Adrenalin Takeda

Innledning | Bruksområder | Forsiktighetsregler | Bruksmåte | Bivirkninger | Oppbevaring | Ytterligere informasjon | Informasjon til pasienter | Helsepersonell

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør lege, sykepleier eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Adrenalin er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du får Adrenalin
  3. Hvordan Adrenalin gis
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Adrenalin
  6. Innholdet pakningen og ytterligere informasjon

1. Hva Adrenalin er og hva det brukes mot

Adrenalin er et såkalt adrenergt legemiddel som virker direkte på hjertet, sirkulasjonen og luftveiene og motvirker potensielt livstruende situasjoner. Dette skjer gjennom rask sammentrekning av blodårer, avslapning av muskulaturen i lungene og ved at hjertet stimuleres.
Adrenalin gis av helsepersonell i forbindelse med kraftige astmaanfall (særlig hos barn), alvorlige allergiske reaksjoner, hjertestans og overflateblødninger.

2. Hva du må vite før du får Adrenalin

Du må ikke få Adrenalin
  • dersom du er allergisk overfor adrenalintartrat, andre adrenalinlignende legemidler, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • dersom du er under generell narkose med midler som cyklopropan og halogenerte hydrokarboner.
Advarsler og forsiktighetsregler
Adrenalin må brukes med forsiktighet dersom:
  • du lider av forstørret hjerte eller nedsatt blodtilstrømning i hjertet.
  • du lider av en alvorlig hjerneskade.
  • du har økt trykk i øyet på grunn av grønn stær (trangvinkelglaukom).
  • du lider av sjokk (unntatt allergisjokk).
  • du lider av en hjerte- eller karsykdom, høyt blodtrykk eller har dårlig blodforsyning i hjernen.
  • du lider av sukkersyke (diabetes).
  • du har økt produksjon av skjoldbruskkjertelhormonet tyroksin (tyreotoksikose).
  • du bruker et legemiddel mot depresjon som kalles monoaminoksidasehemmer (MAO-hemmer).
  • ved forgiftning med såkalte digitalisglykosider (hjertemedisin).
  • du lider av lammelse i armer og ben.
Andre legemidler og Adrenalin
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Dette er spesielt viktig hvis du bruker noen av følgende:
  • legemidler mot depresjon, f.eks. trisykliske antidepressiva eller monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere), fordi disse kan øke effekten av adrenalin.
  • legemidler for behandling av Parkinsons sykdom, som katekol-O-metyltransferasehemmere (COMT-hemmere), fordi disse kan øke effekten av adrenalin.
  • legemidler som brukes ved generell narkose da dette kan gi alvorlige hjerterytmeforstyrrelser.
  • legemidler mot høyt blodtrykk (ikke-selektive betablokkere).
Inntak av Adrenalin sammen med mat og drikke
Bruken av Adrenalin påvirkes ikke av mat og drikke.
Graviditet og, amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Graviditet
Det foreligger begrenset erfaring med bruk av adrenalin under svangerskap. Adrenalin skal bare brukes under graviditet dersom fordelen oppveier en mulig risiko.
Amming
Det er ukjent om adrenalin går over i morsmelk. Adrenalin inaktiveres og utskilles raskt. Det er derfor lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes.
Kjøring og bruk av maskiner
Adrenalin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Adrenalin inneholder natriummetabisulfitt og natrium
Adrenalin inneholder natriummetabisulfitt som i sjeldne tilfeller kan forårsake alvorlige overfølsomhetsreaksjoner og bronkospasmer.
Dette legemiddelet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, og er så godt som «natriumfritt».

3. Hvordan Adrenalin gis
Dette legemidlet gis av lege eller sykepleier som injeksjon i en muskel (intramuskulært) eller under huden (subkutant). Adrenalin 0,1 mg/ml - Katastrofeadrenalin - kan også gis meget langsomt i en vene (intravenøst) eller i hjertet (intrakardialt) i livstruende tilfeller.
Legen bestemmer hvor mye Adrenalin du skal ha.
Adrenalin 1 mg/ml
Anbefalt dose for voksne er 0,2-1 mg (0,2-1 ml Adrenalin 1 mg/ml). Dosen kan om nødvendig gjentas.
Adrenalin 0,1 mg/ml - Katastrofeadrenalin
I livstruende tilfeller gis 50-200 mikrogram intravenøst (0,5-2 ml). Injiseres meget langsomt.
Maksimal injeksjonshastighet er 0,1 mg/minutt.
Ved hjertestans gis 0,5-1 mg intrakardialt (5-10 ml).
Ved overflateblødninger appliseres injeksjonsvæsken på huden ved hjelp av en kompress eller lignende.
Bruk hos barn
Følgende dosering av Adrenalin 1 mg/ml anbefales ved alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaksi):

Alder

Dosering adrenalin 1 mg/ml

Over 12 år

0,5 mg intramuskulært (0,5 ml)

6-12 år

0,3 mg intramuskulært (0,3 ml)

6 måneder - 6 år

0,15 mg intramuskulært (0,15 ml)

Under 6 måneder

0,01 mg/kg intramuskulært

Om nødvendig kan disse dosene gjentas flere ganger med 5-15 minutters intervaller avhengig av blodtrykk, puls og respiratorisk funksjon. En sprøyte med lite volum bør brukes.
Til små barn anbefales Adrenalin 0,1 mg/ml.
Til barn anbefales 0,1 mg/10 kg kroppsvekt. 0,1 mg adrenalin tilsvarer: 1 ml av Adrenalin 0,1 mg/ml (katastrofeadrenalin). Dosen kan om nødvendig gjentas.
Dersom du tar for mye av Adrenalin
Symptomer ved overdosering:
Uregelmessig hjerterytme, kraftig blodtrykksstigning som kan føre til hjerneblødning og gi vann i lungene. Dette kan inntreffe også ved normale doser for mottakelige pasienter.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.

4. Mulige bivirkninger

Som alle legemidler kan Adrenalin forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige bivirkninger (kan forekomme hos opp til 1 av 10 personer):
Angst, uro, skjelvinger, hodepine, hjertebank, rask hjertefrekvens, hjerterytmeforstyrrelser. Høyere doser øker blodtrykket og risikoen for hjerterytmeforstyrrelser.
Ukjent frekvens:
Forstyrrelse i melkesyrebalansen (laktatacidose), hjerneblødning, angina pectoris, sykdom i hjertemuskelen (stressutløst kardiomyopati), vevsdød i hud og vann i lungene (lungeødem).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.

5. Hvordan du oppbevarer Adrenalin

Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC). Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Kan oppbevares ved høyst 25ºC i inntil 6 måneder, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Bruk ikke dette legemidlet hvis du oppdager at oppløsningen i ampullen blir uklar eller farget. Da skal oppløsningen straks kasseres.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger brukes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.

6. Innholdet pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Adrenalin
  • Virkestoff er adrenalin (som tartrat).
  • Andre innholdsstoffer er natriummetabisulfitt, natriumklorid og vann til injeksjonsvæsker.
Hvordan Adrenalin ser ut og innholdet i pakningen
Klar, fargeløs til nesten fargeløs oppløsning. Adrenalin 0,1 mg/ml - Katastrofeadrenalin leveres i glassampuller 10 × 5 ml. Adrenalin 1,0 mg/ml leveres i glassampuller 10 × 1 ml.

Innehaver av markedsføringstillatelsen
Takeda AS, Asker

Tilvirker
Takeda Austria GmbH, Linz, Østerrike

For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Takeda AS
Postboks 205
1372 Asker
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 05.06.2024
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no