Exforge HCT Novartis

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Exforge HCT er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Exforge HCT
  3. Hvordan du bruker Exforge HCT
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Exforge HCT
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Exforge HCT er og hva det brukes mot

Exforge HCT tabletter inneholder tre virkestoffer som kalles amlodipin, valsartan og hydroklortiazid. Alle disse komponentene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk.
  • Amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles ”kalsiumkanalblokkere”. Amlodipin hindrer kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer sammentrekning av blodårene.
  • Valsartan tilhører en gruppe legemidler som kalles ”angiotensin-II-reseptorantagonister”. Angiotensin-II dannes i kroppen og gjør at blodårene trekker seg sammen slik at blodtrykket øker. Valsartan virker ved å blokkere effekten av angiotensin-II.
  • Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler som kalles ”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid øker urinmengden, noe som også senker blodtrykket.
Alle tre mekanismene fører til at blodårene slapper av og blodtrykket senkes.
Exforge HCT brukes til å behandle høyt blodtrykk hos voksne pasienter som allerede kontrollerer blodtrykket ved å ta amlodipin, valsartan og hydroklortiazid, og som har fordel av å ta en tablett som inneholder alle tre komponentene.

2. Hva du må vite før du bruker Exforge HCT

Bruk ikke Exforge HCT
  • hvis du er mer enn 3 måneder gravid. (det er også anbefalt å unngå Exforge HCT tidlig i svangerskapet – se avsnittet ”Graviditet og amming”.)
  • dersom du er allergisk overfor amlodipin eller andre kalsiumkanalblokkere, valsartan, hydroklortiazid, sulfonamidderivater (legemidler som brukes til å behandle infeksjoner i luft- eller urinveiene), eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Snakk med lege før du tar Exforge HCT dersom du tror du er allergisk.
  • hvis du har leversykdom, skader i de små gallegangene i leveren (biliær cirrhose) som fører til oppsamling av galle i leveren (kolestase).
  • hvis du har alvorlige problemer med nyrene, eller dersom du får dialyse.
  • hvis du ikke produserer urin (anuri).
  • dersom du har for lavt nivå av kalium eller natrium i blodet ditt til tross for at du får behandling for å øke kalium- eller natriumnivåene i blodet ditt.
  • dersom du har for mye kalsium i blodet ditt, til tross for at du får behandling for å redusere kalsiumnivåene i blodet ditt.
  • dersom du har urinsyregikt (urinsyrekrystaller i leddene).
  • dersom du har svært lavt blodtrykk (hypotensjon).
  • dersom du har innsnevring av hovedpulsåreklaffen (aortastenose) eller kardiogent sjokk (en tilstand der hjertet ditt ikke klarer å forsyne kroppen tilstrekkelig med blod).
  • dersom du har hjertesvikt etter et hjerteinfarkt.
  • dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon og du får behandling med et legemiddel mot høyt blodtrykk som inneholder aliskiren.
Bruk ikke Exforge HCT og snakk med lege dersom noe av det ovennevnte gjelder for deg.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Exforge HCT
  • dersom du har lavt nivå av kalium eller magnesium i blodet ditt (med eller uten symptomer som muskelsvakhet, muskelkramper, unormal hjerterytme).
  • dersom du har lave natriumnivåer i blodet (med eller uten symptomer som trøtthet, forvirring, muskelrykninger, kramper).
  • dersom du har høyt kalsiumnivå i blodet ditt (med eller uten symptomer som kvalme, brekninger, forstoppelse, magesmerter, hyppig vannlating, tørste, muskelsvakhet eller muskelrykninger).
  • dersom du har nyreproblemer, gjennomgått nyretransplantasjon eller har blitt fortalt at du har en innsnevring av nyrearterien.
  • dersom du har leverproblemer.
  • dersom du har eller har hatt hjertesvikt eller koronar hjertesykdom, spesielt dersom du får forskrevet høyeste dose Exforge HCT (10 mg/320 mg/25 mg).
  • dersom du har hatt et hjerteinfarkt. Følg legens instruksjoner for startdosering nøye. Legen vil mulig også undersøke din nyrefunksjon.
  • dersom legen har fortalt deg at du har en innsnevring av hjerteklaffene (kalt ”aorta- eller mitralstenose”) eller tykkelsen på hjertemuskelen din har økt unormalt (kalt ”obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati”).
  • dersom du har aldosteronisme. Dette er en sykdom der binyrene produserer for mye av hormonet aldosteron. Hvis dette gjelder deg, anbefales ikke bruk av Exforge HCT.
  • dersom du har en sykdom som kalles systemisk lupus erytematosus (også kalt ”lupus” eller ”SLE”).
  • dersom du har diabetes (høyt blodsukker).
  • dersom du har høye nivåer av kolesterol eller fett (triglyserider) i blodet ditt.
  • dersom du opplever hudreaksjoner slik som utslett etter soleksponering.
  • dersom du har hatt en allergisk reaksjon på andre blodtrykksmedisiner eller diuretika (en type legemidler også kjent som ”vanndrivende”), særlig dersom du har astma eller allergier.
  • dersom du har vært syk (brekninger eller diaré).
  • dersom du har opplevd hevelse, spesielt i ansiktet og halsen, ved bruk av andre legemidler (inkludert hemmere av angiotensinkonverterende enzym). Stopp å ta Exforge HCT og kontakt lege umiddelbart dersom du får disse symptomene. Du bør aldri bruke Exforge HCT igjen.
  • snakk med lege så snart som mulig dersom du opplever svimmelhet og/eller besvimelse under behandling med Exforge HCT.
  • dersom du opplever reduksjon av synet eller smerter i øyet. Dette kan være symptomer på væskeansamling i årehinnen (koroidal effusjon) eller økt trykk i øyet og kan oppstå i løpet av timer til én uke etter at du begynner med Exforge HCT. Dette kan føre til varig svekking av synet dersom det ikke behandles.
  • dersom du bruker noen av følgende legemidler mot høyt blodtrykk:
    • en ACE-hemmer (f.eks. enalapril, lisinopril, ramipril), særlig hvis du har diabetisk nyresykdom
    • aliskiren.
  • dersom du har hatt hudkreft eller hvis du utvikler uventete hudforandringer under behandlingen. Behandling med hydroklorotiazid, særlig ved høye doser over en lengre periode, kan øke risikoen for enkelte typer hud- og leppekreft (ikke-melanom hudkreft). Beskytt huden din mot sollys og ultrafiolett (UV)-stråling mens du tar Exforge HCT.
  • dersom du har hatt pusteproblemer eller problemer med lungene (inkludert betennelse eller væske i lungene) etter å ta tatt hydroklortiazid tidligere. Dersom du utvikler noen form for alvorlig kortpustethet eller vanskeligheter med å puste etter å ha tatt Exforge HCT, kontakt lege øyeblikkelig.
Legen kan utføre regelmessige kontroller av nyrefunksjonen din, blodtrykket og nivået av elektrolytter (f.eks. kalium) i blodet ditt.
Se også informasjon i avsnittet «Bruk ikke Exforge HCT».
Snakk med legen din dersom noe av dette gjelder for deg.Eldre (65 år og eldre)
Exforge HCT kan brukes hos personer på 65 år og eldre i samme dose som for andre voksne og på samme måte som de allerede har tatt de tre substansene kalt amlodipin, valsartan og hydroklortiazid. Eldre pasienter, spesielt de som bruker høyeste dose av Exforge HCT (10 mg/320 mg/25 mg), bør få kontrollert blodtrykket jevnlig.
Barn og ungdom
Bruk av Exforge HCT hos barn og ungdom under 18 år anbefales ikke.
Andre legemidler og Exforge HCT
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler. Legen kan endre dosen din og/eller ta andre forhåndsregler. I enkelte tilfeller kan det hende du må slutte å bruke et av legemidlene. Dette er spesielt viktig hvis du bruker noen av legemidlene som er listet nedenfor:
Brukes ikke sammen med:
  • litium (et legemiddel som brukes ved behandling av enkelte typer depresjon);
  • legemidler eller substanser som øker kaliumnivået i blodet ditt. Dette inkluderer kaliumtilskudd eller salterstatninger som inneholder kalium, kaliumsparende legemidler og heparin;
  • ACE-hemmere eller alisikren (se også informasjon i avsnittene «Bruk ikke Exforge HCT» og «Advarsler og forsiktighetsregler»).
Forsiktighet bør utvises ved:
  • alkohol, sovetabletter eller bedøvelsesmidler (legemidler som brukes ved kirurgi og andre prosedyrer);
  • amantadin (behandling mot Parkinson, brukes også til behandling eller forebygging av visse sykdommer forårsaket av virus);
  • antikolinerge midler (legemidler som brukes ved behandling av ulike sykdommer som magekramper, urinblærekramper, astma, reisesyke, muskelskramper, Parkinsons sykdom og som hjelp ved bedøvelse);
  • krampestillende legemidler og stemningsstabiliserende legemidler til behandling av epilepsi og bipolar lidelse (f.eks. karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, fosfenytoin, primidon);
  • kolestyramin, kolestipol eller andre resiner (midler som hovedsakelig brukes til å behandle høye nivåer av fett i blodet);
  • simvastatin (et legemiddel til behandling av høyt kolesterol);
  • ciklosporin (et legemiddel som brukes ved transplantasjon for å forhindre organavstøtning eller for andre tilstander, f.eks. kronisk leddgikt eller atopisk eksem);
  • cytotoksiske legemidler (brukes til kreftbehandling), slik som metotreksat eller cyklofosfamid;
  • digoksin eller digitalisgykosider (legemidler brukt til behandling av hjerteproblemer);
  • verapamil, diltiazem (hjertemedisiner);
  • jodholdige kontrastmidler (midler brukt ved billeddiagnostikk);
  • legemidler til behandling av diabetes (orale legemidler som metformin eller insulin);
  • legemidler for behandling av urinsyregikt, slik som allopurinol;
  • legemidler som kan øke blodsukkernivået (betablokkere, diazoksid);
  • legemidler som kan indusere ”torsades de pointes” (uregelmessig hjerterytme) slik som antiarytmika (legemidler brukt til behandling av hjerteproblemer) og noen antipsykotika;
  • legemidler som kan redusere innholdet av natrium i blodet ditt, slik som antidepressiva, antipsykotika og antiepileptika;
  • legemidler som kan redusere innholdet av kalium i blodet ditt, slik som diuretika (vanndrivende tabletter), kortikosteroider, laksativer, amfotericin eller penicillin G;
  • legemidler som øker blodtrykket slik som adrenalin eller noradrenalin;
  • legemidler som brukes ved HIV/AIDS (f.eks. ritonavir, indinavir, nelfinavir);
  • legemidler til behandling av soppinfeksjoner (f.eks. ketokonazol, itrakonazol);
  • legemidler som brukes ved spiserørssår og betennelse (karbenoksolon);
  • legemidler som brukes til å lindre smerte eller betennelse, spesielt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), inkludert selektive cyklooksygenase-2-hemmere (COX-2-hemmere);
  • muskelavlappende midler (legemidler for muskelavslapning som brukes under operasjoner);
  • nitroglyserin og andre nitrater, eller andre legemidler som kalles ”vasodilatorer”;
  • andre legemidler som brukes til behandling av høyt blodtrykk inkludert metyldopa;
  • rifampicin (brukes, f.eks., til å behandle tuberkulose), erytromycin, klarytromycin (antibiotika);
  • Johannesurt;
  • dantrolen (infusjon mot alvorlig forstyrrelse av kroppstemperaturen);
  • takrolimus (brukes til å kontrollere kroppens immunreaksjon, får kroppen til å godta det transplanterte organet);
  • vitamin D og kalsiumsalter.
Inntak av Exforge HCT sammen med mat, drikke og alkohol
Grapefrukt og grapefruktjuice bør ikke inntas av personer som får forskrevet Exforge HCT. Dette er fordi grapefrukt og grapefruktjuice kan føre til økte blodkonsentrasjoner av den aktive substansen amlodipin, noe som kan forårsake en uforutsigbar økning av den blodtrykksenkende effekten av Exforge HCT. Snakk med lege før du drikker alkohol. Inntak av alkohol kan senke blodtrykket ytterligere og/eller øke muligheten for svimmelhet eller besvimelse.
Graviditet og amming
Graviditet
Du må si ifra til lege dersom du tror du er gravid (eller om du tror du kan komme til å bli gravid). Legen vil vanligvis råde deg til å slutte med Exforge HCT før du blir gravid, eller så snart du vet du er gravid, og anbefale deg å bruke et annet legemiddel i stedet for Exforge HCT. Exforge HCT er ikke anbefalt tidlig i svangerskapet, og må ikke benyttes når du er mer enn 3 måneder gravid, ettersom det kan forårsake alvorlige skader på barnet ved bruk etter graviditetens tredje måned.
Amming
Informer lege dersom du ammer eller skal begynne å amme. Amlodipin skilles ut i morsmelk i små mengder. Exforge HCT er ikke anbefalt for mødre som ammer, og legen vil kanskje velge en annen behandling for deg dersom du ønsker å amme, spesielt hvis barnet er nyfødt eller ble født for tidlig.
Snakk med lege eller apotek før du tar noen form for medisin.
Kjøring og bruk av maskiner
Denne medisinen kan få deg til å føle deg svimmel, søvnig, kvalm eller gi deg hodepine. Dersom du opplever disse symptomene, skal du ikke kjøre eller bruke verktøy eller maskiner.

3. Hvordan du bruker Exforge HCT

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege hvis du er usikker. Det vil bidra til at du får best mulig resultat og redusere muligheten for bivirkninger.
Den vanlige dosen Exforge HCT er én tablett daglig.
  • Det anbefales at du tar tabletten til samme tid hver dag, fortrinnsvis om morgenen.
  • Svelg tabletten hel med et glass vann.
  • Du kan innta Exforge HCT med eller uten mat. Ikke innta Exforge HCT sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice.
Legen kan foreslå en høyere eller lavere dose, avhengig av hvordan du responderer på behandlingen.
Den forskrevne dosen må ikke overskrides.
Dersom du tar for mye av Exforge HCT
Kontakt lege umiddelbart dersom du har tatt for mange Exforge-tabletter, eller dersom noen andre har inntatt tablettene dine. Det kan hope seg opp overflødig væske i lungene (lungeødem) som kan forårsake kortpustethet. Dette kan oppstå inntil 24-48 timer etter inntak.
Dersom du har glemt å ta Exforge HCT
Dersom du glemmer å ta dette legemidlet skal du ta det så snart du husker det. Ta deretter den neste dosen til vanlig tid. Dersom det nærmer seg tiden for den neste dosen, så skal du la være å ta den dosen du glemte. Du skal ikke ta dobbel dose (to tabletter samtidig) som erstatning for en glemt tablett.
Dersom du avbryter behandling med Exforge HCT
Avslutning av behandlingen med Exforge HCT kan medføre forverring av din sykdom. Ikke stopp å ta legemidlet uten samråd med lege.
Ta alltid denne medisinen, selv om du føler deg frisk
Personer som har høyt blodtrykk vil ofte ikke merke noen symptomer på problemet. Mange føler seg normale. Det er viktig at du tar dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg for å oppnå best mulig resultat og redusere risikoen for bivirkninger. Hold dine avtaler med legen selv om du føler deg frisk.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Som for enhver kombinasjon av tre aktive substanser kan man ikke utelukke bivirkningene forbundet med hver enkelt komponent. Bivirkningene rapportert med Exforge HCT eller en av dens tre aktive substanser (amlodipin, valsartan og hydroklortiazid) er listet opp under og kan forekomme ved bruk av Exforge HCT.
Enkelte bivirkninger kan være alvorlige og krever umiddelbar medisinsk behandling.
Oppsøk lege umiddelbart dersom du opplever noen av de følgende bivirkningene etter å ha tatt dette legemidlet:
Vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 10 personer):
  • svimmelhet
  • lavt blodtrykk (følelse av svakhet, ørhet, plutselig bevissthetstap)
Mindre vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 100 personer):
  • kraftig redusert urinproduksjon (nedsatt nyrefunksjon)
Sjeldne (kan forekomme hos inntil 1 av 1000 personer):
  • spontan blødning
  • uregelmessige hjerteslag
  • leversykdom
Svært sjeldne (kan forekomme hos inntil 1 av 10 000 personer):
  • plutselig hvesing, brystsmerter, andpustenhet eller pustevansker
  • hevelse i øyelokk, ansikt eller lepper
  • hevelse i tunge og hals som forårsaker store pustevansker
  • alvorlige hudreaksjoner inkludert intenst hudutslett, elveblest, rødhet i huden over hele kroppen, alvorlig kløe, blemmer, flassing og hevelse i huden, inflammasjon i slimhinner (Stevens- Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) eller andre allergiske reaksjoner
  • akutt lungesviktsyndrom (symptomer inkluderer alvorlig kortpustethet, feber, svakhet og forvirring)
  • hjerteinfarkt
  • betennelse i bukspyttkjertelen som kan forårsake alvorlige mage- og ryggsmerter ledsaget av sterk uvelhetsfølelse
  • svakhet, blåmerker, feber og hyppige infeksjoner
  • stivhet
Andre bivirkninger kan inkludere:
Svært vanlige (kan forekomme hos mer enn 1 av 10 personer):
  • lavt kaliumnivå i blodet
  • økning av fettstoffer i blodet
Vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 10 personer):
  • søvnighet
  • hjertebank (palpitasjoner)
  • rødme
  • ankelhevelse (ødemer)
  • magesmerter
  • mageubehag etter måltid
  • tretthet
  • hodepine
  • hyppig vannlating
  • høyt urinsyrenivå i blodet
  • lavt magnesiumnivå i blodet
  • lavt natriumnivå i blodet
  • svimmelhet, besvimelse når en reiser seg opp
  • redusert appetitt
  • kvalme og brekninger
  • kløende utslett og andre typer utslett
  • manglende evne til å oppnå eller opprettholde en ereksjon
Mindre vanlige (kan forekomme hos inntil 1 av 100 personer):
  • hurtig hjerteslag
  • følelse av at en selv eller omgivelsene er i bevegelse
  • synsforstyrrelser
  • mageubehag
  • brystsmerter
  • økning av urea, kreatinin og urinsyre i blodet
  • høyt nivå av kalsium, fett eller natrium i blodet
  • redusert kalium i blodet
  • dårlig ånde
  • diarè
  • munntørrhet
  • vektøkning
  • tap av appetitt
  • smaksforstyrrelser
  • ryggsmerte
  • leddhevelse
  • muskelkramper/svakhet/smerte
  • smerte i ekstremitetene
  • vanskeligheter med å enten stå eller gå normalt
  • svakhet
  • unormal koordinasjon
  • svimmelhet ved oppreising eller etter trening
  • mangel på energi
  • søvnforstyrrelser
  • prikking eller nummenhet
  • neuropati
  • plutselig midlertidig bevissthetstap
  • lavt blodtrykk ved oppreising
  • hoste
  • andpustenhet
  • halsirritasjon
  • overdreven svetting
  • kløe
  • hevelse
  • rødme og smerte langs en vene
  • hudrødme
  • skjelving
  • humørforandringer
  • angst
  • depresjon
  • søvnløshet
  • smaksforstyrrelser
  • besvimelse
  • tap av smertefølelse
  • synsforstyrrelse
  • synssvekkelse
  • ringing i ørene
  • nysing/rennende nese forårsaket av inflammasjon i neseslimhinnen (rhinitt)
  • endret avføringsmønster
  • forstoppelse
  • håravfall
  • hudkløe
  • misfarging av huden
  • vannlatingsforstyrrelser
  • nattlig vannlating
  • hyppig vannlating
  • ømme eller forstørrede bryster hos menn
  • smerter
  • uvelhetsfølelse
  • vekttap
Sjeldne (kan forekomme hos inntil 1 av 1000 personer):
  • lavt nivå av blodplater (av og til med blødninger eller blåmerker under huden)
  • sukker i urinen
  • høyt blodsukker
  • forverring av diabetisk metabolsk status
  • mageubehag
  • forstoppelse
  • leversykdommer som kan opptre sammen med gul hud og øyne, eller mørk urin (hemolytisk anemi)
  • økt overfølsomhet for sol på hud
  • rød-lilla hudflekker
  • nyresydommer
  • forvirring
Svært sjeldne (kan forekomme hos inntil 1 av 10 000 personer):
  • redusert antall hvite blodlegemer
  • redusert antall blodplater, som kan føre til uvanlige blåmerker og at du lett får blødninger (skade av blodcellene)
  • hevelse i tannkjøttet
  • unormal oppblåsthet (gastritt)
  • leverbetennelse (hepatitt)
  • gulfarging av huden (gulsott)
  • forhøyede leverenzymer som kan påvirke noen medisinske undersøkelser
  • økte muskelspenninger
  • betennelse i blodårer, ofte med hudutslett
  • overfølsomhet mot lys
  • tilstander med stivhet, skjelvinger og bevegelsesproblemer
  • feber, sår hals eller sår i munnen, hyppigere infeksjoner (mangel eller lavt nivå av hvite blodceller)
  • blek hud, tretthet, andpustenhet, mørkfarget urin (hemolytisk anemi, unormal nedbrytning av røde blodceller enten i blodårer eller andre steder i kroppen)
  • forvirring, tretthet, muskelrykninger og kramper, rask pust (hypokloremisk alkalose)
  • sterke smerter øverst i magen (betennelse i bukspyttkjertelen)
  • pustevansker med feber, hoste, tungpustethet, andpustenhet (”respiratory distress”, lungeødem og lungebetennelse)
  • utslett i ansiktet, leddsmerter, muskellidelser, feber (lupus erytematosus)
  • betennelse i blodårer med symptomer som utslett, rødlilla prikker, feber (vaskulitt)
  • alvorlig hudsykdom som fører til utslett, rød hud, blemmer på leppene, øynene eller munnen, hudflassing, feber (toksisk epidermal nekrolyse)
Ikke kjent (hyppighet kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data):
  • forandringer i blodprøver som tester for nyrefunksjonen, økning i kalium i blodet ditt, lave nivåer av røde blodceller
  • unormal rød blodcelletest
  • lavt nivå av visse typer hvite blodceller og blodplater
  • økning av kreatinin i blodet
  • unormal leverfunksjonstest
  • kraftig redusert urinmengde
  • betennelse i blodårer
  • svakhet, blåmerker og hyppige infeksjoner (aplastisk anemi)
  • svekking av synet eller smerter i øyet på grunn av høyt trykk (mulige tegn på væskeansamling i årehinnen (koroidal effusjon) eller akutt trangvinkelglaukom)
  • andpustenhet
  • sterkt redusert urinmengde (mulige tegn på nyresykdom eller nyresvikt)
  • alvorlig hudsykdom med utslett, rød hud, blemmer på lepper, øyne eller munn, hudavskalling, feber (erythema multiforme)
  • muskelkramper
  • feber (pyreksi)
  • blemmer i huden (tegn på en tilstand som kalles bulløs dermatitt)
  • hud- og leppekreft (ikke-melanom hudkreft)
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Exforge HCT

Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og blisterbrettet etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Bruk ikke Exforge HCT-pakninger som er ødelagt eller har synlige tegn på forringelse.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon

Sammensetning av Exforge HCTExforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Virkestoffer i Exforge HCT er amlodipin (som amlodipinbesilat), valsartan og hydroklortiazid. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Andre innholdsstoffer er cellulose, mikrokrystallinsk; krysspovidon (type A); silika, kolloidal vannfri; magnesiumstearat; hypromellose (substitusjon type 2910 (3 mPa.s)); makrogol 4000; talkum, titandioksid (E171).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Virkestoffer i Exforge HCT er amlodipin (som amlodipinbesilat), valsartan og hydroklortiazid. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Andre innholdsstoffer er cellulose, mikrokrystallinsk; krysspovidon (type A); silika, kolloidal vannfri; magnesiumstearat; hypromellose (substitusjon type 2910 (3 mPa.s)); makrogol 4000; talkum, titandioksid (E171), gult jernoksid (E172), rødt jernoksid (E172).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Virkestoffer i Exforge HCT er amlodipin (som amlodipinbesilat), valsartan og hydroklortiazid. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg amlodipin (som amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og 25 mg hydroklortiazid.
Andre innholdsstoffer er cellulose, mikrokrystallinsk; krysspovidon (type A); silika, kolloidal vannfri; magnesiumstearat; hypromellose (substitusjon type 2910 (3 mPa.s)); makrogol 4000; talkum, titandioksid (E171), gult jernoksid (E172).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Virkestoffer i Exforge HCT er amlodipin (som amlodipinbesilat), valsartan og hydroklortiazid. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som amlodipinbesilat), 160 mg valsartan og 25 mg hydroklortiazid.
Andre innholdsstoffer er cellulose, mikrokrystallinsk; krysspovidon (type A); silika, kolloidal vannfri; magnesiumstearat; hypromellose (substitusjon type 2910 (3 mPa.s)); makrogol 4000; talkum, gult jernoksid (E172).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Virkestoffer i Exforge HCT er amlodipin (som amlodipinbesilat), valsartan og hydroklortiazid. Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg amlodipin (som amlodipinbesilat), 320 mg valsartan og 25 mg hydroklortiazid.
Andre innholdsstoffer er cellulose, mikrokrystallinsk; krysspovidon (type A); silika, kolloidal vannfri; magnesiumstearat; hypromellose (substitusjon type 2910 (3 mPa.s)); makrogol 4000; talkum, gult jernoksid (E172).
Hvordan Exforge HCT ser ut og innholdet i pakningen
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter, er hvite og ovale. Den ene siden er merket ”NVR” og den andre siden er merket ”VCL”. Størrelsen er omtrent: 15 mm (lengde) × 5,9 mm (bredde).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter, er lysegule og ovale. Den ene siden er merket ”NVR” og den andre siden er merket ”VDL”. Størrelsen er omtrent: 15 mm (lengde) × 5,9 mm (bredde).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter, er gule og ovale. Den ene siden er merket ”NVR” og den andre siden er merket ”VEL”. Størrelsen er omtrent: 15 mm (lengde) × 5,9 mm (bredde).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter, er brun-gule og ovale. Den ene siden er merket ”NVR” og den andre siden er merket ”VHL”. Størrelsen er omtrent: 15 mm (lengde) × 5,9 mm (bredde).
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter, er brun-gule og ovale. Den ene siden er merket ”NVR” og den andre siden er merket ”VFL”. Størrelsen er omtrent: 19 mm (lengde) × 7,5 mm (bredde).
Exforge HCT er tilgjengelig i pakninger som inneholder 14, 28, 30, 56, 90, 98 eller 280 filmdrasjerte tabletter og i multipakninger med 280 tabletter (inneholder 4 pakninger, hver med 70 tabletter eller 20 pakninger, hver med 14 tabletter), og i sykehuspakninger som inneholder 56, 98 eller 280 tabletter i perforerte endose-blistere.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført i ditt hjemland.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
Tilvirker
Novartis Farma S.p.A.
Via Provinciale Schito 131
80058 Torre Annunziata (NA)
Italia
Novartis Farmacéutica S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Spania
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Nürnberg
Tyskland
Ta kontakt med den lokale representanten for innehaveren av markerdsføringstillatelsen for ytterligere informasjon om dette legemidlet:
Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 25.01.2024
Andre informasjonskilder
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (the European Medicines Agency): http://www.ema.europa.eu, og på nettstedet til www.felleskatalogen.no