Sinequan Orifarm
Innledning |
Bruksområder |
Forsiktighetsregler |
Bruksmåte |
Bivirkninger |
Oppbevaring |
Ytterligere informasjon |
Informasjon til pasienter |
Helsepersonell
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
- Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
- Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
- Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
- Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Sinequan er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Sinequan
- Hvordan du bruker Sinequan
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Sinequan
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Sinequan er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrift som er angitt på apoteketiketten.
Sinequan er et middel med antidepressiv (stemningshevende) effekt.
Brukes ved forskjellige typer depresjoner, spesielt med symptomer som angst og uro.
Brukes ved forskjellige typer depresjoner, spesielt med symptomer som angst og uro.
2. Hva du må vite før du bruker Sinequan
Bruk ikke Sinequan:
- dersom du er allergisk overfor doksepin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
- dersom du har ubehandlet trangvinklet glaukom (en spesiell type grønn stær).
- dersom du har vannlatingsproblemer.
- ved akutte forgiftninger med alkohol eller sovemidler (barbiturater).
- dersom du har hjertelidelse med tendens til rytmeforstyrrelser.
- dersom du behandles med en såkalt monoaminoksidasehemmer (MAO-hemmer) som er en annen type legemiddel mot depresjoner.
Advarsler og forsiktighetsreglerVis forsiktighet ved bruk av Sinequan
- dersom du har nedsatt leverfunksjon.
- dersom du har epilepsi.
- dersom du har tendenser til økt trykk i øyet.
Sinequan kan forverre eller frembringe psykotiske symptomer.
Personer med hjerte- og karsykdommer må følges nøye.
Personer som er dypt deprimert og selvbebreidende kan ha behov for overvåking i begynnelsen av behandlingen.
Selvmordstanker og forverring av din depresjon eller angstlidelsePersoner med hjerte- og karsykdommer må følges nøye.
Personer som er dypt deprimert og selvbebreidende kan ha behov for overvåking i begynnelsen av behandlingen.
Dersom du er deprimert og/eller har angstlidelser, kan du noen ganger ha tanker om å skade deg selv eller begå selvmord. Disse tankene kan øke når du begynner å ta antidepressiva fordi det tar litt tid før denne medisinen begynner å virke. Vanligvis tar det ca to uker, men noen ganger lengre tid før medisinen virker.
Det er mer sannsynlig at du tenker på denne måten dersom:
Det er mer sannsynlig at du tenker på denne måten dersom:
- du tidligere har hatt tanker om å begå selvmord eller skade deg selv.
- du er en ung voksen. Informasjon fra kliniske studier har vist en økt risiko for selvmordsrelatert oppførsel hos voksne under 25 år som led av psykiske sykdommer og som ble behandlet med antidepressiva.
Dersom du på noe tidspunkt har tanker om å skade deg selv eller begå selvmord, må du kontakte legen din eller et sykehus øyeblikkelig.
Det kan være nyttig for deg å fortelle en slektning eller en nær venn at du er deprimert eller har en angstlidelse og å be dem lese dette pakningsvedlegget. Du kan be dem fortelle deg det dersom de tror at din depresjon eller angst har blitt verre, eller om de er bekymret for endringer i oppførselen din.
Økt trykk i øyet (vinkelblokkglaukom)Personer med trange kammervinkler i øynene kan utvikle økt trykk (akutt grønn stær) i øyet ved bruk av visse typer legemidler mot depresjon. Ved plutselig tåkesyn, regnbuesyn og smerter i øyet skal du kontakte lege/øyelege omgående.
Andre legemidler og Sinequan
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis legemidlet tas sammen med visse andre legemidler.
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis legemidlet tas sammen med visse andre legemidler.
Inntak av Sinequan sammen med mat, drikke og alkohol
Sinequan kan forsterke virkningen av alkohol. Forgiftningsfaren er stor og Sinequan bør derfor ikke tas sammen med alkohol.
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er mulig at fosteret kan påvirkes. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Sinequan dersom du er gravid.
Det er sannsynlig at barn som ammes kan påvirkes. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Sinequan dersom du ammer.
Det er sannsynlig at barn som ammes kan påvirkes. Rådfør deg derfor med lege før bruk av Sinequan dersom du ammer.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil kontakt apotek eller lege.
Sinequan kan nedsette reaksjonsevnen.
3. Hvordan du bruker Sinequan
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg.
Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Normalt begynner man med lave doser som øker trinnvis opp til en vedlikeholdsdose.
Dersom du tar for mye av Sinequan
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du avbryter behandling med Sinequan
Ved brå avslutning av behandlingen, kan du oppleve kvalme, hodepine og uvelhet. Dette er ikke tegn på avhengighet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Svært vanlige: Munntørrhet.
Vanlige: Agitasjon (uro), søvnløshet, svimmelhet, skjelvinger, ataksi (muskelforstyrrelser), tåkesyn, takykardi (rask puls), lavt blodtrykk, forstoppelse, kvalme, økt svetting, fatigue (tretthet), vektøkning.
Mindre vanlige: Nedsatt appetitt, forvirringstilstand, parestesi (prikkinger), hodepine, øresus, rødming, diaré, fordøyelsesbesvær, brekninger, hudutslett, kløe, mangelfull tømming av urinblæren (urinretensjon), asteni (svakhet).
Sjeldne: Nedsatt seksualdrift, bevegelsesforstyrrelser, epileptiske anfall, brystforstørrelse, frysninger.
Ikke kjent: Påvirkning av blodverdier, purpura (utslett), utilstrekkelig utskillelse av et hormon (ADH) som regulerer urinproduksjonen, hallusinasjon, desorientert, selvmordstanker og selvmordsrelatert atferd, økt seksualdrift, nedsatt følsomhet for berøring, smaksforstyrrelse, kramper, økt trykk i øyet (vinkelblokkglaukom), utvidet pupille, forverring av astma (enkelte tilfeller), forstyrrelser i hjerterytmen, uregelmessige hjerteslag, høyt blodtrykk, nedsatt syresekresjon, gulsott, lysømfintlighetsreaksjoner, tungeødem, håravfall, elveblest, hevelse i testikkel, brystvekst hos menn, utsondring av melk fra bryst, abstinenser, ansiktsødem, feber (i forbindelse med klorpromazin), økt eller senket blodsukkernivå.
Vanlige: Agitasjon (uro), søvnløshet, svimmelhet, skjelvinger, ataksi (muskelforstyrrelser), tåkesyn, takykardi (rask puls), lavt blodtrykk, forstoppelse, kvalme, økt svetting, fatigue (tretthet), vektøkning.
Mindre vanlige: Nedsatt appetitt, forvirringstilstand, parestesi (prikkinger), hodepine, øresus, rødming, diaré, fordøyelsesbesvær, brekninger, hudutslett, kløe, mangelfull tømming av urinblæren (urinretensjon), asteni (svakhet).
Sjeldne: Nedsatt seksualdrift, bevegelsesforstyrrelser, epileptiske anfall, brystforstørrelse, frysninger.
Ikke kjent: Påvirkning av blodverdier, purpura (utslett), utilstrekkelig utskillelse av et hormon (ADH) som regulerer urinproduksjonen, hallusinasjon, desorientert, selvmordstanker og selvmordsrelatert atferd, økt seksualdrift, nedsatt følsomhet for berøring, smaksforstyrrelse, kramper, økt trykk i øyet (vinkelblokkglaukom), utvidet pupille, forverring av astma (enkelte tilfeller), forstyrrelser i hjerterytmen, uregelmessige hjerteslag, høyt blodtrykk, nedsatt syresekresjon, gulsott, lysømfintlighetsreaksjoner, tungeødem, håravfall, elveblest, hevelse i testikkel, brystvekst hos menn, utsondring av melk fra bryst, abstinenser, ansiktsødem, feber (i forbindelse med klorpromazin), økt eller senket blodsukkernivå.
En økt risiko for benbrudd er sett hos pasienter som bruker denne typen legemidler.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt
i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter:
www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger
bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Sinequan
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Bruk ikke Sinequan etter utløpsdatoen som er angitt på esken.
Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Sinequan
- Virkestoff er doksepin.
- Hjelpestoffer er maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, natriumlaurylsulfat, jernoksid (E172).
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Orifarm AS, Sandakerveien 138, NO-0484 Oslo
ImportørOrifarm A/S, Postboks 69, 5260 Odense S, DK
OmpakkerOrifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, CZ
TilvirkerFarmasierra Manufacturing, S.L., Madrid, Spania.
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert: 08.03.2017.