Trental Neuraxpharm
Innledning |
Bruksområder |
Forsiktighetsregler |
Bruksmåte |
Bivirkninger |
Oppbevaring |
Ytterligere informasjon |
Informasjon til pasienter |
Helsepersonell
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
- Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
- Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
- Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
- Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Trental er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Trental
- Hvordan du bruker Trental
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Trental
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Trental er og hva det brukes mot
Trental forbedrer blodets flyteegenskaper som igjen fører til bedre blodgjennomstrømming i musklene. Du vil da kunne gå lengre distanse enn tidligere før smerter inntrer.
Trental brukes ved smerter i bena ved gange på grunn av åreforkalkning (claudicatio intermittens).
2. Hva du må vite før du bruker Trental
Bruk ikke Trental dersom:
- du er allergisk overfor pentoksyfyllin, metyl-xantiner eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
- du har alvorlige blødninger eller ved akutt hjerteinfarkt.
Advarsler og forsiktighetsregler
Ved første tegn på alvorlig allergisk reaksjon skal behandlingen avbrytes umiddelbart og lege kontaktes straks.
Du skal få spesiell oppfølging dersom du:
- har alvorlige hjerterytmeforstyrrelser
- har lavt blodtrykk
- har alvorlig nedsatt nyrefunksjon
- har alvorlig nedsatt leverfunksjon
- har økt blødningstendens på grunn av bruk av legemidler mot hjerterytmeforstyrrelser eller blodfortynnende midler eller at blodets evne til å koagulere seg er nedsatt
- bruker Marevan (warfarin)
- behandles med ciprofloksacin (brukes ved enkelte infeksjoner)
- behandles med teofyllin (bl.a. brukt ved lungesykdom)
- behandles med legemidler mot diabetes.
Andre legemidler og Trental
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Effekten av behandlingen kan påvirkes hvis legemidlet tas sammen med visse andre legemidler. Dette er spesielt viktig dersom du bruker legemidler mot høyt blodtrykk, diabetes, legemidler som inneholder teofyllin (bl.a. brukt ved lungesykdom), legemidler som inneholder ciprofloksacin (brukes ved enkelte infeksjoner) eller Marevan (warfarin).
Samtidig behandling med cimetidin (brukes bl.a. ved for mye magesyre og magesår) kan øke konsentrasjonen av pentoksyfyllin i blodet.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er begrenset erfaring ved bruk under graviditet og amming. Trental bør derfor ikke brukes under graviditet eller amming annet enn når legen har bestemt det.
Det er begrenset erfaring ved bruk under graviditet og amming. Trental bør derfor ikke brukes under graviditet eller amming annet enn når legen har bestemt det.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidlet anses ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
Trental inneholder natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver tablett, og er så godt som “natriumfritt”.
3. Hvordan du bruker Trental
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den vanlige dosen er 1 depottablett (400 mg) 3 ganger daglig. Depottablettene svelges hele med minst 1/2 glass vann/væske til eller like etter måltid.
Den vanlige dosen er 1 depottablett (400 mg) 3 ganger daglig. Depottablettene svelges hele med minst 1/2 glass vann/væske til eller like etter måltid.
Dersom du tar for mye av Trental
Kontakt lege eller sykehus hvis du eller andre har fått i seg for mye legemiddel.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Frekvensen av mulige bivirkninger er definert i henhold til følgende:
- vanlige (forekommer hos 1 til 10 av 100 pasienter)
- mindre vanlige (forekommer hos 1 til 10 av 1000 pasienter)
- sjeldne (forekommer hos 1 til 10 av 10 000 pasienter)
Vanlige
- Magebesvær, kvalme, oppkast, diaré,
- Anfallsvis rødfarging av huden (flush)
Mindre vanlige
- Kløe, rød hud, hudutslett
- Svimmelhet, hodepine
- Uro, søvnforstyrrelser
- Hjerterytmeforstyrrelser
Sjeldne
- Blødninger, f.eks. i hud, slimhinner, mage/tarm
- Brystkrampe (angina pectoris)
- Blodtrykksfall og enkeltstående tilfeller av endrede blodverdier
- Enkeltstående tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaktiske reaksjoner) som kan føre til sjokk
- Enkeltstående tilfeller av lav konsentrasjon av blodplater (trombocytopeni)
- Enkeltstående tilfeller med problemer med utskillelsen av galle fra leveren (intrahepatisk kolestase)
- Det er også sett enkelte tilfeller av hjernehinnebetennelse som forårsakes av selve legemiddelet og ikke av infeksjon
Ukjent frekvens:
- Lavt antall hvite blodceller
- Økt spyttproduksjon
- Utslett
Ved første tegn på alvorlig allergisk reaksjon skal behandlingen avbrytes umiddelbart og lege kontaktes straks.
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt
i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter:
www.dmp.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger
bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Trental
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen (EXP) som er angitt på esken. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen (EXP) som er angitt på esken. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Trental
- Virkestoff er pentoksyfyllin.
- Hjelpestoffer er hydroksyetylcellulose, povidon 25000, talkum, magnesiumstearat.
Filmdrasjering: Hypromellose, talkum, titandioksid (E171), erytrosin (E127), makrogol 8000.
Hvordan Trental ser ut og innholdet i pakningen
Depottablettene er avlange, bikonvekse, fiolettrosa, har filmdrasjering og trykket ”ATA” på den ene siden.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Neuraxpharm Sweden AB, Box 98, 182 11 Danderyd, Sverige
Neuraxpharm Sweden AB, Box 98, 182 11 Danderyd, Sverige
Tilvirker
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Tyskland
Sanofi S.r.l., Scoppito (L’Aquila), Italia.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Tyskland
Sanofi S.r.l., Scoppito (L’Aquila), Italia.
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.11.2023
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no