legemidler sammen med Finasterid Actavis
Finasterid Actavis kan vanligvis tas sammen med andre legemidler. Spør legen før du tar andre legemidler samtidig.
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Inntak av Finasterid Actavis sammen med mat og drikke
Finasterid Actavis kan tas uavhengig av mat.
Graviditet, amming og fertilitet
Finasterid Actavis skal bare brukes av menn.
Dersom din sexpartner er eller kan være gravid, må du unngå å utsette henne for din sæd som kan inneholde en liten mengde av legemidlet.
Kvinner som er gravide eller som kan bli gravide skal ikke håndtere delte eller knuste Finasterid Actavis tabletter. Dersom finasterid blir absorbert gjennom huden eller tas via munnen av en gravid kvinne som bærer et guttefoster, kan barnet bli født med misdannelser på de ytre kjønnsorganer. Tablettene er filmdrasjerte, noe som forhindrer kontakt med finasterid, forutsatt at tablettene ikke blir delt eller knust.
Infertilitet og dårlig sædkvalitet er sett hos menn som behandles med finasterid. I noen av tilfellene hadde mennene andre risikofaktorer som kan påvirke fertilitet. Normalisert eller forbedret sædkvalitet er sett etter avsluttet bruk av finasterid.
Kjøring og bruk av maskiner
Det er ingenting som tyder på at Finasterid Actavis påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Finasterid Actavis inneholder laktose og natrium
Dersom legen din har fortalt deg at du har en intoleranse overfor noen sukkertyper bør du kontakte legen din før du tar dette legemidlet.
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver filmdrasjerte tablett, og er så godt som “natriumfritt”.

3. Hvordan du bruker Finasterid Actavis

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen eller apoteket har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er 1 tablett daglig.
Tabletten skal svelges hel og skal ikke deles eller knuses. Den kan tas uavhengig av mat.
Dersom du tar for mye av Finasterid Actavis
Kontakt lege, nærmeste legevakt eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) umiddelbart hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
Dersom du har glemt å ta Finasterid Actavis
Du skal ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett. Ta neste tablett til vanlig tid.
Dersom du avbryter behandling med Finasterid Actavis
Selv om bedring ofte sees etter kort tid, kan det være nødvendig å fortsette behandlingen i minst 6 måneder. Du må ikke forandre på dosen eller avbryte behandlingen uten å spørre legen.
Kontakt lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Du må slutte å bruke Finasterid Actavis og kontakte legen umiddelbart hvis du opplever noen av følgende symptomer (angioødem): Hevelser i ansiktet, tungen eller halsen; problemer med å svelge, elveblest (urtikaria) og pusteproblemer. Disse symptomene kan være tegn på en allergisk reaksjon, som er rapportert som ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer).
Vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 10 personer):
Manglende evne til å få ereksjon, redusert seksualdrift, nedsatt ejakulasjonsvolum.
Mindre vanlige (kan forekomme hos opptil 1 av 100 personer):
Ømme bryst, hudutslett, forstørrede bryst, vanskeligheter med å få utløsning.
Ikke kjent (kan forekomme hos et ukjent antall personer):
Depresjon, smerter i testiklene, blod i sæden, manglende evne til å få ereksjon selv etter avsluttet behandling med Finasterid Actavis, problemer med utløsning (ejakulasjonsdysfunksjon) som fortsatte etter avsluttet behandling, redusert sexlyst som fortsatte etter avsluttet behandling, mannlig infertilitet og/eller dårlig sædkvalitet (forbedret sædkvalitet er sett etter avsluttet bruk), kløe, elveblest (urtikaria), uregelmessige, harde eller raske hjerteslag, økning i leverenzymer, angst.
Du må umiddelbart gi beskjed til legen om alle endringer i brystvev, som kuler, smerte, forstørrelse av brystvev eller væsking fra brystvortene, da dette kan være tegn på en alvorlig sykdom, som brystkreft.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Finasterid Actavis

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter "EXP". Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Finasterid Actavis
  • Virkestoff er finasterid. Én filmdrasjert tablett inneholder 5 mg finasterid.
  • Andre innholdsstoffer er laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, pregelatinisert stivelse (mais), lauroylmakrogolglyserider, natriumstivelseglykolat, magnesiumstearat. Filmdrasjeringen inneholder hypromellose, makrogol, titandioksid (E171), indigokarmin aluminiumslakk (E132).
Hvordan Finasterid Actavis ser ut og innholdet i pakningen
Finasterid Actavis er en blå, rund, bikonveks tablett merket F5. Diameteren er 7 mm.
Blisterpakninger som inneholder 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 60, 98, 100 eller 300 tabletter.
Plastbokser som inneholder 10, 30, 50, 100 eller 300 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjörður
Island
Tilvirker
Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1
IS-220 Hafnarfjörður
Island
Lokal representant:
Teva Norway AS
Kinoveien 3A
1337 Sandvika
tlf: 66 77 55 90
e-post: info@tevapharm.no
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 25.03.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no