Andatin tilhører en gruppe legemidler kalt karbapenem-antibiotika. Det dreper et bredt spekter av bakterier som forårsaker infeksjoner i ulike deler av kroppen hos voksne og barn fra 1 år og oppover.

Legen din har forskrevet Andatin fordi du har en (eller flere) av følgende typer infeksjoner:

• Kompliserte mageinfeksjoner
• Infeksjon som påvirker lungene (lungebetennelse)
• Infeksjoner som du kan få under eller etter fødselen av barnet ditt
• Kompliserte urinveisinfeksjoner
• Kompliserte hud- og bløtdelsinfeksjoner

Andatin kan brukes til å behandle pasienter med lavt antall hvite blodceller og feber som man mistenker skyldes en bakteriell infeksjon.

Andatin kan brukes til behandling av blodforgiftning som kan ses i sammenheng med en type infeksjon nevnt ovenfor.

Andatin vil tilberedes og bli gitt til deg av en lege eller annet helsepersonell. Legen din avgjøre hvor mye Andatin du trenger.

Bruk hos barn og ungdom
Den anbefalte dosen av Andatin for voksne og ungdom er 500 mg/500 mg hver 6. time eller 1000 mg/1000 mg hver 6. eller 8. time. Hvis du har nyreproblemer, kan legen din redusere dosen.

Bruk hos barn
Den vanlige dosen for barn fra 1år eller eldre er 15/15 eller 25/25 mg/kg/dose hver 6. time. Andatin er ikke anbefalt til barn under 1 år og barn med nyreproblemer.

Administrasjonsmåte
Andatin gis intravenøst (i en vene) over 20-30 minutter med en dose på ≤ 500 mg/500 mg eller 40-60 minutter med en dose på > 500 mg/500 mg. Infusjonshastigheten kan reduseres hvis du føler deg uvel.

Dette legemidlet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur.

Oppbevar hetteglassene i ytteremballasjen for å beskytte mot lys.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

Etter rekonstituering og fortynning:

Etter fortynning natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injeksjonsvæske, oppløsning og glukose 50 mg/ml (5 %) infusjonsvæske, oppløsning har kjemisk og fysisk holdbarhet under bruk vært demonstrert i 2 timer ved 25ºC. Fra et mikrobiologisk perspektiv bør legemidlet brukes umiddelbart, med mindre metoden for rekonstituering og fortynning av legemidlet utelukker risiko for mikrobiell kontaminering. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er brukeren ansvarlig for oppbevaringstid under bruk og oppbevaringsforhold før bruk.

Den rekonstituerte oppløsningen skal ikke fryses.

Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

Hvert hetteglass er kun til engangsbruk.

Innholdet i hvert hetteglass må overføres til 100 ml av en egnet infusjonsvæske (se Uforlikelighet og Etter rekonstituering): natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %). Ved spesielle forhold når natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) ikke kan brukes av kliniske grunner kan glukose 50 mg/ml (5 %) brukes i stedet.

Foreslått prosedyre er å tilsette ca. 10 ml av den egnede infusjonsvæsken til hetteglasset. Rist godt og overfør blanding til infusjonsvæsken.

FORSIKTIG: BLANDINGEN MÅ IKKE BRUKES TIL DIREKTE INFUSJON.

Gjenta ved å tilsette ytterligere 10 ml infusjonsvæske for å sikre at alt innholdet i hetteglasset er overført til infusjonsvæsken. Blandingen skal rystes til den er klar.

Følges prosedyren ovenfor, er konsentrasjonen av den rekonstituerte oppløsningen ca. 5 mg/ml av både imipenem og cilastatin.

Den rekonstituerte oppløsningen skal ikke fryses.

Fargevariasjon fra ufarget til gul påvirker ikke effekten av legemidlet.

Dette legemidlet er kjemisk uforlikelig med laktat og skal ikke rekonstitueres i fortynningsvæsker som inneholder laktat. Det kan imidlertid administreres gjennom samme intravenøse system som laktat infusjonsvæske.

Dette legemidlet må ikke blandes med andre legemidler enn de som er angitt under Rekonstituering.

Etter fortynning med natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) injeksjonsvæske, oppløsning eller glukose 50 mg/ml (5 %) infusjonsvæske, oppløsning har kjemisk og fysisk holdbarhet under bruk vært demonstrert i 2 timer ved 25ºC. Fra et mikrobiologisk perspektiv bør legemidlet brukes umiddelbart, med mindre metoden for rekonstituering og fortynning av legemidlet utelukker risiko for mikrobiell kontaminering. Hvis det ikke brukes umiddelbart, er brukeren ansvarlig for oppbevaringstid under bruk og oppbevaringsforhold før bruk.

Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.